მეთილის პროპილ ბუტილი. ალკანების სისტემატური ნომენკლატურა

კრემებს, პილინგებს, ლოსიონებს და რძეს, ჩვეულებრივ, პატივისცემით ეპყრობიან. მათ ხომ თეორიულად უნდა მისცენ ჯანმრთელობა და სილამაზე გამხმარ კანს! სამწუხაროდ, ეს ყოველთვის არ ხდება.

მიზეზი კოსმეტიკურ პროდუქტებში მავნე სინთეზური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების არსებობაა.

კოსმეტიკურ პრეპარატებში სურფაქტანტების (სურფაქტანტების) უბრალო არსებობა ბუნებრივია, რადგან ისინი ხელს უწყობენ სხვა კომპონენტების შეღწევას კანში.

მაგრამ ყველა სურფაქტანტი არ არის თანაბრად სასარგებლო. ზოგიერთი მათგანი უარყოფს სახის კრემის დადებით თვისებებს, რადგან აშრობს სახისა და სხეულის კანს და ანადგურებს მას.

ფაქტია, რომ ისინი გავლენას ახდენენ მხოლოდ ეპიდერმისზე (კანის ზედაპირული ფენა) და თრგუნავენ ეპითელიუმის უჯრედებსა და ბაქტერიებს, რომლებიც აუცილებელია კანის განახლებისთვის. ეს იწვევს კანის ნორმალური მიკროფლორის დაზიანებას, რაც იწვევს დაბერებას.

ნებისმიერ ქალს უნდა შეეძლოს თავისი მტრების ამოცნობა. როგორ? ისწავლეთ ეტიკეტების ყურადღებით წაკითხვა, რადგან სხვა კომპონენტებთან ერთად ისინი ზოგჯერ შეიცავს ე.წ.

მეთილის, პროპილის, ბუტილის და ეთილის პარაბენები

(მეთილის, პროპილის, ბუტილის და ეთილის პარაბენები)

სტაბილიზატორები და კონსერვანტები შეიძლება ჩაითვალოს მავნედ. ეს ბუტილი -, დალია, ეთილის-და მეთილის პარაბენები, რომლებიც გამოიყენება ყოველდღიური მოვლის ბევრ პროდუქტში.

პარაბენებს აქვთ მსუბუქი ესტროგენული ეფექტი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი, ვისთვისაც ესტროგენი უკუნაჩვენებია, სიფრთხილით უნდა გამოიყენონ ისინი. ეს, უპირველეს ყოვლისა, ეხება ორსულ ქალებს, რადგან ჭარბი ესტროგენი შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის რეპროდუქციული ფუნქციის პათოლოგია მომავალ დედებში.

გარდა ამისა, ბოლო კვლევების მიხედვით, არსებობს შესაძლებლობა, რომ პარაბენები ზრდიან ძუძუს კიბოს განვითარების რისკს.

მეთილის- და პროპილ პარაბენებიგამოიწვიოს ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი.

პროპილენ გლიკოლი

(პროპილენ გლიკოლი, ppg;

ნავთობქიმიური პროდუქტების ნაზავი პროპილენ გლიკოლიგვხვდება ბევრ კოსმეტიკაში, რადგან ხელს უწყობს კომპონენტების შეღწევას ქსოვილებში.

ბევრი დაიწერა პროპილენგლიკოლის შესახებ, მაგრამ ჯერ არ არის ნათელი ვერდიქტი. ის უსაფრთხოდ ითვლება მათთვის, ვისაც კანის პრობლემები არ აქვს. თუმცა, თუ მიდრეკილი ხართ ალერგიისკენ, ამან შეიძლება გამოიწვიოს ეგზემა და ჭინჭრის ციება.

მშრალი კანის მქონეებმა უნდა იცოდნენ, რომ პროპილენ გლიკოლი მშრალ ატმოსფეროში ატენიანებს კანის რქოვანა შრედან.

და პოლიეთილენ გლიკოლპეგი, პეგი)

დიეთანოლამინი, ტრიეთანოლამინი

(დეა, დეა; ჩაი, ჩაი) ქაფის აგენტებიდა ტრიეთანოლამინიშეიცავს ამიაკს. სისტემატური გამოყენებისას მათ აქვთ ტოქსიკური ეფექტი, იწვევენ თვალის გაღიზიანებას, ალერგიულ რეაქციებს, კანისა და თმის სიმშრალეს.

ნატრიუმის ლაურილ სულფატი

(ნატრიუმის ლაურილ სულფატი, SLS)

ნატრიუმის ლაურილიემატება კოსმეტიკას, განსაკუთრებით შამპუნებს, რათა დაეხმაროს აქტიურ ინგრედიენტებს უკეთ შეაღწიონ კანში. თუმცა ხანგრძლივი გამოყენებისას ის შეიძლება დაგროვდეს კანში და უარყოფითად იმოქმედოს თმის ფოლიკულებზე. შედეგად ჩნდება ქერტლი, თმა მშრალი და იშლება. შეიძლება ხელი შეუწყოს თმის ცვენას.

სრულიად არასასურველია ბავშვებისთვის ნატრიუმის ლაურილით შამპუნებისა და ქაფის გამოყენება: SLS აღწევს თვალებში, ტვინში, გულში, ღვიძლში და რჩება იქ მაღალ კონცენტრაციებში.

მწარმოებლები ფარავენ თავიანთ პროდუქტებს SLS-ით, როგორც ბუნებრივი, უდანაშაულო ფრაზით „ქოქოსისგან მიღებული“, მაგრამ ეს არის ზუსტად ის, რაც უნდა გაგაფრთხილოთ.

პეტროლატუმი

(ნავთობი)

თუნდაც ბენზინი- ნაცნობი, ძველი, კარგი - შეიძლება ზიანი მიაყენოს ჩვენს კანს, რადგან სინამდვილეში ის არ ატენიანებს მას - როგორც ჩვეულებრივ ითვლება, მაგრამ იწვევს კანის სიმშრალეს და ბზარების გაჩენას.

მიზეზი მდგომარეობს იმაში, რომ ვაზელინი (როგორც სხვა მინერალური ზეთები) ქმნის კანზე შეუღწევად გარსს - არ ათავისუფლებს ტენიანობას, მაგრამ ასევე არ აძლევს მის მიღებას გარედან.

გლიცერინი

(გლიცერინი)

გლიცერინი ითვლება კანის ბუნებრივ დამატენიანებლად. სამწუხაროდ, ეს მუშაობს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ჰაერის ტენიანობა 65-70% -ზე მეტია.

უფრო მშრალ ადგილებში, გლიცერინი - ჰაერიდან ტენის მიღების ნაცვლად - ამოიღებს ტენიანობას უჯრედებიდან, რომლებიც მდებარეობს კანის ღრმა ფენებში. შედეგად, მშრალი კანი კიდევ უფრო მშრალი ხდება.

ბენტონიტი

(ბენტონიტი)

ბენტონიტი არის ბუნებრივი მინერალი, რომელიც გვხვდება სახის ნიღბებში.

ბენტონიტის მარცვლებს ზოგჯერ აქვს ბასრი კიდეები, რაც იწვევს კანზე მიკრონაკაწრებს. მაგრამ ყველაზე ცუდი ის არის, რომ ბენტონიტი აშრობს კანს. ქმნის შეუღწევად გარსს, ხელს უშლის კანის ბუნებრივ სუნთქვას და ნარჩენების გამოყოფას, აკავებს ტოქსინებს და მინარევებს. ეს ყველაფერი აუარესებს კანის მდგომარეობას.

საკითხავია, საჭიროა თუ არა ასეთი სახის ნიღაბი?

იაზოლიდინილ-შარდოვანა, იმიდაზო-ლიდინილ-შარდოვანა

(დიაზოლიდინილ შარდოვანა, იმიდაზოლიდინილ შარდოვანა)

იაზოლიდინილიგამოიყენება როგორც კონსერვანტი. გამოყოფს ფორმალდეჰიდს, რომელიც მოქმედებს კანიტოქსიკური ეფექტი. თუ მიდრეკილი ხართ ალერგიისკენ, ამან შეიძლება გამოიწვიოს კონტაქტური დერმატიტი.

სხვა სახელები: Germol II და Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

როდესაც გეგმავთ პროდუქტების შეძენას, რომლებიც შექმნილია ჯანმრთელობისა და სილამაზის მისაცემად, არ დაიზაროთ მათი შემადგენლობის შესწავლა.

რაც უფრო გრძელია კოსმეტიკური პროდუქტის ინგრედიენტების სია, მით მეტია მწარმოებლის ნდობა. სამი-ხუთი კომპონენტი, სავარაუდოდ, ნიშნავს, რომ არსებობს მიზეზები, რომ არ მიუთითოთ მთელი შემადგენლობა.

მიზანშეწონილია უპირატესობა მიანიჭოთ კოსმეტიკურ პროდუქტებს, რომლებიც:

აქვს თეთრი, ანუ შეიცავს მინიმუმ საღებავებს (როგორც Avon-ის პროდუქტები).
სუნი არ აქვთ. ნებადართულია სუსტი ხილის, ყვავილოვანი ან მცენარეული არომატი, თუ შემადგენლობა შეიცავს ეთერზეთებს.
ისინი საერთოდ ან თითქმის არ ქაფდებიან.

ასეთი კოსმეტიკა ნაკლებად ზიანს აყენებს, ხელს შეუწყობს ნაოჭების თავიდან აცილებას და კანის ახალგაზრდობის შენარჩუნებას რაც შეიძლება დიდხანს.

საიტებზე, ფორუმებზე, ბლოგებზე, საკონტაქტო ჯგუფებსა და დაგზავნის სიებში სტატიების ხელახალი დაბეჭდვა ან გამოქვეყნება დასაშვებია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ არსებობს აქტიური ბმულისაიტზე.

ნახშირწყალბადები, რომელთა მოლეკულებში ატომები დაკავშირებულია ცალკეული ბმებით და რომლებიც შეესაბამება ზოგად ფორმულას C n H 2 n +2.
ალკანის მოლეკულებში ნახშირბადის ყველა ატომი sp 3 ჰიბრიდიზაციის მდგომარეობაშია. ეს ნიშნავს, რომ ნახშირბადის ატომის ოთხივე ჰიბრიდული ორბიტალი იდენტურია ფორმით, ენერგიით და მიმართულია ტოლგვერდა სამკუთხა პირამიდის - ტეტრაედრის კუთხეებისკენ. ორბიტალებს შორის კუთხეებია 109° 28′.

თითქმის თავისუფალი ბრუნვა შესაძლებელია ერთი ნახშირბად-ნახშირბადის ბმის ირგვლივ და ალკანის მოლეკულებს შეუძლიათ მიიღონ მრავალფეროვანი ფორმები ნახშირბადის ატომების კუთხით ოთხკუთხედთან ახლოს (109° 28′), მაგალითად, მოლეკულაში. ნ- პენტანი.

განსაკუთრებით ღირს ალკანის მოლეკულებში არსებული ბმების გახსენება. გაჯერებული ნახშირწყალბადების მოლეკულებში ყველა ბმა ერთია. გადახურვა ხდება ღერძის გასწვრივ,
ატომების ბირთვების დამაკავშირებელი, ანუ ეს არის σ ობლიგაციები. ნახშირბად-ნახშირბადის ბმები არაპოლარული და ცუდად პოლარიზებადია. სიგრძე S-S კავშირებიალკანებში არის 0,154 ნმ (1,54 10 - 10 მ). C-H ობლიგაციები გარკვეულწილად მოკლეა. ელექტრონის სიმკვრივე ოდნავ გადადის უფრო ელექტროუარყოფითი ნახშირბადის ატომისკენ, ე.ი. C-H კავშირისუსტად პოლარულია.

გაჯერებული ნახშირწყალბადების მოლეკულებში პოლარული ბმების არარსებობა იწვევს იმ ფაქტს, რომ ისინი ცუდად ხსნადია წყალში და არ ურთიერთქმედებენ დამუხტულ ნაწილაკებთან (იონებთან). ალკანებისთვის ყველაზე დამახასიათებელი რეაქციებია თავისუფალი რადიკალების შემცველი რეაქციები.

მეთანის ჰომოლოგიური სერია

ჰომოლოგები- ნივთიერებები, რომლებიც მსგავსია აგებულებითა და თვისებებით და განსხვავდებიან ერთი ან მეტი CH 2 ჯგუფით.

იზომერიზმი და ნომენკლატურა

ალკანებს ახასიათებთ ე.წ სტრუქტურული იზომერიზმი. სტრუქტურული იზომერები ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ნახშირბადის ჩონჩხის აგებულებით. უმარტივესი ალკანი, რომელიც ხასიათდება სტრუქტურული იზომერებით, არის ბუტანი.

ნომენკლატურის საფუძვლები

1. მთავარი წრედის შერჩევა.ნახშირწყალბადის სახელის ფორმირება იწყება მთავარი ჯაჭვის განსაზღვრით - ნახშირბადის ატომების ყველაზე გრძელი ჯაჭვი მოლეკულაში, რაც, როგორც იქნა, მისი საფუძველია.
2. ძირითადი ჯაჭვის ატომების ნუმერაცია.მთავარი ჯაჭვის ატომებს ენიჭებათ რიცხვები. ძირითადი ჯაჭვის ატომების ნუმერაცია იწყება იმ ბოლოდან, რომელთანაც შემცვლელი ყველაზე ახლოს არის (სტრუქტურები A, B). თუ შემცვლელები განლაგებულია ჯაჭვის ბოლოდან თანაბარ მანძილზე, მაშინ ნუმერაცია იწყება იმ ბოლოდან, სადაც მეტია (სტრუქტურა B). თუ სხვადასხვა შემცვლელი განლაგებულია ჯაჭვის ბოლოებიდან თანაბარ მანძილზე, მაშინ ნუმერაცია იწყება იმ ბოლოდან, რომელთანაც უფროსი არის ყველაზე ახლოს (სტრუქტურა D). ხანდაზმულობა ნახშირწყალბადის შემცვლელებიგანისაზღვრება თანმიმდევრობით ანბანში, რომლითაც იწყება მათი სახელი: მეთილი (-CH 3), შემდეგ ეთილის (-CH 2 -CH 3), პროპილი (-CH 2 -CH 2 -CH 3) და ა.შ. დ .
გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ შემცვლელის სახელი წარმოიქმნება სუფიქსი -an სუფიქსით - ჩანაცვლებით. სილაშესაბამისი ალკანის სახელით.
3. სახელის ფორმირება. სახელის დასაწყისში მითითებულია რიცხვები - ნახშირბადის ატომების რიცხვები, რომლებზეც განლაგებულია შემცვლელები. თუ მოცემულ ატომზე რამდენიმე შემცვლელია, მაშინ სახელში შესაბამისი რიცხვი მეორდება ორჯერ მძიმით (2,2-). ნომრის შემდეგ, შემცვლელების რაოდენობა აღინიშნება დეფისით ( დი- ორი, სამი- სამი, ტეტრა- ოთხი, პენტა- ხუთი) და შემცვლელის სახელწოდება (მეთილი, ეთილი, პროპილი). შემდეგ, სივრცეებისა და დეფისების გარეშე, მთავარი ჯაჭვის სახელი. მთავარ ჯაჭვს ეწოდება ნახშირწყალბადი - მეთანის ჰომოლოგიური სერიის წევრი ( მეთანი CH 4, ეთანი C 2 H 6, პროპანი C 3 H 8, C 4 H 10, პენტანი C 5 H 12, ჰექსანი C 6 H 14, ჰეპტანი C 7 H 16, ოქტანი C 8 H 18, ნონანი S 9 H 20, დეკანი C 10 H 22).

ალკანების ფიზიკური თვისებები

მეთანის ჰომოლოგიური სერიის პირველი ოთხი წარმომადგენელი არის აირები. მათგან უმარტივესი არის მეთანი - უფერო, უგემოვნო და უსუნო გაზი („გაზის“ სუნი, რომლის გაცნობისთანავე უნდა დარეკოთ 04, განისაზღვრება მერკაპტანების სუნით - გოგირდის შემცველი ნაერთები, რომლებიც სპეციალურად ემატება მეთანს, რომელიც გამოიყენება საყოფაცხოვრებო პირობებში. და სამრეწველო გაზის მოწყობილობები, რათა მათ გვერდით მდებარე ადამიანებს შეეძლოთ გაჟონვის ამოცნობა სუნით).
C 4 H 12-დან C 15 H 32-მდე შემადგენლობის ნახშირწყალბადები სითხეებია; მძიმე ნახშირწყალბადები - მყარი. ალკანების დუღილის და დნობის წერტილები თანდათან იზრდება ნახშირბადის ჯაჭვის სიგრძის მატებასთან ერთად. ყველა ნახშირწყალბადები ცუდად ხსნადია წყალში.

ალკანების ქიმიური თვისებები

ჩანაცვლების რეაქციები.
ალკანებისთვის ყველაზე დამახასიათებელი რეაქციებია თავისუფალი რადიკალების ჩანაცვლების რეაქციები, რომლის დროსაც წყალბადის ატომი იცვლება ჰალოგენის ატომით ან რომელიმე ჯგუფით. წარმოვადგინოთ დამახასიათებელი რეაქციების განტოლებები ჰალოგენაცია:

ჭარბი ჰალოგენის შემთხვევაში, ქლორირება შეიძლება უფრო შორს წავიდეს, წყალბადის ყველა ატომის სრულ ჩანაცვლებამდე ქლორით:

მიღებული ნივთიერებები ფართოდ გამოიყენება როგორც გამხსნელები და საწყისი მასალები ორგანულ სინთეზებში.
დეჰიდროგენაციის რეაქცია(წყალბადის აბსტრაქცია).
როდესაც ალკანები გადადიან კატალიზატორზე (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) მაღალ ტემპერატურაზე (400-600 ° C), წყალბადის მოლეკულა გამოიყოფა და წარმოიქმნება ალკენი:

რეაქციები, რომელსაც თან ახლავს ნახშირბადის ჯაჭვის განადგურება.
ყველა გაჯერებული ნახშირწყალბადი იწვის ნახშირორჟანგის და წყლის წარმოქმნით. აირისებრი ნახშირწყალბადები, რომლებიც შერეულია ჰაერთან გარკვეული პროპორციებით, შეიძლება აფეთქდეს.
1. გაჯერებული ნახშირწყალბადების წვაარის თავისუფალი რადიკალების ეგზოთერმული რეაქცია, რომელიც ძალიან მნიშვნელოვანია ალკანების საწვავად გამოყენებისას:

IN ზოგადი ხედიალკანების წვის რეაქცია შეიძლება დაიწეროს შემდეგნაირად:

2. ნახშირწყალბადების თერმული გაყოფა.

პროცესი ხდება თავისუფალი რადიკალების მექანიზმით. ტემპერატურის მატება იწვევს ნახშირბად-ნახშირბადის ბმის ჰომოლიზურ რღვევას და თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას.

ეს რადიკალები ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან, ცვლიან წყალბადის ატომს, ქმნიან ალკანის მოლეკულას და ალკენის მოლეკულას:

თერმული დაშლის რეაქციები საფუძვლად უდევს ნახშირწყალბადების კრეკინგის სამრეწველო პროცესს. ეს პროცესი ნავთობის გადამუშავების ყველაზე მნიშვნელოვანი ეტაპია.

3. პიროლიზი. როდესაც მეთანი თბება 1000 °C ტემპერატურამდე, იწყება მეთანის პიროლიზი - დაშლა მარტივ ნივთიერებებად:

1500 °C ტემპერატურამდე გაცხელებისას შესაძლებელია აცეტილენის წარმოქმნა:

4. იზომერიზაცია. როდესაც ხაზოვანი ნახშირწყალბადები თბება იზომერიზაციის კატალიზატორით (ალუმინის ქლორიდი), წარმოიქმნება ნივთიერებები განშტოებული ნახშირბადის ჩონჩხით:

5. არომატიზაცია. ალკანები ჯაჭვში ექვსი ან მეტი ნახშირბადის ატომით ციკლირდება კატალიზატორის თანდასწრებით ბენზოლისა და მისი წარმოებულების წარმოქმნით:

ალკანები შედიან რეაქციებში, რომლებიც მიმდინარეობს თავისუფალი რადიკალების მექანიზმით, რადგან ალკანის მოლეკულებში ნახშირბადის ყველა ატომი sp 3 ჰიბრიდიზაციის მდგომარეობაშია. ამ ნივთიერებების მოლეკულები აგებულია კოვალენტური არაპოლარული C-C (ნახშირბადი-ნახშირბადი) ბმებისა და სუსტად პოლარული C-H (ნახშირბად-წყალბადის) ბმების გამოყენებით. ისინი არ შეიცავენ უბნებს გაზრდილი ან შემცირებული ელექტრონის სიმკვრივით, ან ადვილად პოლარიზებად ბმებს, ანუ ისეთ ბმებს, რომლებშიც ელექტრონის სიმკვრივე შეიძლება გადაინაცვლოს გარე ფაქტორები(იონების ელექტროსტატიკური ველები). შესაბამისად, ალკანები არ რეაგირებენ დამუხტულ ნაწილაკებთან, ვინაიდან ალკანის მოლეკულებში ბმები ჰეტეროლიზური მექანიზმით არ წყდება.

) ხასიათდებიან სუფიქსით -ან. პირველი ოთხი ნახშირწყალბადი ატარებს ისტორიულ სახელებს; მეხუთედან დაწყებული, ნახშირწყალბადის სახელწოდება ეფუძნება ნახშირბადის ატომების შესაბამისი რაოდენობის ბერძნულ სახელს. ნახშირწყალბადებს, რომლებშიც ნახშირბადის ყველა ატომი ერთ ჯაჭვშია განლაგებული, ნორმალური ეწოდება. ნახშირწყალბადებს ნახშირბადის ატომების ნორმალური ჯაჭვით აქვთ შემდეგი სახელები:

მეთანი - CH 4 ეთანი - CH 3 -CH 3 პროპან - CH 3 -CH 2 -CH 3 ბუტანი - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 პენტანი - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 ჰექსანი - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 ჰეპტანი - CH 3 - (CH 2) 5 -CH 3 ოქტანი - CH 3 - (CH 2) 6 -CH 3 ნონანი - CH 3 - (CH 2) 7 -CH 3 დეკანი -CH3 -(CH2) 8 -CH3

განშტოებული ჯაჭვის ნახშირწყალბადების სახელები აგებულია შემდეგნაირად

1 . ამ ნაერთის სახელი ეფუძნება ნახშირწყალბადის სახელს, რომელიც შეესაბამება ნახშირბადის ატომების რაოდენობას მთავარ ჯაჭვში:

ნახშირბადის ატომების მთავარი ჯაჭვი ითვლება ყველაზე გრძელად;
თუ ნახშირწყალბადში შეიძლება გამოიყოს ორი ან მეტი თანაბრად გრძელი ჯაჭვი, მაშინ მთავარად ირჩევა ის, რომელსაც აქვს ყველაზე მეტი ტოტი.

2 . ძირითადი ჯაჭვის დადგენის შემდეგ აუცილებელია ნახშირბადის ატომების დანომრვა. ნუმერაცია იწყება ჯაჭვის ბოლოდან, რომელთანაც რომელიმე ალკილი ყველაზე ახლოს არის. თუ სხვადასხვა ალკილები განლაგებულია ჯაჭვის ორივე ბოლოდან თანაბარ მანძილზე, მაშინ ნუმერაცია იწყება იმ ბოლოდან, რომელსაც უფრო უახლოვდება ნახშირბადის ატომების მცირე რაოდენობის მქონე რადიკალი (მეთილი, ეთილი, პროპილი და ა.შ.).

2,2,4-ტრიმეთილპენტი en

არასწორია! რადიკალები დასახელებულია ანბანური თანმიმდევრობით! 2.3 - თუ არსებობს ორი ან მეტი განსხვავებული ბუნების გვერდითი ჯაჭვი, ისინი მოყვანილია ანბანური თანმიმდევრობით. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) თუ იდენტური რადიკალები, რომლებიც განსაზღვრავენ ნუმერაციის დასაწყისს, განლაგებულია ჯაჭვის ორივე ბოლოდან თანაბარ მანძილზე, მაგრამ ერთ მხარეს არის მეტი. მათგან, ვიდრე მეორეზე, მაშინ ნუმერაცია იწყება ბოლოდან, სადაც ტოტების რაოდენობა მეტია.
ნაერთის დასახელებისას ჯერ ჩამოთვალეთ შემცვლელები ანბანური თანმიმდევრობით (რიცხვები არ არის გათვალისწინებული) და რადიკალის სახელამდე ათავსებენ რიცხვს, რომელიც შეესაბამება მთავარი ჯაჭვის ნახშირბადის ატომის რაოდენობას, რომელზეც მდებარეობს ეს რადიკალი. . ამის შემდეგ, ნახშირწყალბადს, რომელიც შეესაბამება ნახშირბადის ატომების მთავარ ჯაჭვს, სახელდება, რომელიც სიტყვას გამოყოფს რიცხვებიდან დეფისით.

თუ ნახშირწყალბადი შეიცავს რამდენიმე იდენტურ რადიკალს, მაშინ მათი რიცხვი აღინიშნება ბერძნული რიცხვით (di, სამი, ტეტრა და ა. რიცხვები გამოყოფილია მძიმეებით, დალაგებულია მათი გაზრდის მიხედვით და მოთავსებულია ამ რადიკალების სახელების წინ, მისგან განცალკევებით დეფისით. იზოსტრუქტურის უმარტივესი ნახშირწყალბადებისთვის მათი არასისტემატური სახელები შენარჩუნებულია ( იზობუტანი, იზოპენტანი, ნეოპენტანი, იზოჰექსანი).

რადიკალებს ასახელებენ სუფიქსის ჩანაცვლებით -ანნახშირწყალბადის სახელზე -ილ:

მეთილის CH 3 - ეთილის CH 3 -CH 2 - პროპილ CH 3 -CH 2 -CH 2 - ბუტილ CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - პენტილ CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

სახელი ამილირადიკალისთვის C 5 H 11 აღარ გამოიყენება.

რთული რადიკალების სახელების აგებისას მათი ატომების ნუმერაცია იწყება ნახშირბადის ატომიდან თავისუფალი ვალენტობით.
ორვალენტიანი რადიკალები დასახელებულია ნახშირწყალბადის სახელზე სუფიქსის დამატებით -ილენ(გარდა "მეთილენისა").

აგრეთვე

ფონდი ვიკიმედია.

2010 წელი.

ნახეთ, რა არის "ალკანების სისტემატური ნომენკლატურა" სხვა ლექსიკონებში:

ბენზოლის, მეთილბენზოლის ან ტოლუოლის პირველ ჰომოლოგს, C7H8, არ აქვს პოზიციური იზომერები, ისევე როგორც ყველა მონოჩანაცვლებულ წარმოებულს. C8H10-ის მეორე ჰომოლოგი შეიძლება არსებობდეს ოთხი ფორმით: ეთილბენზოლი C6H5 C2H5 და სამი დიმეთილბენზოლი, ან ქსილენები, ... ... ვიკიპედია IUPAC-ის წესების მიხედვით, ალკენების აგებისას ყველაზე გრძელი ნახშირბადის ჯაჭვი შეიცავსორმაგი ბმა

სუფთა და გამოყენებითი ქიმიის საერთაშორისო კავშირმა (IUPAC) რეკომენდაცია გაუწია გამოყენების ნომენკლატურას სახელწოდებით IUPAC ნომენკლატურა. ადრე ფართოდ იყო გავრცელებული ჟენევის ნომენკლატურა. IUPAC-ის წესები გამოქვეყნებულია... ... ვიკიპედიაში

ეს სტატია ეხება ქიმიური ნაერთები. კანადური ალუმინის კომპანიისთვის იხილეთ Rio Tinto Alcan... ვიკიპედია

ალკოჰოლების გამორჩეული თვისება, ჰიდროქსილის ჯგუფი გაჯერებული ნახშირბადის ატომში, ხაზგასმულია წითლად (ჟანგბადი) და ნაცრისფერი (წყალბადი) ფიგურაში. ალკოჰოლები (ლათ. ... ვიკიპედია

ეს სტატია ეხება ქიმიურ ნაერთებს. კანადური ალუმინის კომპანიის Alcan-ის შესახებ სტატიისთვის იხილეთ ხაზოვანი ან განშტოებული სტრუქტურის აციკლური ნახშირწყალბადები, რომლებიც შეიცავს მხოლოდ მარტივ ბმებს და ქმნის ჰომოლოგიურ სერიას. ზოგადი ფორმულა CnH2n+2… …ვიკიპედია

ეს სტატია ეხება ქიმიურ ნაერთებს. კანადური ალუმინის კომპანიის Alcan-ის შესახებ სტატიისთვის იხილეთ ხაზოვანი ან განშტოებული სტრუქტურის აციკლური ნახშირწყალბადები, რომლებიც შეიცავს მხოლოდ მარტივ ბმებს და ქმნიან ჰომოლოგიურ სერიას ზოგადი ფორმულით CnH2n+2... ... Wikipedia

გაჯერებული ნახშირწყალბადების სერიის პირველი ათი წევრის სახელები უკვე დასახელებულია. იმის ხაზგასასმელად, რომ ალკანს აქვს სწორი ნახშირბადის ჯაჭვი, სახელს ხშირად ემატება სიტყვა ნორმალური (n-), მაგალითად: />

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -C / > H 2 / > -CH 3 />

n-ბუტანი n-ჰეპტანი/>

(ნორმალური ბუტანი) (ნორმალური ჰეპტანი)

როდესაც წყალბადის ატომი ამოღებულია ალკანის მოლეკულიდან, წარმოიქმნება ერთვალენტიანი ნაწილაკები, რომლებსაც უწოდებენ ნახშირწყალბადის რადიკალებს (შემოკლებით R). მონოვალენტური რადიკალების სახელები მომდინარეობს შესაბამისი ნახშირწყალბადების სახელებიდან დაბოლოებით –an ჩანაცვლებულია –yl-ით.

აქ არის შესაბამისი მაგალითები:
		ნახშირწყალბადები/>
		C/>6/>H/>14/>
		C/>7/>H/>16/>
	C/>8/>H/>18/>	C/>4/>H/>10/>
	C/>9/>H/>20/>	C/>5/>H/>12/>
C/>10/>H/>22/>
		მონოვალენტური რადიკალები/>
	C/>6/>H/>13/> –/>	C/>2/>H/>5/> – />
	C/>7/>H/>15/> –/>	C/>3/>H/>7/> – />
	C/>8/>H/>17/> –/>	C/> 4/> H/> 9/> –/>
C/> 9/> H/> 19/> –/>	პენტილი />(ამილ)/>	C/>5/>H/>11/> –/>

C/>10/>H/>21/> –/> რადიკალები წარმოიქმნება არა მხოლოდ ორგანული, არამედ არაორგანული ნაერთებით. ასე რომ, თუ დანაზოტის მჟავა

როდესაც წყალბადის ორი ატომი ამოღებულია ნახშირწყალბადის მოლეკულიდან, მიიღება ორვალენტიანი რადიკალები. მათი სახელები ასევე მომდინარეობს შესაბამისი გაჯერებული ნახშირწყალბადების სახელებიდან, დაბოლოებით -ane შეცვლილია -ილიდენით (თუ წყალბადის ატომები გამოყოფილია ნახშირბადის ერთი ატომიდან) ან -ილენი (თუ წყალბადის ატომები ამოღებულია ნახშირბადის ორი მიმდებარე ატომიდან). . რადიკალს CH 2 = ეწოდება მეთილენი.

რადიკალების სახელები გამოიყენება მრავალი ნახშირწყალბადის წარმოებულების ნომენკლატურაში. მაგალითად: CH 3 I/> - მეთილის იოდიდი, C 4 H 9 Cl/> -ბუტილ ქლორიდი, CH 2 Cl/> 2/> - მეთილენქლორიდი, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - ეთილენი ბრომიდი (თუ ბრომის ატომები დაკავშირებულია ნახშირბადის სხვადასხვა ატომთან) ან ეთილიდენ ბრომიდი (თუ ბრომის ატომები ერთ ნახშირბადის ატომს უკავშირდება)./>

იზომერების დასასახელებლად ფართოდ გამოიყენება ორი ნომენკლატურა: ძველი - რაციონალური და თანამედროვე - შემცვლელი, რომელსაც ასევე უწოდებენ სისტემატურ ან საერთაშორისოს (შემოთავაზებული საერთაშორისო კავშირითეორიული და გამოყენებითი ქიმია IUPAC)./>

რაციონალური ნომენკლატურის მიხედვით ნახშირწყალბადები მეთანის წარმოებულებად ითვლება, რომლებშიც წყალბადის ერთი ან მეტი ატომს რადიკალები ცვლიან. თუ ერთი და იგივე რადიკალები რამდენჯერმე მეორდება ფორმულაში, მაშინ ისინი მითითებულია ბერძნული ციფრებით: დი - ორი, სამი - სამი, ტეტრა - ოთხი, პენტა - ხუთი, ჰექსა - ექვსი და ა.შ. მაგალითად:

რაციონალური ნომენკლატურა მოსახერხებელია არც თუ ისე რთული კავშირებისთვის./>

შემცვლელი ნომენკლატურის მიხედვით, სახელი ეფუძნება ერთ ნახშირბადის ჯაჭვს და მოლეკულის ყველა სხვა ფრაგმენტი განიხილება როგორც შემცვლელი. ამ შემთხვევაში, ირჩევა ნახშირბადის ატომების ყველაზე გრძელი ჯაჭვი და ჯაჭვის ატომები ინომრება იმ ბოლოდან, რომელთანაც ნახშირწყალბადის რადიკალი ყველაზე ახლოს არის. შემდეგ უწოდებენ: 1) ნახშირბადის ატომის რიცხვს, რომელსაც რადიკალი უკავშირდება (დაწყებული უმარტივესი რადიკალით); 2) ნახშირწყალბადს, რომელსაც აქვს გრძელი ჯაჭვი. თუ ფორმულა შეიცავს რამდენიმე იდენტურ რადიკალს, მაშინ მათი სახელების წინ მიუთითეთ რიცხვი სიტყვებით (di-, tri-, tetra- და ა.შ.), ხოლო რადიკალების რიცხვები გამოყოფილია მძიმეებით. ასე უნდა ეწოდოს ჰექსანის იზომერებს ამ ნომენკლატურის მიხედვით:/>

აი უფრო რთული მაგალითი:

როგორც შემცვლელი, ასევე რაციონალური ნომენკლატურა გამოიყენება არა მხოლოდ ნახშირწყალბადებისთვის, არამედ ორგანული ნაერთების სხვა კლასებისთვისაც. ზოგიერთი ორგანული ნაერთისათვის გამოიყენება ისტორიული (ემპირიული) ან ე.წ. ტრივიალური სახელები (ჭიანჭველა, გოგირდის ეთერი, შარდოვანა და სხვ.).

იზომერების ფორმულების დაწერისას ადვილი შესამჩნევია, რომ ნახშირბადის ატომები მათში სხვადასხვა პოზიციებს იკავებენ. ნახშირბადის ატომს, რომელიც მიბმულია ჯაჭვში მხოლოდ ერთ ნახშირბადის ატომს, ეწოდება პირველადი, ორს ეწოდება მეორადი, სამს არის მესამეული და ოთხს მეოთხეული. ასე რომ, მაგალითად, ბოლო მაგალითში ნახშირბადის ატომები 1 და 7 არის პირველადი, 4 და 6 არის მეორადი, 2 და 3 არის მესამეული, 5 არის მეოთხეული. წყალბადის ატომების, სხვა ატომების და ფუნქციური ჯგუფების თვისებები დამოკიდებულია იმაზე, არის თუ არა ისინი შეკრული პირველადი, მეორადი ან მესამეული ნახშირბადის ატომთან. ეს ყოველთვის უნდა იყოს გათვალისწინებული./>