ნეოგენის პერიოდი
ნეოგენის პერიოდში გამოჩნდნენ დელფინები, სელაპები და ვალუსები - სახეობები, რომლებიც დღემდე ცხოვრობენ თანამედროვე პირობებში.
ნეოგენური პერიოდის დასაწყისში ევროპასა და აზიაში ბევრი მტაცებელი ცხოველი იყო: ძაღლები, საბრალო ვეფხვები, ჰიენები. ბალახისმჭამელებს შორის ჭარბობდა მასტოდონები, ირმები და ერთრქიანი მარტორქები.
ჩრდილოეთ ამერიკაში მტაცებლები წარმოდგენილი იყვნენ ძაღლებითა და საბრალო ვეფხვებით, ხოლო ბალახისმჭამელები ტიტანოთერიუმით, ცხენებითა და ირმებით.
სამხრეთ ამერიკა გარკვეულწილად იზოლირებული იყო ჩრდილოეთ ამერიკისგან. მისი ფაუნის წარმომადგენლები იყვნენ მარსპიონები, მეგატერიუმები, ზარმაცები, არმადილოები და ფართოცხვირიანი მაიმუნები.
ზედა მიოცენის პერიოდში ფაუნა გაცვალეს ჩრდილოეთ ამერიკასა და ევრაზიას შორის. ბევრი ცხოველი გადავიდა კონტინენტიდან კონტინენტზე. ჩრდილოეთ ამერიკაში ბინადრობენ მასტოდონები, მარტორქები და მტაცებლები, ხოლო ცხენები გადადიან ევროპასა და აზიაში.
ლიგოცენის დასაწყისთან ერთად აზიაში, აფრიკასა და ევროპაში დასახლდნენ ურქო მარტორქები, მასტოდონები, ანტილოპები, გაზელები, ღორები, ტაპირები, ჟირაფები, საბრალო ვეფხვები და დათვები. თუმცა, პლიოცენის მეორე ნახევარში დედამიწაზე კლიმატი გრილი გახდა და ცხოველები, როგორიცაა მასტოდონები, ტაპირები, ჟირაფები გადავიდნენ სამხრეთით, ხოლო მათ ადგილას გაჩნდნენ ხარები, ბიზონები, ირმები და დათვები.
პლიოცენში ამერიკასა და აზიას შორის კავშირი შეწყდა. პარალელურად განახლდა კომუნიკაციები ჩრდილოეთ და სამხრეთ ამერიკას შორის. ჩრდილოეთ ამერიკის ფაუნა გადავიდა სამხრეთ ამერიკაში და თანდათან შეცვალა მისი ფაუნა. ადგილობრივი ფაუნიდან შემორჩენილია მხოლოდ არმადილოები, ზარმაცები და ჭიანჭველაჭამია დათვები, ლამები, ღორები, ირმები, ძაღლები და კატები.
ავსტრალია იზოლირებული იყო სხვა კონტინენტებისგან. შესაბამისად, იქ ფაუნაში მნიშვნელოვანი ცვლილებები არ მომხდარა.
საზღვაო უხერხემლოებს შორის ამ დროს ჭარბობს ორსარქვლოვანი და გასტროპოდები, ზღვის ჭინკები. ბრაოზოები და მარჯნები ქმნიან რიფებს სამხრეთ ევროპაში. არქტიკული ზოოგეოგრაფიული პროვინციები შეიძლება მოიძებნოს: ჩრდილოეთი, რომელშიც შედიოდა ინგლისი, ნიდერლანდები და ბელგია, სამხრეთი - ჩილე, პატაგონია და ახალი ზელანდია.
ფართოდ გავრცელდა მლაშე წყლის ფაუნა. მისი წარმომადგენლები ბინადრობდნენ ნეოგენის ზღვის წინსვლის შედეგად კონტინენტებზე წარმოქმნილ დიდ ზედაპირულ ზღვებში. ამ ფაუნას სრულიად აკლია მარჯანი, ზღვის ზღარბი და ვარსკვლავები. გვარებისა და სახეობების რაოდენობის მიხედვით, მოლუსკები საგრძნობლად ჩამორჩებიან მოლუსკებს, რომლებიც ბინადრობდნენ ოკეანეში ნორმალური მარილიანობით. თუმცა, ინდივიდების რაოდენობის მიხედვით, ისინი ბევრჯერ აღემატება ოკეანეს. მლაშე წყლის მცირე ზომის მოლუსკების ჭურვები ფაქტიურად ავსებს ამ ზღვების ნალექებს. თევზი საერთოდ აღარ განსხვავდება თანამედროვეებისგან.
გრილმა კლიმატმა გამოიწვია ტროპიკული ფორმების თანდათანობით გაქრობა. უკვე კარგად ჩანს კლიმატური ზონალობა.
თუ მიოცენის დასაწყისში ფლორა თითქმის არ განსხვავდება პალეოგენისგან, მაშინ მიოცენის შუა პერიოდში სამხრეთ რეგიონებში უკვე იზრდება პალმები და დაფნები, შუა განედებში წიწვები, რცხილა, ვერხვი, მურყანი, წაბლი, მუხა. ჭარბობს არყი და ლერწამი; ჩრდილოეთით - ნაძვი, ფიჭვი, წიწაკა, არყი, რცხილა, ტირიფი, წიფელი, იფანი, მუხა, ნეკერჩხალი, ქლიავი.
პლიოცენურ პერიოდში სამხრეთ ევროპაში კვლავ შემორჩა დაფნა, პალმები და სამხრეთის მუხა. თუმცა, მათთან ერთად არის ფერფლი და ვერხვი. ჩრდილოეთ ევროპაში სითბოს მოყვარული მცენარეები გაქრა. მათი ადგილი ფიჭვის, ნაძვისა და არყის რცხილნარმა დაიკავა. ციმბირი დაფარული იყო წიწვოვანი ტყეებით და მხოლოდ მდინარის ხეობებში იყო ნაპოვნი კაკალი.
ჩრდილოეთ ამერიკაში, მიოცენის პერიოდში, სითბოს მოყვარული ფორმები თანდათანობით შეიცვალა ფართოფოთლიანი და წიწვოვანი სახეობებით. პლიოცენის ბოლოს ტუნდრა ჩრდილოეთ ამერიკასა და ევრაზიაში არსებობდა.
ნავთობის, აალებადი აირების, გოგირდის, თაბაშირის, ქვანახშირის, რკინის მადნებისა და ქვის მარილის საბადოები დაკავშირებულია ნეოგენური პერიოდის საბადოებთან.
ნეოგენური პერიოდი გაგრძელდა 20 მილიონი წელი.
ნეოგენური პერიოდი ცნობილია იმით, რომ ამ დროს ბევრი ცხოველთა სახეობები. სწორედ ნეოგენში გამოჩნდნენ პირველი მამონტები და მუშკის ხარები - სიცივის მოყვარული ცხოველები. ცხენების, ჩლიქოსანი ცხოველების, მარსპიონების, მღრღნელების და მტაცებლების წინაპრები აგრძელებენ განვითარებას. ზოგადად, მაშინდელი ფაუნა ძალიან ჰგავდა თანამედროვეებს, მაგრამ იყვნენ ცხოველებიც, რომლებიც დროთა განმავლობაში გადაშენდნენ და დღეს ნამარხებად ითვლებიან. ასეთ ცხოველებს, რომლებიც არსებობდნენ ნეოგენში, მაგრამ მოგვიანებით გადაშენდნენ, მოიცავს მამონტებს, მასტოდონებს (პრობოსციდების ორდერი, სიმაღლეში 3 მეტრს აღწევს), ცხენების წინაპრებს - ჰიპარიონებს, საბრალო ვეფხვებს, ზოგიერთ დიდ უფრენ ფრინველს და სხვა ცხოველებს.
განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს პრიმატების განვითარებას და ხალხის წინაპრები. გამოჩნდა და გარდაიცვალა ნეოგენის ეპოქაში ავსტრალოპითეკი. Australopithecus მიეკუთვნება უმაღლესი პრიმატების გვარს, მათ შეეძლოთ სიარული ორ ფეხზე და იყენებდნენ ქვებს, ჯოხებს და ძვლის ფრაგმენტებს. ავსტრალოპითეკის რამდენიმე სახეობა არსებობს. ისინი ყველა ჩამოყალიბდნენ უფრო პრიმიტიული საერთო წინაპრისგან - პრიმატისგან. ითვლება, რომ ავსტრალოპითეკის მხოლოდ ერთი სახეობა, afarensis, მოგვიანებით გაიყო ორ ქვესახეობად, რომელთაგან ერთი გახდა ადამიანის წინაპარი. ავსტრალოპითეკის ზოგიერთ გვიანდელ სახეობას, რომელიც სხვა სახეობებს აჭარბებდა და ცხოვრობდა ჩვენს წელთაღრიცხვამდე თითქმის 900 ათას წლამდე, უკვე შეეძლო ხის და ძვლის ხელსაწყოების შექმნა.
მეცნიერები ჯერ კიდევ ეძებენ მინიშნებებს - არის თუ არა ავსტრალოპითეკები და მისი ერთ-ერთი ქვესახეობა ადამიანის უშუალო წინაპარი? ზოგიერთი მეცნიერი თვლის, რომ ნეოგენური ავსტრალოპითეცინები არის ადამიანის წინაპრის დის ფილიალი, ანუ ავსტრალოპითეკები და ადამიანის წინაპრები წარმოიშვნენ ერთი და იმავე წინაპრისგან, მაგრამ განვითარდნენ პარალელურად, ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად. თუმცა, მეცნიერთა უმეტესობა მაინც თანხმდება, რომ ადამიანი წარმოიშვა ნეოგენური პრიმატის ავსტრალოპითეკის ერთ-ერთი ქვესახეობიდან.
ადამიანების წინაპრები, ჰომო ჰაბილისი (მოხერხებული ადამიანი) ნეოგენური პერიოდის ბოლოს გამოჩნდნენ. ითვლება, რომ ჰომოს გვარის პირველივე წარმომადგენლები 2,8 მილიონი წლის წინ გამოჩნდნენ.
ნეოგენური პერიოდი იყოფა ორ ეპოქად:
1. (23.03-5.333 მილიონი წლის წინ)
2. (5,333-2,588 მილიონი წლის წინ)
ნეოგენის პერიოდი
ნეოგენური პერიოდი (ითარგმნება როგორც ახალშობილი) იყოფა ორ ნაწილად: მიოცენად და პლიოცენად ამ პერიოდში ევროპა აკავშირებს აზიას. ორი ღრმა ყურე, რომელიც წარმოიშვა ატლანტიის ტერიტორიაზე, შემდგომში გამოეყო ევროპა ჩრდილოეთ ამერიკიდან. აფრიკა სრულად ჩამოყალიბდა და აზია განაგრძობდა ჩამოყალიბებას.
თანამედროვე ბერინგის სრუტის ადგილზე ისთმუსი აგრძელებს არსებობას, რომელიც აკავშირებს ჩრდილო-აღმოსავლეთ აზიას ჩრდილოეთ ამერიკასთან. დროდადრო ამ ისთმუსს ზედაპირული ზღვა ადიდებდა. ოკეანეებმა თანამედროვე ფორმები შეიძინეს. მთის მშენებლობის მოძრაობების წყალობით, ალპები, ჰიმალაიები, კორდილერა და აღმოსავლეთ აზიის ქედები იქმნება. მათ ფეხებთან წარმოიქმნება დეპრესიები, რომლებშიც დანალექი და ვულკანური ქანების სქელი ფენებია დეპონირებული. ორჯერ ზღვამ დატბორა კონტინენტების დიდი ტერიტორიები, მოაგროვა თიხა, ქვიშა, კირქვები, თაბაშირი და მარილი. ნეოგენის ბოლოს, კონტინენტების უმეტესობა განთავისუფლდა ზღვიდან. ნეოგენური პერიოდის კლიმატი საკმაოდ თბილი და ნოტიო იყო, მაგრამ პალეოგენის პერიოდის კლიმატთან შედარებით ოდნავ გრილი. ნეოგენის ბოლოს მან თანდათანობით შეიძინა თანამედროვე თვისებები.
ორგანული სამყაროც თანამედროვეს ემსგავსება. პრიმიტიულ კრეოდონტებს ანაცვლებენ დათვები, ჰიენები, კვერნა, ძაღლები და მაჩვი. უფრო მოძრავი და უფრო რთული ორგანიზაციის მქონენი, ისინი ადაპტირდნენ ცხოვრების მრავალფეროვან პირობებთან, იჭერდნენ მსხვერპლს კრეოდონტებისა და მარსუპიული მტაცებლებისგან და ზოგჯერ იკვებებოდნენ კიდეც.
სახეობებთან ერთად, რომლებიც გარკვეულწილად შეიცვალა, ჩვენს დრომდე შემორჩა, ასევე გამოჩნდა მტაცებლების სახეობები, რომლებიც გადაშენდნენ ნეოგენში. ეს ძირითადად მოიცავს საბრალო ვეფხვს. მას ასე უწოდეს, რადგან მისი ზედა ღობეები 15 სმ სიგრძისა და ოდნავ მოხრილი იყო. ისინი გამოჩდნენ ცხოველის დახურული პირიდან. მათი გამოსაყენებლად საბრალო ვეფხვს პირი ფართოდ უნდა გაეღო. ვეფხვები ნადირობდნენ ცხენებზე, გაზელებსა და ანტილოპებზე.
პალეოგეონ მერიხიპუსის შთამომავლებს, ჰიპარიონებს, უკვე ჰქონდათ თანამედროვე ცხენის კბილები. მათი პატარა გვერდითი ჩლიქები მიწას არ ეხებოდა. ჩლიქები შუა თითებზე სულ უფრო დიდი და ფართო ხდებოდა. ისინი კარგად ინახავდნენ ცხოველებს მყარ ნიადაგზე, აძლევდნენ მათ შესაძლებლობას, გაეტეხათ თოვლი, რათა ქვემოდან საკვები ამოეღოთ და თავი დაეცვათ მტაცებლებისგან.
ცხენების განვითარების ჩრდილოეთ ამერიკის ცენტრთან ერთად არსებობდა ევროპულიც. თუმცა, ევროპაში უძველესი ცხენები გადაშენდნენ ოლიგოცენის დასაწყისში და შთამომავლები არ დატოვეს. სავარაუდოდ, ისინი გაანადგურეს მრავალრიცხოვანმა მტაცებლებმა. ამერიკაში უძველესი ცხენები განაგრძობდნენ განვითარებას. შემდგომში მათ მისცეს ნამდვილი ცხენები, რომლებმაც შეაღწიეს ბერინგის ისთმუსის გავლით ევროპასა და აზიაში. ამერიკაში ცხენები გადაშენდნენ პლეისტოცენის დასაწყისში და თანამედროვე მუსტანგების დიდი ნახირი, რომლებიც თავისუფლად ძოვდნენ ამერიკულ პრერიებში, ესპანელი კოლონიალისტების მიერ ჩამოყვანილი ცხენების შორეული შთამომავლები არიან. ამრიგად, ახალ სამყაროსა და ძველ სამყაროს შორის მოხდა ცხენების ერთგვარი გაცვლა.
სამხრეთ ამერიკაში ცხოვრობდნენ გიგანტური ზარმაცები, მეგატერიუმი (8 მ-მდე სიგრძით). უკანა ფეხებზე დგანან ხეების ფოთლებს ჭამდნენ. მეგატერიუმებს ჰქონდათ სქელი კუდი, დაბალი თავის ქალა პატარა ტვინით. მათი წინა ფეხები გაცილებით მოკლე იყო, ვიდრე უკანა ფეხები. ნელა, ისინი მტაცებლებისთვის ადვილი მტაცებელი გახდნენ და, შესაბამისად, მთლიანად დაიღუპნენ და შთამომავლები არ დატოვეს.
კლიმატური პირობების შეცვლამ გამოიწვია უზარმაზარი სტეპების წარმოქმნა, რამაც ხელი შეუწყო ჩლიქოსნების განვითარებას. ჭაობიან ნიადაგზე მცხოვრები პატარა ურქო ირმებიდან ჩამოვიდა მრავალი არტიოდაქტილი - ანტილოპები, თხა, ბიზონი, ვერძი, გაზელები, რომელთა ძლიერი ჩლიქები კარგად იყო ადაპტირებული სტეპებში სწრაფი სირბილისთვის. როდესაც არტიოდაქტილები ისე გამრავლდნენ, რომ საკვების ნაკლებობა იგრძნობა, ზოგიერთმა მათგანმა აითვისა ახალი ჰაბიტატები: კლდეები, ტყე-სტეპები, უდაბნოები. აფრიკაში მცხოვრები ჟირაფის ფორმის უკუკე აქლემებიდან წარმოიშვა ნამდვილი აქლემები, რომლებიც დასახლდნენ ევროპისა და აზიის უდაბნოებსა და ნახევრად უდაბნოებში. საკვები ნივთიერებების შემცველი კეხი აქლემებს საშუალებას აძლევდა დიდი ხნის განმავლობაში დარჩენილიყვნენ წყლისა და საკვების გარეშე.
ტყეებში ბინადრობდა ნამდვილი ირმები, რომელთა ზოგიერთი სახეობა დღესაც გვხვდება, ზოგი კი, მაგალითად, მეგა ლოკერები, რომლებიც ერთნახევარჯერ აღემატებოდა ჩვეულებრივ ირმებს, მთლიანად მოკვდა.
ტყე-სტეპურ ზონებში ცხოვრობდნენ ჟირაფები, ხოლო ტბებთან და ჭაობებთან ცხოვრობდნენ ჰიპოპოტამები, ღორები და ტაპირები. მკვრივ ბუჩქებში მარტორქები და ჭიანჭველაჭამიები ცხოვრობდნენ.
პრობოსციდებს შორის ჩნდება მასტოდონები სწორი გრძელი ტოტებით და ნამდვილი სპილოებით.
ლემურები, მაიმუნები და მაიმუნები ცხოვრობენ ხეებზე. ზოგიერთი ლემური გადავიდა ხმელეთის ცხოვრების წესზე. უკანა ფეხებზე დადიოდნენ. მიაღწია 1,5 მ სიმაღლეს. ისინი ძირითადად ხილსა და მწერებს მიირთმევდნენ.
გიგანტური ფრინველი დინორნისი, რომელიც ახალ ზელანდიაში ცხოვრობდა, სიმაღლეში 3,5 მეტრს აღწევდა. დინორნისის თავი და ფრთები პატარა იყო, წვერი კი განუვითარებელი. ის დადიოდა მიწის გასწვრივ გრძელი ძლიერი ფეხებით. დინორნისმა იცოცხლა მეოთხეულ პერიოდამდე და, ცხადია, ადამიანებმა გაანადგურეს.
ნეოგენური სისტემა (ნეოგენური პერიოდი), ნეოგენური(ბერძნულიდან nyos - ახალი და gynos - დაბადება, ასაკი), - კენოზოური ერათემის მეორე სისტემა, რომელიც შეესაბამება დედამიწის ისტორიის კენოზოური ეპოქის მეორე პერიოდს; სტრატიგრაფიული მასშტაბით იგი მიჰყვება პალეოგენურ სისტემას და წინ უსწრებს მეოთხეულ სისტემას. ნეოგენური პერიოდის დასაწყისი, განახლებული მონაცემებით, განისაზღვრება რადიომეტრიული მეთოდით 23,5 მილიონი წლის განმავლობაში, ხოლო დასასრული 0,7 მილიონი წლის განმავლობაში (CCCP მეცნიერებათა აკადემიის უწყებათაშორისი სტრატიგრაფიული კომიტეტის მიერ მიღებული სქემის მიხედვით). ანუ 1,8 მილიონი წლის მანძილზე (1948 წლის საერთაშორისო გეოლოგიური კონგრესის გადაწყვეტილებით) თანამედროვე დროიდან. პერიოდის საერთო ხანგრძლივობა 22 და 23 მილიონი წელია, შესაბამისად. სახელწოდება "ნეოგენური სისტემა" შემოგვთავაზა ავსტრიელმა გეოლოგმა მ. გორნესმა 1833 წელს ინგლისელი გეოლოგის C. Lyell-ის მიერ 1833 წელს გამოვლენილი ორი განყოფილებისთვის - მიოცენისა და პლიოცენისთვის.
ნეოგენური სისტემის ქვედანაყოფები
ნეოგენი იყოფა ორ ნაწილად: ქვედა - მიოცენად და ზედა - პლიოცენად. ეს დანაყოფები შემდგომში დაიყო ქვედანაყოფებად და რიგ იარუსებად, რომლებიც ჩამოყალიბდა ხმელთაშუა ზღვის რეგიონში და გარკვეული პერიოდის განმავლობაში განიხილებოდა საერთაშორისო მასშტაბის იარუსები. თუმცა, მას შემდეგ, რაც განხორციელდა 1970-იან წლებში. გადასინჯვის შედეგად, ხმელთაშუა ზღვის მასშტაბის იარუსები მხოლოდ რეგიონულად განიხილებოდა. 1975 წელს ხმელთაშუა ზღვის ნეოგენის სტრატიგრაფიის რეგიონული კომიტეტის ყრილობაზე მიღებულ იქნა სამი ექვივალენტი რეგიონალური სკალა ხმელთაშუა ზღვის, დასავლური და აღმოსავლური პარატეტისთვის. ამავდროულად, ოკეანის ნალექების შესწავლისას შეიქმნა ზონალური მასშტაბები პლანქტონური ფორამინიფერებისა და ნანოპლანქტონისთვის, რომლებიც გამოიყენება ოკეანის რეგიონების ნეოგენის კორელაციაში, ასევე ცალკეული რეგიონების რეგიონალური მასშტაბების შედარებისას. ამრიგად, ნეოგენური სისტემის საყოველთაოდ მიღებული საერთაშორისო სასცენო მასშტაბი არ არსებობს. ცალკეულ რეგიონებში გამოყენებული რეგიონალური დონეები და ბიოზონები განაწილებულია დეპარტამენტებსა და ქვედანაყოფებში.
ზოგადი მახასიათებლები
ნეოგენური საბადოები გავრცელებულია მეოთხეული პერიოდის ნალექის ქვეშ ყველა კონტინენტზე და ოკეანეების ფსკერზე. ნეოგენური პერიოდი იყო დედამიწის განვითარების ერთ-ერთი ყველაზე გეოკრატიული ეტაპი, განსაკუთრებით მისი მეორე ნახევარი - პლიოცენი. პლიოცენის ბოლოს ჩამოყალიბდა თანამედროვე რელიეფური და ჰიდრავლიკური ქსელის ძირითადი მახასიათებლები, დასრულდა მრავალი მთის სისტემის ფორმირება - ალპები, კარპატები, ბალკანეთი, აპენინი, ყირიმი, კავკასია, ჰიმალაი, ჩრდილოეთ კორდილერა და სამხრეთ ამერიკა, კუნძულოვანი რკალი - ალეუტური, კორიაკ-კამჩატკა, იაპონური და ა.შ. ამაღლებათა გაძლიერებამ გამოიწვია მრავალი შიდა ჩაღრმავების და ღრმა წყლის შიდა და მარგინალური აუზების წარმოქმნა. მთის სისტემების სწრაფ ზრდას თან ახლდა დასაკეცი და ქედის წარმოქმნა და ძლიერი ვულკანური აქტივობა. მთლიანობაში ნეოგენური პერიოდი ხასიათდებოდა კლიმატის მნიშვნელოვანი გაგრილებით და ყინულის ფურცლების წარმოქმნით ანტარქტიდასა და გრენლანდიაში. ტემპერატურის შემცირებამ გამოიწვია კლიმატის და, შესაბამისად, ლანდშაფტური ზონების მკვეთრი დიფერენციაცია. კლიმატის გაუარესების ამ საერთო ფონზე დაფიქსირდა დათბობის ცალკეული ეტაპებიც. ადრეული მიოცენის I ნახევრის ცივი პერიოდის შემდეგ მოხდა მნიშვნელოვანი დათბობა, რომელიც ცნობილია როგორც ადრეული - ადრეული შუა მიოცენის II ნახევრის კლიმატური ოპტიმუმი. ამ დროს, მაღალ განედებში, თერმოფილური ელემენტები გამოჩნდა მერქნიან მცენარეებს შორის, მტკნარი წყლის მოლუსკებსა და ხმელეთზე ხმელეთის ძუძუმწოვრებს შორის, ხოლო სითბოს მოყვარული ფორმები გამოჩნდა ზღვაში მოლუსკებს, ფორამინიფერებსა და უხერხემლოების სხვა ჯგუფებს შორის.
შუა მიოცენის II ნახევრიდან კვლავ დაიწყო გაციება და დაიწყო კლიმატის არიდიზაცია, რომელიც გაგრძელდა გვიან მიოცენამდე. ამან გამოიწვია ტყეების შემცირება და ტყე-სტეპური და სტეპური სივრცეების განვითარება. ანტარქტიდაში გამყინვარება მოხდა. პლიოცენში გაცივება გაგრძელდა, რის ფონზეც განმეორებით მერყეობდა ტემპერატურის რეჟიმი. პლიოცენის I ნახევარში გაჩნდა ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს საფარის მყინვარები. ნეოგენის პერიოდში ოკეანეების, ზღვებისა და მიწის განაწილება თანდათან მიუახლოვდა თანამედროვეს, რასაც თან ახლდა ზღვის დონის გლობალური (გლაციო-ევსტატიკური) კლება გამყინვარების მასშტაბის შესაბამისი ინდივიდუალური რყევებით. მიოცენის დასაწყისში დიდმა კონტინენტურმა ზღვამ - პარატეტისმა, რომელიც წარმოიქმნა ოლიგოცენში, ტეტისის ოკეანის ჩრდილოეთ კიდეზე, დაკარგა კავშირი ბორეალურ ზღვებთან, შეინარჩუნა კავშირი ტეტისთან, რომელიც არაერთხელ შეწყდა მიოცენში. მიოცენის შუა პერიოდში ტეტისი საბოლოოდ დაიშალა და ხმელთაშუა ზღვა გამოეყო ინდო-წყნარ ოკეანეს. გვიან მიოცენში ხმელთაშუა ზღვა გამოეყო ოკეანეს ზღვის დონის გლობალური ვარდნის გამო და მასში წარმოიქმნა აორთქლების სქელი ფენები (მესინის მარილიანობის კრიზისი). პლიოცენში ხმელთაშუა ზღვა კვლავ დაუკავშირდა ატლანტიკას და დაიშალა პარატეტისი და მის ადგილას წარმოიქმნა აზოვი-შავი და კასპიის აუზები. ზღვის აუზების ტრანსგრესიები, რომლებმაც დაიპყრეს კონტინენტების ზღვრული ტერიტორიები, აღინიშნა ძირითადად მიოცენის პირველ ნახევარში, ხოლო პლიოცენში პრაქტიკულად არ არსებობდა ზღვები ნორმალური მარილიანობით თანამედროვე კონტინენტებში. ზოგადად, ნეოგენური ზღვების დალექვა და კონტინენტებზე დანალექი მოხდა რთული და სწრაფად ცვალებადი ტექტონიკური და პალეოგეოგრაფიული გარემოს ფონზე, რამაც განსაზღვრა ამ ტერიტორიების ნეოგენური საბადოების ფაციური შემადგენლობის მრავალფეროვნება. ყველაზე გავრცელებული იყო კონტინენტური ქვიშა-თიხისა და მელასური წარმონაქმნები; ზღვის ნალექებს შორის მთავარ როლს ასრულებდა ქვიშიან-თიხნარი და კარბონატულ-კლასტიური; მნიშვნელოვანი გავრცელება ჰქონდათ ხმელეთის ვულკანოგენურ წარმონაქმნებსაც. ზღვის კარბონატული ნალექები და აორთქლები შედარებით ცუდად იყო განვითარებული. ოკეანეში ბიოგენური დალექვა უფრო ინტენსიური გახდა, ვიდრე ადრე; თანამედროვე ოკეანისთვის ჩამოყალიბებული სამი სარტყელი ჩამოყალიბდა: სილიციუმის დაგროვებისა და კარბონატების დაგროვების ეკვატორული, ჩრდილოეთ და სამხრეთ სარტყლები. სილიციუმის დაგროვება ნეოგენში (უფრო ძლიერი ვიდრე ცარცულ და პალეოგენში) ძირითადად დიატომების გამო მოხდა. კონტინენტურ რეგიონებში ჭარბობდა ტერიგენული საბადოები.
ფლორა და ფაუნა
ნეოგენური პერიოდის მცენარეულ სამყაროში მთავარ როლს იგივე ჯგუფები ასრულებდნენ, როგორც თანამედროვე ეპოქაში. ხმელეთზე ისინი დომინირებდნენ უმაღლესი მცენარეებიდა მათ შორის ანგიოსპერმები და გიმნოსპერმები, გვიმრები, ბრიოფიტები და ა.შ. ნაკლებად გავრცელებული იყო ზომიერ განედებში, პალეოგენური თერმოფილური ელემენტები აღინიშნა მხოლოდ მიოცენის პირველ ნახევარში, რაც გარკვეულწილად აფართოებდა მათ დიაპაზონს გვიანი ადრეული კლიმატური ოპტიმალური პერიოდის განმავლობაში - ადრეული შუა მიოცენი. ტყის მცენარეულობის ძირითადი კომპონენტია ფოთლოვანი ფორმები. კლიმატის ზოგადი გაგრილებისა და არიდიზაციის გამო გაჩნდა გრძივი ზონალობა და ჩამოყალიბდა ყველა ამჟამად არსებული მცენარეული ზონა და ფლორისტული რეგიონი.
ზღვების და წყლის სხვა ობიექტების მცენარეულობა წარმოდგენილი იყო სხვადასხვა წყალმცენარეებით (დიატომები, ოქროსფერი, მეწამული, პიროფიტები და სხვ.) და ზოგიერთი უმაღლესი მცენარე.
ევრაზიაში, მიოცენის დასაწყისში, ძუძუმწოვრების შემადგენლობა ჯერ კიდევ ახლოს იყო ოლიგოცენთან და მხოლოდ ადრეული მიოცენის II ნახევარში გაჩნდა მიოცენის ტიპის ფორმები - პრობოსციდები (გომფოტერები, ზიგოლოფოდონი) და ა.შ. შუა მიოცენში, პრობოსციდებთან (მასტოდონებთან) და ცხენებთან (ანქიტერია) გავრცელდა მსხვილფეხა რქოსანი და ნახევრად ღია და მშრალი სივრცის სხვა ბინადრები. გვიან მიოცენში სტეპური ბალახოვანი ვაკეების თემები - ე.წ. ჰიპარიონის ფაუნა (ჰიპარიონები და სხვადასხვა მსხვილფეხა რქოსანი - გაზელები, პალეორიქსები და სხვ.), რომელიც არსებობდა მიოცენის ბოლომდე - პლიოცენის დასაწყისამდე. პლიოცენში ძუძუმწოვრების ფაუნა რამდენჯერმე შეიცვალა ევრაზიაში. პლიოცენისა და პლეისტოცენის მიჯნაზე (0,7 მილიონი წელი) გაჩნდა სიცივის მოყვარული და პერიგლაციალური ფორმები - მამონტი, მუშკის ხარი, საიგა და სხვ. ნეოგენური ძუძუმწოვრების ფაუნა აფრიკაში ახლოს იყო ევრაზიულთან. ავსტრალიის ძუძუმწოვრები წარმოდგენილი იყვნენ მარსუპიალების და მონოტრემების ორდენებით. სამხრეთ ამერიკაში, მიოცენაში, მთავარ როლს ასრულებდნენ მარსუილები, ძირხვენები (ჭიანჭველაჭამიები, ზარმაცები, არმადილოები), მღრღნელები და ზოგიერთი ენდემური ჩლიქოსანი. ფაუნის გაცვლა მოხდა გვიან მიოცენში ჩრდილოეთ ამერიკაევრაზიასთან, ხოლო პლიოცენში მოხდა ძუძუმწოვრების (მტაცებლების, ცხენების და სხვ.) მიგრაცია ჩრდილოეთ ამერიკიდან სამხრეთ ამერიკაში.
მინერალები
მრავალი მინერალი დაკავშირებულია ნეოგენის საბადოებთან. დანალექი მინერალებიდან ყველაზე მნიშვნელოვანია ნავთობისა და გაზის საბადოები ახლო და შუა აღმოსავლეთის მთისწინეთში და მთთაშორის ღეროებში, კალიფორნიაში, ალასკაში, იაპონიაში და ა.შ. ყოფილ CCCP-ში ნავთობისა და გაზის მატარებელი რეგიონები, რომლებიც შეესაბამება დიდ მთისწინეთის ღეროებს, მოიცავს კარპატების, აზოვ-ყუბანის, თერეკ-კასპიის; მთათაშორისი დეპრესიები - ტრანსკარპატების, აღმოსავლეთ შავი ზღვის, სამხრეთ კასპიისა და ფერგანას; შიდა დეპრესიები - სახალინ-ოხოცკი, სამხრეთ ოხოცკი და ანადირი. ნეოგენურ საბადოებში ყავისფერი ნახშირის და ლიგნიტების საბადოები ასევე შეინიშნება გარკვეულწილად ნაკლებად ხშირად. რუსეთის ტერიტორიაზე ვითარდება შორეული აღმოსავლეთის, კოლიმას, ცენტრალური იაკუტის, ამურის, პრიბაიკალსკის ქვანახშირის პროვინციებისა და რეგიონების საბადოები, სამხრეთ ურალის ყავისფერი ქვანახშირის აუზი და ა.შ. უცხო ევროპალიგიტის საბადოები ცნობილია გერმანიაში, ბულგარეთში, უნგრეთში, რუმინეთში, ჩეხეთში, იუგოსლავიაში და ა.შ. მნიშვნელოვანი მარაგი აქვს ჩრდილოეთ და სამხრეთ ამერიკისა და ავსტრალიის ქვანახშირის საბადოებს (ლატრობის ველის აუზები და სხვ.). აღინიშნა გოგირდის საბადოები, რომლებიც დაკავშირებულია ძირითადად აორთქლების წარმონაქმნებთან (წინა კარპათია, აპენინის ნახევარკუნძული, სიცილია), აგრეთვე მარილის საბადოები (წინა კარპათია, ტრანსკარპათია, ამიერკავკასია, ცენტრალური აზიადა ა.შ.). ჩამოყალიბდა ტიტანის, კალის, ილმენიტის, რუტილის, ცირკონის და სხვ. ალუვიური საბადოები და ტროპიკული სარტყლის (იამაიკა, გაიანა, სურინამი, განა, გვინეა) მრავალი ბოქსიტის საბადო. ასევე მნიშვნელოვანია დეპოზიტები
ნეოგენური პერიოდი, ნეოგენი , მეორე გეოლოგიური პერიოდი კენოზოური ეპოქის დასაწყისიდან, რომელიც გრძელდება 23 მილიონი წელი. იყოფა 2 ნაწილად: ქვედა. (მიოცენი) და ზემო. (პლიოცენი). სსრკ-ში 1960 წლიდან დაიწყო ნ.პ. ნეოგენში საბოლოოდ ჩამოყალიბდა ალპური ნაოჭების სისტემა და დასრულდა ოროგენული განვითარების ეტაპი. დედამიწის ზედაპირი: ჩამოყალიბდა ყირიმის, აზიის, ალპების, აპენინის, ბალკანეთის, ჰიმალაის, კავკასიის, კარპატების და სხვა მთის სისტემების უმაღლესი ქედები. ერთდროულად დაკეცილი ტერიტორიები შეიქმნა აგრეთვე წყნარი ოკეანის სანაპირო ზოლის გასწვრივ: კამჩატკაში, სახალინში, ფილიპინებში, იაპონიასა და ნ. გვინეაში, კორდილერისა და ანდების სანაპირო ნაწილში. მთის მშენებლობას თან ახლდა ინტენსიური ვულკანური აქტივობა. აქტივობა და ხშირი ვერტიკალური რხევები. მოძრაობები დედამიწის ქერქი , რამაც გამოიწვია მავნებლის ზომისა და მოხაზულობის ცვლილებები. ბასი და მათი თანდათანობითი იზოლაცია ოკეანედან. ნეოგენის ბოლოს მოხდა გაციების მოვლენა, რამაც გამოიწვია გამყინვარება მთიან რაიონებში. ამ პერიოდში ნიშნავს. შეიცვალა ხმელეთის ფაუნა და ფლორა; ბევრი გამოჩნდა ძუძუმწოვრების გვარები და ოჯახები (ზოგიერთი მათგანი ჯერ კიდევ არსებობს) - ხარები, გიგანტური ვეფხვები, ჰიენები, ჰიპარიონები, მღრღნელები, მასტოდონები, დათვები, მარტორქები, მაიმუნები (მაიმუნების ჩათვლით), ირმები, ძაღლები. გვიან მიოცენში, ევრაზიასა და ჩრდილოეთს შორის დამყარებული კავშირების გამო. ამერიკაში მოწმე იყო ფაუნის მიგრაცია ერთი პროვინციიდან მეორეში. ამერიკის ძუძუმწოვრების ფაუნა წარმოდგენილი იყო არასრული კბილებითა და ჩლიქოსნებით, რომლებიც გადაშენდნენ ნეოგენის ბოლოს. პლიოცენში ფაუნა ჩრდილოეთიდან გადავიდა. სამხრეთში ამერიკა. ავსტრალიაში, იზოლირებული. ნ.პ.-ში შემორჩენილია ქვედა ძუძუმწოვართა (მარსუპები, მონოტრემები) განვითარების ცენტრი. ზღვამდე ბასი ნეოგენის დროს ფაუნის იგივე ჯგუფები განაგრძობდნენ არსებობას, როგორც პალეოგენში. N. რეგიონის მცენარეულობას თანამედროვეობისთან მიახლოებული შემადგენლობა ჰქონდა; განყოფილებებიც იყო დაცული. პალეოგენის ფლორის წარმომადგენლები. გაჩნდა სტეპური და ტყე-სტეპური სივრცეები. ზომიერ ტროპიკულ ზონებში. და სუბტრომიული. მცენარეულობამ ადგილი დაუთმო ფოთლოვანს, რეგიონმა განაგრძო წინსვლა სამხრეთისკენ. კონტინენტების ნაწილები დაფარული იყო წიწვოვანი ტყეებით; ნეოგენის ბოლოს გამოჩნდა ტუნდრა და ტაიგას მცენარეულობა. სამხრეთისაკენ კონტინენტზე ჩაედინა მდინარე ურალი. თანამედროვესთან მიახლოებული რეჟიმი. ამ პერიოდში მოხდა დანალექი ფენების ფორმირება, რამაც გაათანაბრა ნეოგენამდელი რელიეფის უთანასწორობა როგორც წყალგამყოფებზე, ისე დეპრესიებში, სადაც ივსებოდა თეფშისებური ეროზიული დეპრესიები და კარსტული ხეობები. ნეოგენის საბადოების მონაკვეთის ძირში ჩვეულებრივ გვხვდება არსებითად კაოლინიტის საკმაოდ სქელი (15-20 მ-მდე) ფენები, ხშირად ცეცხლგამძლე მსუბუქი და ჭრელი თიხები სხვადასხვა მარცვლოვანი კვარცის ქვიშებით, ხრეში-კენჭოვანი მასალის შუალედური ფენებით. ხშირად ასოცირდება ოქროს პლაცერებთან. ეს ფენები ჩამოყალიბდა ადრეულ მიოცენში გრანიტოიდური ქანების განადგურების დროს. მსგავსი სისქის ქვიშა გამოიყენება მინის, ჩამოსხმისა და კონსტრუქციის სახით. ნედლეული. ოთხ. მონაკვეთის ნაწილი წარმოდგენილია ღია, მომწვანო-ნაცრისფერი და ჭრელი თიხის სქელი ფენებით, ხშირად ბენტონიტით, შეიცავს თაბაშირის ჩანართებს, კარბონატულ კვანძებს ფერომანგანუმის მარცვლებით; ხშირად გვხვდება სხვადასხვა მარცვლოვანი ქვიშის ლინზები და ფენები და დამსხვრეული ქვები. ეს არის ტბა-ჭაობის საბადოები. მათი სისქე 100-120 მ-მდეა. ნალექის ნაწილები, როგორც წესი, წარმოდგენილია ყავისფერი, წითელ-ყავისფერი, ნაკლებად ხშირად მომწვანო-ნაცრისფერი თიხებით კარბონატული კვანძებით, ფერომანგანუმის ლობიოებით, ლინზებით და ქვიშისა და ხრეშის ფენებით. საბადოების სისქე 20-50 მ. თიხა გამოიყენება ცემენტისა და აგურის მრეწველობაში, ქვიშა - მშენებლობაში. ზედა ნაწილში ნეოგენის საბადოები თანდათან იცვლება ნეოგენურ-მეოთხეული და მეოთხეული ასაკის პროდუქტებით, რომლებიც მსგავსია შემადგენლობით, რაც მიუთითებს მჭიდრო კავშირზე ნეოგენურ რეგიონსა და მეოთხეულ პერიოდს შორის (რაც გრძელდება დღემდე).