Pret krēmiem, pīlingiem, losjoniem un pienu parasti izturas ar godbijību. Galu galā teorētiski tiem vajadzētu dot veselību un skaistumu nokaltušai ādai! Diemžēl tas ne vienmēr notiek.
Iemesls ir kaitīgu sintētisko virsmaktīvo vielu klātbūtne kosmētikas līdzekļos.
Virsmaktīvo vielu (virsmaktīvās vielas) klātbūtne kosmētiskajos preparātos ir dabiska, jo tās veicina citu sastāvdaļu iekļūšanu ādā.
Bet ne visas virsmaktīvās vielas ir vienlīdz noderīgas. Daži no tiem noliedz sejas krēma pozitīvās īpašības, jo tie sausina sejas un ķermeņa ādu un pakļauj to iznīcināšanai.
Fakts ir tāds, ka tie ietekmē tikai epidermu (ādas virsmas slāni) un kavē epitēlija šūnas un baktērijas, kas nepieciešamas ādas atjaunošanai. Tādā veidā tiek bojāta normāla ādas mikroflora, kā rezultātā notiek novecošanās.
Jebkurai sievietei jāspēj atpazīt savus ienaidniekus. Kā? Iemācieties uzmanīgi lasīt etiķetes, jo starp citām sastāvdaļām tās dažkārt satur tā sauktās “kaitīgās”.
Metil-, propil-, butil- un etilparabēni
(metil-, propil-, butil- un etilparabēni)Stabilizatorus un konservantus var uzskatīt par kaitīgiem. Šis butil-, dzēra, etil- Un metilparabēni, ko izmanto daudzos ikdienas kopšanas līdzekļos.
Parabēniem ir viegla estrogēna iedarbība, kas nozīmē, ka tiem, kam estrogēns ir kontrindicēts, tie jālieto piesardzīgi. Tas galvenokārt attiecas uz grūtniecēm, jo estrogēna pārpalikums var izraisīt augļa reproduktīvās funkcijas patoloģiju topošajām māmiņām.
Turklāt saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem pastāv iespēja, ka parabēni palielina krūts vēža attīstības risku.
Metil- Un propilparabēni izraisīt alerģisku kontaktdermatītu.
Propilēnglikols
(propilēnglikols, ppg;Naftas ķīmijas produktu maisījums propilēnglikols atrodams daudzos kosmētikas līdzekļos, jo tas veicina komponentu iekļūšanu audos.
Par propilēnglikolu ir rakstīts daudz, taču skaidra sprieduma vēl nav. To uzskata par drošu tiem, kam nav ādas problēmu. Tomēr, ja jums ir nosliece uz alerģijām, tas var izraisīt ekzēmu un nātreni.
Tiem, kam ir sausa āda, jāzina, ka propilēnglikols sausā atmosfērā uzsūc mitrumu no ādas raga slāņa.
un polietilēnglikolpeg, tapa)
Dietanolamīns, trietanolamīns(dea, dea; tēja, tēja) Putošanas līdzekļi Un trietanolamīns satur amonjaku. Sistemātiski lietojot, tiem ir toksiska iedarbība, tie izraisa acu kairinājumu, alerģiskas reakcijas, sausu ādu un matus.
Nātrija laurilsulfāts
(Nātrija laurilsulfāts, SLS)Nātrija laurils pievieno kosmētikai, īpaši šampūniem, lai palīdzētu aktīvām vielām labāk iekļūt ādā. Tomēr, ilgstoši lietojot, tas var uzkrāties ādā un negatīvi ietekmēt matu folikulus. Tā rezultātā parādās blaugznas, mati kļūst sausi un šķelti. Var veicināt matu izkrišanu.
Ir pilnīgi nevēlami lietot šampūnus un putas ar nātrija laurilu bērniem: SLS iekļūst acīs, smadzenēs, sirdī, aknās un saglabājas tur augstā koncentrācijā.
Ražotāji savus produktus ar SLS maskē kā dabiskus ar nevainīgu frāzi “atvasināts no kokosriekstiem”, taču tieši par to vajadzētu jūs brīdināt.
Petrolatums
(petrolatums)Pat petrolatums- pazīstams, vecs, labs - var kaitēt mūsu ādai, jo patiesībā tas to nemitrina - kā parasti tiek uzskatīts, bet izraisa ādas sausumu un plaisu parādīšanos.
Iemesls slēpjas apstāklī, ka vazelīns (tāpat kā citas minerāleļļas) veido uz ādas necaurlaidīgu plēvīti – neizlaižot mitrumu, bet arī neļaujot tai uzņemt no ārpuses.
Glicerīns
(Glicerīns)Glicerīns tiek uzskatīts par dabisku ādas mitrinātāju. Diemžēl tas darbojas tikai tad, ja gaisa mitrums ir lielāks par 65-70%.
Sausākās vietās glicerīns - tā vietā, lai ņemtu mitrumu no gaisa, bet gan ekstrahē mitrumu no šūnām, kas atrodas dziļākajos ādas slāņos. Tā rezultātā sausa āda kļūst vēl sausāka.
Bentonīts
(bentonīts)Bentonīts ir dabisks minerāls, ko var atrast sejas maskās.
Bentonīta graudiem dažkārt ir asas malas, kas rada mikroskrāpējumus uz ādas. Bet trakākais ir tas, ka bentonīts sausina ādu. Veidojot necaurlaidīgu plēvi, tas novērš dabisko ādas elpošanu un atkritumproduktu izdalīšanos, aiztur toksīnus un sārņus. Tas viss pasliktina ādas stāvokli.
Jautājums, vai šāda sejas maska ir nepieciešama?
Iazolidinil-urīnviela, imidazo-lidinil-urīnviela
(diazolidinilurīnviela, imidazolidinilurīnviela)Iazolidinils izmanto kā konservantu. Izdala formaldehīdu, kas ietekmē āda toksiska iedarbība. Ja jums ir nosliece uz alerģijām, tas var izraisīt kontaktdermatītu.
Citi nosaukumi: Germol II un Germol 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Plānojot iegādāties produktus, kas paredzēti, lai sniegtu veselību un skaistumu, neesiet slinki izpētīt to sastāvu.
Jo garāks kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu saraksts, jo lielāka uzticēšanās ir ražotājam. Trīs līdz pieci komponenti, visticamāk, nozīmē, ka ir iemesli nenorādīt visu sastāvu.
Vissaprātīgāk ir dot priekšroku tādiem kosmētikas līdzekļiem, kas:
- Ir balts, tas ir, tie satur minimālu krāsvielu daudzumu (piemēram, Avon produkti).
- Viņiem nav smaržas. Vājš augļu, ziedu vai augu aromāts ir pieļaujams, ja sastāvā ir ēteriskās eļļas.
- Tie neputo vispār vai gandrīz.
Rakstu pārpublicēšana vai publicēšana tīmekļa vietnēs, forumos, emuāros, kontaktu grupās un adresātu sarakstos ir atļauta tikai tad, ja ir aktīva saite uz vietni.
Ogļūdeņraži, kuru molekulās atomi ir savienoti ar vienotām saitēm un kuri atbilst vispārīgajai formulai C n H 2 n +2.
Alkānu molekulās visi oglekļa atomi atrodas sp 3 hibridizācijas stāvoklī. Tas nozīmē, ka visas četras oglekļa atoma hibrīdorbitāles ir identiskas pēc formas, enerģijas un ir vērstas uz vienādmalu trīsstūrveida piramīdas – tetraedra – stūriem. Leņķi starp orbitālēm ir 109° 28′.
Ap vienu oglekļa-oglekļa saiti ir iespējama gandrīz brīva rotācija, un alkāna molekulas var iegūt ļoti dažādas formas ar leņķiem pie oglekļa atomiem, kas ir tuvu tetraedriskam (109° 28′), piemēram, molekulā. n-pentāns.
Īpaši vērts atgādināt par saitēm alkānu molekulās. Visas saites piesātināto ogļūdeņražu molekulās ir atsevišķas. Pārklāšanās notiek gar asi,
kas savieno atomu kodolus, t.i., tās ir σ saites. Oglekļa-oglekļa saites ir nepolāras un slikti polarizējamas. Garums S-S savienojumi alkānos ir 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H saites ir nedaudz īsākas. Elektronu blīvums ir nedaudz nobīdīts uz vairāk elektronegatīvā oglekļa atoma, t.i. C-H savienojums ir vāji polārs.
Polāro saišu trūkums piesātināto ogļūdeņražu molekulās noved pie tā, ka tie slikti šķīst ūdenī un nesadarbojas ar lādētām daļiņām (joniem). Raksturīgākās reakcijas alkāniem ir tās, kas saistītas ar brīvajiem radikāļiem.
Homoloģiskā metāna sērija
Homologi- vielas, kas pēc struktūras un īpašībām ir līdzīgas un atšķiras ar vienu vai vairākām CH 2 grupām.
Izomērisms un nomenklatūra
Alkāniem raksturīgs tā sauktais strukturālais izomerisms. Strukturālie izomēri atšķiras viens no otra oglekļa skeleta struktūrā. Vienkāršākais alkāns, kam raksturīgi strukturāli izomēri, ir butāns. 
Nomenklatūras pamati
1. Galvenās ķēdes izvēle. Ogļūdeņraža nosaukuma veidošanās sākas ar galvenās ķēdes definīciju - garāko oglekļa atomu ķēdi molekulā, kas it kā ir tās pamatā.
2. Galvenās ķēdes atomu numerācija. Galvenās ķēdes atomiem tiek piešķirti numuri. Galvenās ķēdes atomu numerācija sākas no gala, kuram ir vistuvāk aizvietotājs (struktūras A, B). Ja aizvietotāji atrodas vienādā attālumā no ķēdes gala, tad numerācija sākas no gala, kurā to ir vairāk (struktūra B). Ja dažādi aizvietotāji atrodas vienādos attālumos no ķēdes galiem, tad numerācija sākas no gala, kuram ir vistuvāk vecākais (struktūra D). Darba stāžs ogļūdeņražu aizvietotāji nosaka secība, kādā alfabētā parādās burts, ar kuru sākas viņu nosaukums: metils (-CH 3), tad etils (-CH 2 -CH 3), propils (-CH 2 -CH 2 -CH 3) utt. .d.
Lūdzu, ņemiet vērā, ka aizvietotāja nosaukums tiek veidots, aizstājot sufiksu -an ar sufiksu - dūņas atbilstošā alkāna vārdā.
3. Nosaukuma veidošanās. Nosaukuma sākumā ir norādīti skaitļi - oglekļa atomu numuri, pie kuriem atrodas aizvietotāji. Ja pie dotā atoma ir vairāki aizvietotāji, tad atbilstošais skaitlis nosaukumā atkārtojas divas reizes, atdalot to ar komatu (2,2-). Aiz skaitļa aizvietotāju skaits tiek norādīts ar defisi ( di- divi, trīs- trīs, tetra- četri, penta- pieci) un aizvietotāja nosaukums (metil, etil, propil). Pēc tam bez atstarpēm un defisēm galvenās ķēdes nosaukums. Galveno ķēdi sauc par ogļūdeņradi - metāna homologās sērijas locekli ( metāns CH 4, etāns C 2 H 6, propāns C3H8, C4H10, pentāns C5H12, heksāns C6H14, heptāns C 7 H 16, oktānskaitlis C8H18, nonan S 9 H 20, prāvests C10H22).
Alkānu fizikālās īpašības
Pirmie četri metāna homologās sērijas pārstāvji ir gāzes. Vienkāršākais no tiem ir metāns - bezkrāsaina, bez garšas un smaržas gāze ("gāzes" smaku, kuru sajūtot jāzvana 04, nosaka merkaptānu smarža - sēru saturoši savienojumi, kas īpaši pievienoti sadzīvē lietojamam metānam. un rūpnieciskās gāzes iekārtas, lai cilvēki, kas atrodas blakus tām, varētu noteikt noplūdi pēc smakas).
Ogļūdeņraži ar sastāvu no C4H12 līdz C15H32 ir šķidrumi; smagāki ogļūdeņraži - cietvielas. Alkānu viršanas un kušanas temperatūra pakāpeniski palielinās, palielinoties oglekļa ķēdes garumam. Visi ogļūdeņraži slikti šķīst ūdenī. Šķidrie ogļūdeņraži ir izplatīti organiskie šķīdinātāji.
Alkānu ķīmiskās īpašības
Aizvietošanas reakcijas.
Raksturīgākās reakcijas alkāniem ir brīvo radikāļu aizvietošanas reakcijas, kuru laikā ūdeņraža atoms tiek aizstāts ar halogēna atomu vai kādu grupu. Iesniegsim raksturīgo reakciju vienādojumus halogenēšana: 
Halogēna pārpalikuma gadījumā hlorēšana var turpināties līdz pat visu ūdeņraža atomu pilnīgai aizstāšanai ar hloru: 
Iegūtās vielas plaši izmanto kā šķīdinātājus un izejvielas organiskajā sintēzē.
Dehidrogenēšanas reakcija(ūdeņraža ieguve).
Kad alkānus augstā temperatūrā (400-600 °C) izlaiž pa katalizatoru (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3), tiek izvadīta ūdeņraža molekula un veidojas alkēns:
Reakcijas, ko pavada oglekļa ķēdes iznīcināšana.
Visi piesātinātie ogļūdeņraži sadedzina, veidojot oglekļa dioksīdu un ūdeni. Gāzveida ogļūdeņraži, kas noteiktās proporcijās sajaukti ar gaisu, var eksplodēt.
1. Piesātināto ogļūdeņražu sadedzināšana ir brīvo radikāļu eksotermiska reakcija, kas ir ļoti svarīga, ja kā degvielu izmanto alkānus:
IN vispārējs skats Alkānu sadegšanas reakciju var uzrakstīt šādi:
2. Ogļūdeņražu termiskā sadalīšana.
Process notiek, izmantojot brīvo radikāļu mehānismu. Temperatūras paaugstināšanās izraisa oglekļa-oglekļa saites homolītisko šķelšanos un brīvo radikāļu veidošanos.
Šie radikāļi mijiedarbojas viens ar otru, apmainoties ar ūdeņraža atomu, veidojot alkāna molekulu un alkēna molekulu:
Termiskās sadalīšanās reakcijas ir rūpnieciskā ogļūdeņražu krekinga procesa pamatā. Šis process ir vissvarīgākais naftas rafinēšanas posms.
3. Pirolīze. Kad metāns tiek uzkarsēts līdz 1000 °C temperatūrai, sākas metāna pirolīze - sadalīšanās vienkāršās vielās: 
Sildot līdz 1500 °C temperatūrai, ir iespējama acetilēna veidošanās:
4. Izomerizācija. Karsējot lineāros ogļūdeņražus ar izomerizācijas katalizatoru (alumīnija hlorīdu), veidojas vielas ar sazarotu oglekļa karkasu: 
5. Aromatizācija. Alkāni ar sešiem vai vairāk oglekļa atomiem ķēdē ciklizējas katalizatora klātbūtnē, veidojot benzolu un tā atvasinājumus: 
Alkāni iesaistās reakcijās, kas notiek caur brīvo radikāļu mehānismu, jo visi alkāna molekulās esošie oglekļa atomi atrodas sp 3 hibridizācijas stāvoklī. Šo vielu molekulas ir veidotas, izmantojot kovalentās nepolārās C-C (oglekļa-oglekļa) saites un vāji polārās C-H (oglekļa-ūdeņraža) saites. Tie nesatur apgabalus ar palielinātu vai samazinātu elektronu blīvumu vai viegli polarizējamas saites, t.i., tādas saites, kurās elektronu blīvums var mainīties ārējie faktori(jonu elektrostatiskie lauki). Līdz ar to alkāni nereaģēs ar lādētām daļiņām, jo heterolītiskais mehānisms nesarauj saites alkāna molekulās. 
) raksturo sufikss -an. Pirmajiem četriem ogļūdeņražiem ir vēsturiski nosaukumi; sākot no piektās, ogļūdeņraža nosaukuma pamatā ir atbilstošā oglekļa atomu skaita grieķu nosaukums. Ogļūdeņražus, kuros visi oglekļa atomi ir sakārtoti vienā ķēdē, sauc par normāliem. Ogļūdeņražiem ar normālu oglekļa atomu ķēdi ir šādi nosaukumi:
metāns - CH 4 etāns - CH 3 -CH 3 propāns - CH 3 -CH 2 -CH 3 butāns - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 pentāns - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 heksāns - CH 3-(CH2)4-CH3-heptāns - CH3-(CH2)5-CH3-oktāns - CH3-(CH2)6-CH3nonāns - CH3-(CH2)7-CH3-dekāns -CH3-(CH2)8-CH3Sazarotu ķēžu ogļūdeņražu nosaukumi ir veidoti šādi
1 . Šī savienojuma nosaukums ir balstīts uz ogļūdeņraža nosaukumu, kas atbilst oglekļa atomu skaitam galvenajā ķēdē:
- Galvenā oglekļa atomu ķēde tiek uzskatīta par garāko;
- Ja ogļūdeņražā var izdalīt divas vai vairākas vienādi garas ķēdes, tad par galveno tiek izvēlēta tā, kurai ir vislielākais zaru skaits.
2
. Pēc galvenās ķēdes izveidošanas ir nepieciešams numurēt oglekļa atomi. Numerācija sākas no ķēdes beigām, kurai ir vistuvāk kāda no alkilgrupām. Ja dažādi alkilgrupas atrodas vienādos attālumos no abiem ķēdes galiem, tad numerācija sākas no gala, kuram tuvāk atrodas radikālis ar mazāku oglekļa atomu skaitu (metil, etil, propil utt.).
2,2,4-trimetilpents lv
Nepareizi! Radikāļi ir nosaukti alfabētiskā secībā! 2.3. Ja ir divas vai vairākas atšķirīga rakstura sānu ķēdes, tās tiek citētas alfabēta secībā. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ja identiski radikāļi, kas nosaka numerācijas sākumu, atrodas vienādā attālumā no abiem ķēdes galiem, bet vienā pusē ir vairāk no tiem nekā uz otru, tad numurēšana sākas no gala, kur zaru skaits ir lielāks.
Nosaucot savienojumu, vispirms uzskaitiet aizvietotājus alfabētiskā secībā (cipari netiek ņemti vērā), un pirms radikāļa nosaukuma ievieto skaitli, kas atbilst galvenās ķēdes oglekļa atoma numuram, pie kura atrodas šis radikālis. . Pēc tam tiek nosaukts ogļūdeņradis, kas atbilst galvenajai oglekļa atomu ķēdei, atdalot vārdu no cipariem ar defisi.
Ja ogļūdeņradis satur vairākus vienādus radikāļus, tad to skaitu apzīmē ar grieķu cipariem (di, trīs, tetra utt.) un novieto pirms šo radikāļu nosaukuma, un to atrašanās vietu, kā parasti, norāda ar cipariem, ar skaitļi, kas atdalīti ar komatiem, sakārtoti to pieauguma secībā un tiek novietoti pirms šo radikāļu nosaukuma, atdalot tos no tā ar defisi. Vienkāršākajiem izostruktūras ogļūdeņražiem tiek saglabāti to nesistemātiskie nosaukumi ( izobutāns, izopentāns, neopentāns, izoheksāns).
Radikāļi tiek nosaukti, aizstājot sufiksu -an ogļūdeņraža vārdā uz -il:
metil-CH3-etil-CH3-CH2-propil-CH3-CH2-CH2-butil-CH3-CH2-CH2-CH2-pentil-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-Vārds amils radikālim C 5 H 11 vairs netiek izmantots.
Konstruējot sarežģītu radikāļu nosaukumus, to atomu numerācija sākas no oglekļa atoma ar brīvu valenci.
Divvērtīgie radikāļi tiek nosaukti, pievienojot ogļūdeņraža nosaukumam sufiksu -ilēna(izņemot "metilēnu").
Skatīt arī
Wikimedia fonds.
2010. gads.
Skatiet, kas ir "Sistēmiskā alkānu nomenklatūra" citās vārdnīcās:
Pirmajam benzola, metilbenzola vai toluola homologam C7H8 nav pozicionālo izomēru, tāpat kā visiem monoaizvietotiem atvasinājumiem. Otrais C8H10 homologs var pastāvēt četros veidos: etilbenzols C6H5 C2H5 un trīs dimetilbenzoli vai ksiloli, ... ... Wikipedia Saskaņā ar IUPAC noteikumiem, veidojot alkēnus, kas satur garāko oglekļa ķēdi dubultā saite
Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienība (IUPAC) ir ieteikusi lietošanai nomenklatūru, ko sauc par IUPAC nomenklatūru. Iepriekš Ženēvas nomenklatūra bija plaši izplatīta. IUPAC noteikumi ir publicēti... ... Wikipedia
Šis raksts ir par ķīmiskie savienojumi. Kanādas alumīnija uzņēmumu skatiet Rio Tinto Alcan... Wikipedia
Spirtu atšķirīgā iezīme, hidroksilgrupa pie piesātināta oglekļa atoma, attēlā ir izcelta sarkanā (skābeklis) un pelēkā (ūdeņraža) krāsā. Alkoholi (no lat. ... Wikipedia
Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstam par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāras vai sazarotas struktūras acikliskos ogļūdeņražus, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārējā formula CnH2n+2.… …Wikipedia
Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstam par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāras vai sazarotas struktūras acikliskos ogļūdeņražus, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n+2.... ... Wikipedia
Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstam par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāras vai sazarotas struktūras acikliskos ogļūdeņražus, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n+2.... ... Wikipedia
Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstam par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāras vai sazarotas struktūras acikliskos ogļūdeņražus, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n+2.... ... Wikipedia
Pirmo desmit piesātināto ogļūdeņražu sērijas dalībnieku nosaukumi jau ir doti. Lai uzsvērtu, ka alkānam ir taisna oglekļa ķēde, nosaukumam bieži tiek pievienots vārds normāls (n-), piemēram: />
CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C/>H2/> -CH3/>
n-butāns n-heptāns/>
(parastais butāns) (parastais heptāns)
Kad no alkāna molekulas tiek noņemts ūdeņraža atoms, veidojas vienvērtīgas daļiņas, ko sauc par ogļūdeņraža radikāļiem (saīsināti kā R). Vienvērtīgo radikāļu nosaukumi ir atvasināti no atbilstošo ogļūdeņražu nosaukumiem, kuru galotnes –an aizstāj ar –yl.
|
Šeit ir atbilstoši piemēri: |
|||
|
Ogļūdeņraži/> |
|||
|
C/>6/>H/>14/> |
|||
|
C/>7/>H/>16/> |
|||
|
C/>8/>H/>18/> |
C/>4/>H/>10/> |
||
|
C/>9/>H/>20/> |
C/>5/>H/>12/> |
||
|
C/>10/>H/>22/> |
|||
|
Vienvērtīgie radikāļi/> |
|||
|
C/>6/>H/>13/> –/> |
C/>2/>H/>5/> – /> |
||
|
C/>7/>H/>15/> –/> |
C/>3/>H/>7/> – /> |
||
|
C/>8/>H/>17/> –/> |
C/> 4/> H/> 9/> –/> |
||
|
C/> 9/> H/> 19/> –/> |
Pentils />(amils)/> |
C/>5/>H/>11/> –/> |
|
C/>10/>H/>21/> –/> Radikāļus veido ne tikai organiskie, bet arī neorganiskie savienojumi. Tātad, ja no slāpekļskābe
Kad no ogļūdeņraža molekulas tiek noņemti divi ūdeņraža atomi, tiek iegūti divvērtīgie radikāļi. To nosaukumi ir atvasināti arī no atbilstošo piesātināto ogļūdeņražu nosaukumiem, kuru galotne -āns ir aizstāts ar -ilidēnu (ja ūdeņraža atomi ir atdalīti no viena oglekļa atoma) vai -ilēnu (ja ūdeņraža atomi ir atdalīti no diviem blakus esošiem oglekļa atomiem) . Radikāli CH 2 = sauc par metilēnu.
Radikāļu nosaukumi tiek izmantoti daudzu ogļūdeņražu atvasinājumu nomenklatūrā. Piemēram: CH 3 I/> - metiljodīds, C 4 H 9 Cl/> -butilhlorīds, CH 2 Cl/> 2/> - metilēnhlorīds, C 2 H 4 B/> r/> 2/> - etilēns bromīds (ja broma atomi ir saistīti ar dažādiem oglekļa atomiem) vai etilidēna bromīds (ja broma atomi ir saistīti ar vienu oglekļa atomu)./>
Izomēru nosaukšanai tiek plaši izmantotas divas nomenklatūras: vecais - racionālais un modernais - aizstājošais, ko sauc arī par sistemātisku vai starptautisku (ierosināts Starptautiskā savienība teorētiskā un lietišķā ķīmija IUPAC)./>
Saskaņā ar racionālo nomenklatūru ogļūdeņraži tiek uzskatīti par metāna atvasinājumiem, kuros viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizstāti ar radikāļiem. Ja formulā vienus un tos pašus radikāļus atkārto vairākas reizes, tad tos apzīmē ar grieķu cipariem: di — divi, trīs — trīs, tetra — četri, penta — pieci, hexa — seši utt. Piemēram:
Racionāla nomenklatūra ir ērta ne pārāk sarežģītiem savienojumiem./>
Saskaņā ar aizstājošo nomenklatūru nosaukums ir balstīts uz vienu oglekļa ķēdi, un visi pārējie molekulas fragmenti tiek uzskatīti par aizvietotājiem. Šajā gadījumā tiek izvēlēta garākā oglekļa atomu ķēde un ķēdes atomi tiek numurēti no tā gala, kuram ir vistuvāk ogļūdeņraža radikālis. Tad viņi sauc: 1) oglekļa atoma numuru, ar kuru radikāls ir saistīts (sākot ar vienkāršāko radikāli); 2) ogļūdeņradis, kam ir gara ķēde. Ja formula satur vairākus identiskus radikāļus, tad pirms to nosaukumiem norāda skaitli vārdos (di-, tri-, tetra- utt.), un radikāļu skaitļus atdala ar komatiem. Šādi pēc šīs nomenklatūras jāsauc heksāna izomēri:/>
/>
Šeit ir sarežģītāks piemērs:
Gan aizvietojošā, gan racionālā nomenklatūra tiek izmantota ne tikai ogļūdeņražiem, bet arī citām organisko savienojumu klasēm. Dažiem organiskiem savienojumiem tiek izmantoti vēsturiski (empīriski) vai tā sauktie triviālie nosaukumi (skudrskābe, sērskābes ēteris, urīnviela utt.).
Rakstot izomēru formulas, ir viegli pamanīt, ka oglekļa atomi tajos ieņem dažādas pozīcijas. Oglekļa atomu, kas ir saistīts tikai ar vienu oglekļa atomu ķēdē, sauc par primāro, divus sauc par sekundāro, ar trim ir terciārs un ar četriem ir ceturtdaļīgs. Tā, piemēram, pēdējā piemērā oglekļa atomi 1 un 7 ir primārie, 4 un 6 ir sekundāri, 2 un 3 ir terciāri, 5 ir ceturkšņi. Ūdeņraža atomu, citu atomu un funkcionālo grupu īpašības ir atkarīgas no tā, vai tie ir saistīti ar primāro, sekundāro vai terciāro oglekļa atomu. Tas vienmēr ir jāņem vērā./>