Prezentācijas apraksts pa atsevišķiem slaidiem:
1 slaids
Slaida apraksts:
Tēma: “Modifikācijas mainīgums” Anna Ivanovna Košedova Mērķi: Raksturot nepārmantotu mainīgumu
2 slaids
Slaida apraksts:
Mainīgums Ģenētika pēta ne tikai iedzimtību, bet arī organismu mainīgumu. Mainīgums ir dzīvo organismu spēja iegūt jaunas īpašības un īpašības. Pateicoties mainīgumam, organismi var pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem. Pastāv divu veidu mainīgums: Neiedzimta jeb fenotipiska – mainība, kurā genotipa izmaiņas nenotiek. To sauc arī par grupu, specifisku, modifikāciju. Iedzimta jeb genotipiska, individuāla, nenoteikta - organisma īpašību izmaiņas genotipa izmaiņu dēļ; tas var būt: kombinatīvs - rodas hromosomu rekombinācijas rezultātā dzimumvairošanās procesā un hromosomu sekciju šķērsošanas procesā; mutācijas - rodas pēkšņu gēnu stāvokļa izmaiņu rezultātā;
3 slaids
Slaida apraksts:
4 slaids
Slaida apraksts:
5 slaids
Slaida apraksts:
Baltais zaķis vasarā un ziemā. Mainīgums? Modifikācija, genotips nemainās. Ermīna trusis paaugstinātā temperatūrā paliek balts. Mainīgums? Modifikācija, genotips nemainās.
6 slaids
Slaida apraksts:
7 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Svarīga loma organisma īpašību veidošanā ir tā dzīvotnei. Katrs organisms attīstās un dzīvo noteiktā vidē, piedzīvojot savu faktoru darbību, kas var mainīt organismu morfoloģiskās un fizioloģiskās īpašības, t.i. viņu fenotips. Klasisks raksturlielumu mainīguma vides faktoru ietekmē piemērs ir lapu dažādība bultas uzgalī: ūdenī iegremdētām lapām ir lentveida forma, uz ūdens virsmas peldošās lapas ir apaļas, bet gaisā esošās. ir bultas formas. Ja viss augs ir pilnībā iegremdēts ūdenī, tā lapas ir tikai lentveida.
8 slaids
Slaida apraksts:
Mainīguma modificēšana Ultravioleto staru ietekmē cilvēkiem (ja tie nav albīni) melanīna uzkrāšanās rezultātā ādā veidojas iedegums, un ādas krāsas intensitāte dažādiem cilvēkiem atšķiras. Tādējādi izmaiņas vairākās organismu īpašībās izraisa vides faktoru darbība. Turklāt šīs izmaiņas nav iedzimtas. Tātad, ja jūs iegūstat pēcnācējus no tumšā augsnē audzētiem tritoniem un novietojat tos uz gaišas augsnes, tad tie visi būs gaišā krāsā, nevis tumši kā viņu vecāki. Tas ir, šāda veida mainīgums neietekmē genotipu un tāpēc netiek nodots pēcnācējiem.
9. slaids
Slaida apraksts:
10 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Organismu variācijas, kas notiek vides faktoru ietekmē un neietekmē genotipu, sauc par modifikāciju. Modifikācijas mainīgums ir grupu raksturs, tas ir, visi vienas sugas indivīdi, kas atrodas vienādos apstākļos, iegūst līdzīgas īpašības. Piemēram, ja trauku ar zaļu eiglēnu novieto tumsā, tad tie visi zaudēs savu zaļo krāsu, bet, ja atkal tiks pakļauti gaismai, tie visi atkal kļūs zaļi. Modifikācijas mainīgums ir noteikts, tas ir, tas vienmēr atbilst faktoriem, kas to izraisa. Tādējādi ultravioletie stari maina cilvēka ādas krāsu, un palielināta fiziskā aktivitāte ietekmē muskuļu attīstības pakāpi.
11 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Neadaptīvās modifikācijas: morfozes un fenokopijas. Morfozes ir nepārmantotas izmaiņas, ko izraisa ekstrēmi vai neparasti vides faktori (rentgenstaru morfozes, ķīmijmorfozes), kas maina somatiskās šūnas. Morfozes tiek uzskatītas par “deformācijām”, kas nav iedzimtas un nav adaptīvas. Piemēram, apstarojot Drosophila kāpurus, tie iegūst attēlus ar iegriezumiem dažādās spārna daļās, kas ir spārna imaginālo disku šūnu daļas bojāejas sekas apstarošanas rezultātā. Fenokopijas ir nepārmantotas izmaiņas, kas ir līdzīgas zināmām mutācijām. Fenokopijas ir fizikālu un ķīmisku faktoru iedarbības rezultāts uz ģenētiski normālu organismu. Piemēram, lietojot talidomīdu, bērni bieži piedzima ar fekomēliju – saīsinātām pleznveidīgajām rokām, ko var izraisīt arī mutantu alēles.
12 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Neskatoties uz to, ka zīmes var mainīties vides apstākļu ietekmē, šī mainība nav neierobežota. Tādējādi kviešu laukā var atrast augus ar lielām vārpām (20 cm vai vairāk) un ļoti maziem (3-4 cm). Tas izskaidrojams ar to, ka genotips nosaka noteiktas robežas, kurās var notikt kādas pazīmes izmaiņas. Pazīmes variācijas pakāpi jeb modifikācijas mainīguma robežas sauc par reakcijas normu.
13. slaids
Slaida apraksts:
14. slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Parasti kvantitatīvajām pazīmēm (augu augstums, raža, lapu izmērs, govju izslaukums, cāļu olu raža) ir lielāks reakcijas ātrums, tas ir, tās var ievērojami atšķirties nekā kvalitatīvās pazīmes (apmatojuma krāsa, piena tauku saturs). , ziedu struktūra, grupas asinis). Reakcijas normas pārzināšanai ir liela nozīme praksē lauksaimniecība Tādējādi modifikācijas mainīgumu raksturo šādas pamatīpašības: 1. Nepārmantojamība; 2. Izmaiņu grupas raksturs; 3. Izmaiņu atbilstība vides faktoru ietekmei.
15 slaids
Slaida apraksts:
Mainīguma modificēšana Lai novērtētu pētāmās pazīmes izpausmes pakāpi, tiek izmantots jēdziens: IZTEIKSME - gēna fenotipiskās izpausmes pakāpe. Šis rādītājs ir atkarīgs no gēna mijiedarbības ar citiem gēniem vai no ārējo apstākļu ietekmes. Dotā gēna klātbūtne ne vienmēr nozīmē, ka tas izpaudīsies fenotipā. Lai novērtētu indivīdu skaitu, kuriem šī īpašība izpaužas fenotipiski, tiek izmantots termins PENETRANCE. Penetrance ir pazīmes fenotipiskās izpausmes biežums indivīdiem ar tādu pašu genotipu šim gēnam. Iedzimta gūžas dislokācijas caurlaidība ir, piemēram, 20%, cukura diabēta gadījumā tā ir 65%.
16 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Modifikācijas mainīguma statistiskie modeļi. Daudzu augu, dzīvnieku un cilvēku pazīmju modifikāciju mainīgums ir pakļauts vispārīgi modeļi. Šie modeļi tiek identificēti, pamatojoties uz pazīmes izpausmes analīzi indivīdu grupā (n). Pētītās pazīmes izpausmes pakāpe izlases populācijas pārstāvju vidū ir atšķirīga. Katru konkrētu pētāmā raksturlieluma vērtību sauc par variantu un apzīmē ar burtu v. Pētot pazīmes mainīgumu izlases populācijā, tiek sastādīta variāciju rinda, kurā indivīdi ir sakārtoti augošā secībā pēc pētāmās pazīmes rādītāja.
17. slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Pamatojoties uz variāciju sēriju, tiek konstruēta variācijas līkne - katra varianta sastopamības biežuma grafiskais attēlojums Atsevišķu variantu sastopamības biežumu apzīmē ar burtu p. Piemēram, ja ņemat 100 kviešu vārpas (n) un saskaitāt vārpu skaitu vārpā, tad šis skaitlis būs no 14 līdz 20 - tas ir skaitliskā vērtība variants (v). Variāciju sērijas: v = 14 15 16 17 18 19 20 Katra varianta sastopamības biežums p = 2 7 22 32 24 8 5 Pazīmes vidējā vērtība ir biežāka, un no tās būtiski atšķirīgas variācijas ir daudz retāk sastopamas. To sauc normālais sadalījums. Diagrammas līkne parasti ir simetriska. Izmaiņas, gan lielākas par vidējo, gan mazākas, notiek vienlīdz bieži.
18 slaids
Slaida apraksts:
Modifikācijas mainīgums Ir viegli aprēķināt šī raksturlieluma vidējo vērtību. Lai to izdarītu, izmantojiet formulu: (vּp) M = n kur M ir atribūta vidējā vērtība, skaitītājā ir opcijas reizinājumu summa pēc to rašanās biežuma, saucējā ir atribūta skaitlis. iespējas. Šim raksturlielumam vidējā vērtība ir 17,13. Liela nozīme ir zināšanām par modifikācijas mainīguma modeļiem praktiska nozīme, jo tas ļauj iepriekš paredzēt un plānot daudzu organismu īpašību izpausmes pakāpi atkarībā no vides apstākļiem.
19. slaids
Slaida apraksts:
Atkārtošanās Modifikācijas mainīgums Raksturīgs Vai to var uzskatīt par specifisku mainīgumu? Vai to var uzskatīt par grupas mainīgumu? Ietekme uz genotipu? Ietekme uz fenotipu? Vai mantot saņemtās izmaiņas? Nozīme organismam: nozīme evolūcijā.
Mainīgums Iedzimta (genotipiska) Iedzimta (genotipiska) Fenotipiska 2 mutācija (iedzimta, nenoteikta, individuāla). Korelatīvais. Kombinatīvs (mainība, kas rodas krustošanās rezultātā). Neiedzimta specifiska, grupa
6
Fenotipiskās variabilitātes veidi Modifikācijas ir genotipa nepārmantotas izmaiņas, kas rodas vides faktoru ietekmē, pēc būtības ir adaptīvas un visbiežāk ir atgriezeniskas (piemēram, sarkano asins šūnu skaita palielināšanās asinīs ar skābekļa trūkumu) . Morfozes ir nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas rodas ekstrēmu vides faktoru ietekmē, pēc būtības nav adaptīvas un ir neatgriezeniskas (piemēram: apdegumi, rētas). 12 Fenokopijas ir neiedzimtas genotipa izmaiņas, kas atgādina iedzimtas slimības (vairogdziedzera palielināšanās vietās, kur ūdenī vai augsnē nav pietiekami daudz joda).
15
Variācijas līknes konstruēšana ir pazīmes smaguma vidējā vērtība, kur M ir vidējā vērtība, V ir variants, P ir varianta sastopamības biežums, n ir kopējais variantu skaits variāciju rindā. 16 Variācijas līkne ir grafiskais attēls sakarība starp pazīmes mainīguma diapazonu un šīs pazīmes atsevišķu variantu sastopamības biežumu.
Variāciju sērija Variāciju sērija attēlo variantu sēriju (rakstzīmju vērtības), kas sakārtotas dilstošā vai augošā secībā 17 (piemēram: ja savācat lapas no viena koka un izkārtojat tās, palielinoties lapu lāpstiņas garumam, iegūstat variāciju sēriju no konkrētās pazīmes mainīguma).
Kombinatīvā mainīgums ir mainīgums, kura pamatā ir rekombināciju veidošanās, t.i., gēnu kombinācijas, kuru vecākiem nebija. 20 Kombinatīvās mainības pamatā ir organismu seksuālā vairošanās, kā rezultātā rodas milzīga genotipu dažādība.
Ģenētiskās variācijas avoti Homoloģisko hromosomu neatkarīga diverģence pirmajā meiotiskajā dalījumā. Savstarpēja homologu hromosomu sekciju apmaiņa vai šķērsošana. Rekombinantās hromosomas, nonākot zigotā, veicina katram no vecākiem netipisku īpašību parādīšanos. Gadījuma gametu kombinācija apaugļošanas laikā. 22
Mutāciju teorija Mutācijas notiek pēkšņi, spazmatiski, kā diskrētas īpašību izmaiņas. Šis kvalitatīvas izmaiņas, kas tiek nodoti no paaudzes paaudzē. Mutācijas izpaužas dažādos veidos un var būt gan labvēlīgas, gan kaitīgas. Mutāciju noteikšanas varbūtība ir atkarīga no pārbaudīto indivīdu skaita. Līdzīgas mutācijas var notikt atkārtoti. Mutācijas ir nevirzītas (spontānas), t.i., jebkura hromosomas daļa var mutēt. 24 G. De Vries in
Mutāciju klasifikācija: 25 Ģenētiskā (izmaiņas gēnu struktūrā) - izmaiņas DNS - nukleotīdu secības pārkāpums Genomisks (hromosomu skaita izmaiņas kariotipa) - euploīdija - aneuploīdija: * trisomija * monosomija Hromosomāla (hromosomu struktūras izmaiņas) ) - hromosomu sekcijas zudums - Hromosomu fragmenta dubultošanās - hromosomu daļu rotācija par 180* Mutācijas 1. Atbilstoši genoma izmaiņu raksturam
Tās rodas, ja ir bojājumi vai traucējumi nukleotīdu secībā vai aizstāšanā, vai DNS molekulā parādās iekšēja dublēšanās vai dzēšana. Šīs izmaiņas atsevišķos gēnos bieži noved pie smagām deģeneratīvām slimībām, jo īpaši daudzām vielmaiņas slimībām, ko izraisa olbaltumvielu un enzīmu sintēzes traucējumi. Gēnu mutācijas
Iedzimta slimība, kas izraisa bērnu un pusaudžu nāvi. Sarkanās asins šūnas satur patoloģisku hemoglobīnu S, nevis normālu hemoglobīnu A. Anomāliju izraisa hemoglobīna gēna DNS sestā nukleotīda tripleta mutācija, kas izraisa glutamīnskābes (GLU) aizstāšanu ar valīnu (VAL) alfa. hemoglobīna proteīna ķēde. 27 Sirpjveida šūnu anēmija (SCL) (SAL)
28 Vienam no jaundzimušajiem konstatēta iedzimta slimība. Slimību raksturo smaga garīga atpalicība, kas attīstās normālu bioķīmisko procesu traucējumu rezultātā smadzenēs, jo organismā uzkrājas fenilalanīns. fenilketonūrija Gēnu mutācijas
34 Ģeneratīvie (dīgļšūnās) Ir sastopami tikai nākamajā paaudzē Ģeneratīvie (dīgļšūnās) Ir sastopami tikai nākamajā paaudzē Somatiski (ķermeņa šūnās) Izpaužas noteiktā organismā un netiek nodoti pēcnācējiem seksuālās vairošanās laikā Somatiski (in ķermeņa šūnas) izpaužas noteiktā organismā un netiek pārnestas pēcnācējiem dzimumvairošanās laikā. Mutāciju klasifikācija: 2. Pēc rašanās vietas.
Spontāni Dabiskos apstākļos Mutagēnu faktoru ietekmē Bez cilvēka iejaukšanās Vai izejmateriāls par dabiskā atlase Inducēts mērķtiecīgas mutagēna faktora ietekmē Ar cilvēka iejaukšanos Vai mākslīgās atlases izejmateriāls 37 Mutāciju klasifikācija: 5. Iemeslu dēļ:
Homoloģisko rindu likums iedzimtajā mainībā Sugām un ģintīm, kas ir ģenētiski līdzīgas, ir raksturīgas līdzīgas iedzimtas variabilitātes sērijas ar tādu regularitāti, ka, zinot formu virkni vienas sugas ietvaros, var paredzēt vienādu formu klātbūtni citās dzimtās un sugās. . N.I. Vavilovs, 1920. gads
1. slaids
“Mainības modeļi: modifikācijas un mutācijas mainīgums” 28.01.2013 Nodarbības tēma: Nodarbības mērķis: -veidot modifikācijas un mutācijas mainīguma jēdzienu; -apsveriet mutāciju mehānismu; - noskaidrot mutāciju cēloņus; -pētīt galvenos mutācijas mainīguma raksturlielumus.2. slaids
Mainīgums ir dzīvo organismu spēja ontoģenēzes procesā iegūt jaunas īpašības. Iedzimtība ir visu dzīvo organismu īpašība nodot savas īpašības un īpašības no paaudzes paaudzē.
3. slaids
4. slaids
Cilvēka mainīguma piemērs ir iedegums, kas ziemā pamazām izzūd. Mainīgums nav saistīts ar izmaiņām gēnos, hromosomās vai genotipā kopumā un notiek vides faktoru ietekmē.
5. slaids
Vienas populācijas priedes atšķiras viena no otras, jo attīstās dažādos apstākļos. Fenotipa un genotipa attiecības
6. slaids
Reakcijas norma Jebkuras pazīmes modifikācijas mainīguma robežas sauc par reakcijas normu. Iedzimta nav pati īpašība, bet gan spēja izteikt šo īpašību noteiktos apstākļos jeb var teikt, ka norma organisma reakcijai uz ārējiem apstākļiem. Kļavu lapām ir dažādi izmēri, jo siltums un gaisma netiek vienmērīgi sadalīti.
7. slaids
Modifikāciju mainīguma galvenie raksturlielumi: Modifikācijas izmaiņas netiek nodotas no paaudzes paaudzē. Modifikācijas izmaiņas notiek daudzos sugas indivīdos un ir atkarīgas no vides apstākļu ietekmes uz tiem. Modifikācijas izmaiņas ir iespējamas tikai normālas reakcijas robežās, galu galā tās nosaka genotips.
8. slaids
Genotipa mainīgums ir saistīts ar genotipa izmaiņām un ir mutāciju rezultāts.
9. slaids
Termins "mutācija" pirmo reizi tika ierosināts 1901. Holandiešu zinātnieks Hugo de Vrīss.
10. slaids
Mutācijas ir genotipa izmaiņas, kas rodas ārējo un iekšējo vides faktoru ietekmē. Mutāciju procesu sauc par mutaģenēzi, un faktoru, kas izraisa mutāciju, sauc par mutagēnu. Mutācijas Gēnu mutācijas ir saistītas ar izmaiņām DNS molekulas nukleotīdu secībā. Hromosomu mutācijas ir saistītas ar izmaiņām hromosomu struktūrā. Genoma mutācijas izraisa izmaiņas hromosomu skaitā.
11. slaids
Gēnu jeb punktveida mutācijas ir izmaiņas nukleotīdu secībā DNS molekulā. Gēnu mutācijas jāuzskata par “kļūdu” rezultātu, kas rodas DNS molekulu dublēšanās laikā. Gēnu mutācija notiek vidēji vienā no 100 000 gametām. Bet, tā kā gēnu skaits cilvēka ķermenī ir liels, gandrīz katram indivīdam ir jaunizveidota mutācija.
12. slaids
Albīnisms Albīnisms ir iedzimts pigmenta trūkums ādā, matos, varavīksnenē un acs pigmenta membrānās. Ārējās izpausmes Dažās albīnisma formās samazinās ādas, matu un varavīksnenes krāsas intensitāte, savukārt citās galvenokārt mainās pēdējo krāsa. Var rasties izmaiņas tīklenē un dažādi redzes traucējumi, tostarp tuvredzība, tālredzība un astigmatisms, kā arī paaugstināta jutība pret gaismu un citas novirzes. Albīno cilvēkiem ir balta āda (kas ir īpaši pamanāms grupās, kas nav baltās rases pārstāvji); viņu mati ir balti (vai viņi ir blondi). Albīnu biežums tautību vidū Eiropas valstis tiek lēsts aptuveni 1 uz 20 000 iedzīvotāju. Dažās citās tautībās albīni ir biežāk sastopami. Tādējādi pētījumā ar 14 292 melnādainiem bērniem Nigērijā starp viņiem tika atrasti 5 albīni, kas atbilst apmēram 1 no 3000, un starp Panamas (Sanblasas līča) indiāņiem biežums bija 1 no 132.
13. slaids
14. slaids
Daltoni zm daltonisms, daltoniskums ir iedzimta, retk iegta redzes pazme, kas izpauas nespej atirt vienu vai vairkas krsas. Nosaukts Džona Daltona vārdā, kurš 1794. gadā pirmo reizi aprakstīja krāsu akluma veidu, pamatojoties uz viņa paša sajūtām.
15. slaids
16. slaids
Hemofilija Hemofilija ir iedzimta slimība, kas saistīta ar traucētu koagulāciju (asins recēšanas procesu); ar šo slimību asinsizplūdumi rodas locītavās, muskuļos un iekšējie orgāni, gan spontāni, gan traumas vai operācijas rezultātā. Ar hemofiliju krasi palielinās pacienta nāves risks no asiņošanas smadzenēs un citos dzīvībai svarīgos orgānos pat ar nelielu traumu. Pacienti ar smagu hemofiliju ir pakļauti invaliditātei, jo bieži rodas asinsizplūdumi locītavās (hemartroze) un muskuļu audos (hematomas) Parasti vīrieši cieš no hemofilijas, un sievietes ir slimā gēna nēsātājas.
17. slaids
Hromosomu mutācijas ir hromosomu pārkārtošanās. Dzēšana ir hromosomas daļas zudums. Dublēšanās ir hromosomas daļas dubultošanās. Inversija ir hromosomas sekcijas pagriešana par 180°. Translokācija ir nehomologu hromosomu sekciju apmaiņa. Divu nehomologu hromosomu saplūšana vienā.
18. slaids
19. slaids
20. slaids
Slimība, ko izraisa hromosomu komplekta anomālija (autosomu skaita vai struktūras izmaiņas), kuras galvenās izpausmes ir garīga atpalicība, pacienta īpatnējais izskats un iedzimtas malformācijas. Viena no visizplatītākajām hromosomu slimībām, kas sastopama vidēji 1 no 700 jaundzimušajiem. Dauna slimība
21. slaids
Dauna sindroms Slimība vienlīdz bieži rodas zēniem un meitenēm. Bērni ar Dauna sindromu biežāk dzimst gados vecākiem vecākiem. Ja mātes vecums ir 35 - 46 gadi, tad ar mātes vecumu iespējamība tikt pie slima bērna pieaug līdz 4,1%, risks palielinās. Otra slimības gadījuma iespēja ģimenē ar 21. trisomiju ir 1 - 2%.
22. slaids
Klīnfeltera sindroms Klīnfeltera sindroms rodas 1 no 500 zēniem. Papildu X hromosoma tiek mantota no mātes 60% gadījumu, īpaši vēlīnā grūtniecības laikā. Tēva hromosomas mantošanas risks nav atkarīgs no tēva vecuma. Klinefeltera sindromu raksturo šādi simptomi: augsts augums, nesamērīgi garas kājas. Dzimumorgānu attīstības traucējumi tiek konstatēti pubertātes laikā un vēlāk. Pacienti parasti ir neauglīgi.
23. slaids
45 hronikas - XO Pieaugušo pacientu augums ir 20-30 cm zem vidējā. Pacientu ar šo sindromu ārstēšana ir sarežģīta un ietver rekonstruktīvo un plastisko ķirurģiju, hormonālo terapiju (estrogēni, augšanas hormons) un psihoterapiju.
24. slaids
Šereševska-Tērnera sindroms Šereševska-Tērnera sindroms ir vienīgā monosomijas forma dzīvi dzimušiem bērniem. Klīniski Šereševska-Tērnera sindroms izpaužas ar šādiem simptomiem. Dzimumorgānu nepietiekama attīstība vai to trūkums. Ir dažādi defekti sirds un asinsvadu sistēma un nierēm. Intelekts nesamazinās, bet pacientiem ir emocionāla nestabilitāte. Izskats pacienti ir savdabīgi. Tiek atzīmēti raksturīgi simptomi: īss kakls ar lieko ādu un spārniem līdzīgām krokām; pusaudža gados tiek konstatēta sekundāro dzimumpazīmju augšanas un attīstības aizkavēšanās; Pieaugušajiem ir raksturīgi skeleta traucējumi, zems ausu stāvoklis, ķermeņa disproporcijas (saīsinātas kājas, salīdzinoši plata plecu josta, šaurs iegurnis).
2. slaids
Pētījuma mērķi un uzdevumi. Mērķis ir noteikt Tatarstānas Republikas Kama-Ustinskas rajona Teniševo ciemā esošo koprofāgu sugu sastāvu un noteikt atsevišķu sugu iekšējo mainīgumu. Uzdevumi. 1. Identificēt koprofāgu sugu sastāvu un īpašības; 2. Identificēt retas un dominējošās koprofāgu sugas; 3. Pētīt koprofāgu intraspecifisko mainību Tatarstānas Republikas Kamsko-Ustinskas rajona Teniševo ciemā.
3. slaids
Pētījuma metodoloģija un metodes.
Augsnes paraugu rakšanas metode. Augsnes mazgāšanas metode. Kukaiņu materiāla fiksācija un uzglabāšana. Koprofāgu sugu sastāva noteikšana. Kukaiņu fēnu izolēšanas metode.
4. slaids
Koprofāgu sugu sastāva izmaiņas pilsētu apdzīvotās vietās. Tatarstānas Republikas Tenishevo Kamsko-Ustinsky rajons tabula Nr.
5. slaids
Koprofāgu sugu sastāvs pētniecības punktos Tatarstānas Republikas Kamsko-Ustinskas reģionā. Tabula Nr.4
6. slaids
Afodijas šaha dēļa starpspecifiskā mainīgums. Aphodia šaha matu žāvētāju piemēri. Afodiju sugas īpatņu variāciju tabula. Afodiju sugas intraspecifiskās variabilitātes variācijas līknes grafiks ir šaha galdiņš.
7. slaids
Austrijas vaboles starpsugas mainīgums. Austrijas kaloed sugas matu žāvētāju piemēri. Austrijas brūnaļģu vaboļu sugas intraspecifiskās variabilitātes variācijas līknes grafiks Austrijas brūnaļģes sugas īpatņu variāciju tabula.
8. slaids
Divplankumainās mazās sugas starpsugas mainīgums. Divplankumaino runču sugas matu žāvētāju piemēri. Fēns Nr. 1: plankuma laukums uz elytras – 0,5 mm2, Nr. 2 – 1 mm2, Nr. 3 – 1,5 mm2, Nr. 4 – 2 mm2, Nr. 5 – 3 mm2, Nr. 6 – 3,5 mm2. Divpunktu mazā intraspecifiskās variabilitātes variācijas līknes grafiks. Sugas divplankumainais mazais īpatņu variāciju tabula.
9. slaids
SECINĀJUMI
1. Koprofāgu sugu sastāvu pētāmajā teritorijā 2002.-2004.gadā pārstāv 18 sugas, no kurām 10 afodiju sugas: raibā, sarkanā, klejojošā, racēja, dzeltenā, sarkanmugura, netīri dzeltena, šaha, neaprakstāma, dzeltena. - zaļš; 3 veidu kožu vaboles: ovālas, vājragainas, austriešu; 3 veidu mazuļi: četrraibai, divraibai, ērcei, degunradžam un mēness kopra. 2. Pētniecības punktus ar meža un mežstepju veģetāciju neapdzīvo vienāds sugu skaits (attiecīgi 18 un 13 sugas). Vietā ar mežstepju veģetāciju netika konstatētas šādas sugas: dzeltenā afodija, dzeltenzaļā afodija, šaha afodija, kārpas. Vietā ar meža veģetāciju dominē šādi koprofāgu veidi: afodija neuzkrītošā, vājragainā kalodze, četrplankumainais tonis, divplankumainais tonis; un reti sastopams - afodijas racējs, kāršu toms. Mežstepju joslā ierasti un lielā skaitā sastopami Afodijas grāvējs, Afodija sarkanmugurainā, Afodija neuzkrītošā, ovāla kāpostvabole, Austrijas kāpostvabole; Afodijas netīri dzeltenās un kopras mēness ir reti sastopamas.
10. slaids
3. Pētījuma laikā tika noteiktas retas koprofāgu sugas: kārpa, mēness kopra, afodijas racējs, dzeltenzaļā afodija, klejojošā afodija, degunradžvabole. Dominējošās sugas: neuzkrītošā afodija, četrplankumainais, divplankumainais un vājragainais kurmvabols. 4. Darba gaitā tika pētīta trīs koprofāgu sugu intraspecifiskā mainība: divplankumainais mazais, rūtainā afodija un austriešu kode. Pirmo reizi ir mēģināts veikt iepriekšminēto trīs koprofāgu sugu mainīguma fenoģenētisko analīzi. Ņemot vērā īss apraksts un paņēmiens atsevišķu matu žāvētāju izolēšanai. Ir dots kvantitatīvs raksturlielums fēnu izplatībai pētītajā atsevišķu koprofāgu sugu populācijā. Jāpiebilst, ka dati par dažu koprofāgu sugu fenoģenētiku ir ļoti vērtīgi un pilnīgi jauni; bet tajā pašā laikā tie ir provizoriski, un tiem nepieciešama turpmāka izpēte un detalizēta informācija.
Skatīt visus slaidus
prezentāciju kopsavilkumsMainīgums
Slaidi: 27 Vārdi: 2068 Skaņas: 0 Efekti: 27Tēma: " Iedzimta mainīgums" Mērķi: raksturot iedzimtu mainīgumu ( papildu informāciju buferī, zemāk). Mainīgums. Ģenētika pēta ne tikai iedzimtību, bet arī organismu mainīgumu. Mainīgums ir dzīvo organismu spēja iegūt jaunas īpašības un īpašības. Pateicoties mainīgumam, organismi var pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem. Pastāv divu veidu mainīgums: Neiedzimta jeb fenotipiska – mainība, kurā genotipa izmaiņas nenotiek. Mutācijas mainīgums. 1848-1935 holandiešu botāniķis, ģenētiķis.
- Mainīgums.ppt
"Variācijas" bioloģija
Mainīgums. Ko pēta ģenētika? "Variācijas" bioloģija. "Variācijas" bioloģija. Dzīvo organismu īpašības. Organismu mainības formas. Mainīguma formas. Modifikācijas mainīguma modeļi. Izlasiet jēdzienus, formulējiet tos. Vides faktori. Ķermeņa mainīgums, kas rodas faktoru ietekmē. Modifikācijas mainīguma modeļu identificēšana. Izveidojiet galdu. Izmantojot variāciju sērijas datus, izveidojiet variācijas līkni. Morfofunkcionālo parametru mainīguma variācijas līknes. "Variācijas" bioloģija. Reakcijas norma.
- "Mainība" biology.pptMainīgums. Organismu spēja iegūt īpašības. Šķērsošanas rezultātā radušās izmaiņas. Modifikācijas mainīgums. Divi spraudeņi. Fenotips. 6. Stāda. Iemesls izmaiņām. Nepārmantojamība. Izmaiņu grupas raksturs. Izmaiņu nozīme. Fenotipiskās mainības veidi. Mainīguma robežu noteikšana pēc genotipa. Reakcijas ātrums noteiktai augu sugai. 15. Variācijas līknes konstruēšana. Variāciju sērija. Genotipiskā mainīgums. Kombinatīvais. Kombinatīvā mainīgums. Kakla garums un kāju garums. Ģenētiskās variācijas avoti. Mutācijas.
- Features.pptx mainīgums
Dzīvo organismu mainīgumsSlaidi: 34 Vārdi: 652 Skaņas: 0 Efekti: 88 Vispārējā bioloģija. Ko pēta ģenētika? Dzīvo organismu mainīgums. Dzīvo organismu mainīgums. Mainīgums. Organismu mainīguma formas. Mainīguma formas. Modifikācijas mainīguma modeļi. Jēdzieni. Gene. Ķermeņa mainīgums. Laboratorijas darbi. Mainīguma variāciju sērijas. Variāciju sērijas dati. Variāciju līknes. Dzīvo organismu mainīgums. Reakcijas norma. Raksturlielumu vidējās vērtības. Modifikācijas mainīguma raksturojums. Vidējā vērtība
zīme. Dzīvo organismu mainīgums. Iedzimta (genotipiskā) mainība. Kombinatīvā mainīgums.
- dzīvo organismu mainīgums.pptOrganismu īpašību mainīgums Slaidi: 11 Vārdi: 312 Skaņas: 0 Efekti: 0 Pazīmju mainīgums organismā. Organisma spēja mainīties ontoģenēzes laikā. Mainīgums. Neiedzimta mainība. Kombinatīvā mainīgums. Organismu īpašību mainīgums. Mutācijas mainīgums. Mutācija. Gēnu mutācijas. Genomiskās mutācijas.
Bioloģiskā nozīme
iedzimtība.- Organismu raksturlielumu mainība.ppt
Mainīgums cilvēkiem
Slaidi: 20 vārdi: 413 skaņas: 1 efekti: 84Vispārējā bioloģija. Mainīgums. Ko pēta ģenētika? Kas ir iedzimtība? Kā tiek pārnestas iedzimtas īpašības? Mainīguma formas. Iedzimtas mutācijas genotipisks. Neiedzimta fenotipiskā modifikācija. Nodarbības tēma: Modifikācijas mainīguma modeļi. Gēnu fenotips Vides faktori Pazīme Genotips. Gene. Olbaltumvielas. Pierakstīties. Genotips. Fenotips. Vides faktori. "Gēnu darbības programma genotipa sistēmā atgādina simfonijas partitūru. Fiziskās audzināšanas minūte. Laboratorijas darbi. Tēma: Modifikācijas mainīguma modeļu identificēšana.
- Mainīguma modeļi.ppt
Iedzimtība un mainīgumsSlaidi: 12 vārdi: 1120 skaņas: 0 efekti: 12
Par tēmu: Ģenētikas attīstības vēsture. ĢENĒTIKA (no grieķu ģenēzes — izcelsme), zinātne, kas pēta organismu iedzimtības un mainīguma modeļus. Dažādas spekulatīvas idejas par iedzimtību un mainīgumu izteica senie filozofi un ārsti. Vērtīgākos datus ieguvuši I. Kelreitere un A. Gertners (Vācija), O. Sajrejs un K. Naudins (Francija), T. Naits (Anglija). Pats Darvins pielika daudz pūļu, lai pētītu iedzimtību un mainīgumu. Visdetalizētākā bija trešā hipotēze, ko izvirzīja vācu zoologs A. Veismans.
- Iedzimtība un mainīgums.pptOrganismu iedzimtība un mainīgums
Slaidi: 36 Vārdi: 381 Skaņas: 0 Efekti: 16
Vispārējā nodarbība. Zināšanas par organisma dzīves līmeni. Izmantojiet zināšanas un prasmes. Zināšanu trīsstūris. Daudzlīmeņu kredīts. Grūtības pakāpe. Bioloģijas pamatjēdzieni. Ģenētiskie pamatjēdzieni. Ģenētika. Līmenis. Iedzimtības un mainīguma pamata modeļi. Ģenētikas dibinātājs. Dominēšanas noteikums. Sadalīšanas noteikums. Pazīmju neatkarīgas pārmantošanas likums. Mantojuma likumi. Iedzimtības likumi. Mainīgums. Žans Batists Lamarks. Organismu iedzimtība un mainīgums. Modifikācijas mainīgums. Mainīguma modeļi.- Organismu iedzimtība un mainīgums.pptx Neiedzimta mainība. Iemesls izmaiņām. Mainot vides apstākļus. Karstā klimatā baltie kāposti neveido kāpostu galvu. Izmaiņu nozīme. Adaptācija ir pielāgošanās dotajiem vides apstākļiem, izdzīvošana, pēcnācēju saglabāšana. Kalnos atvestās zirgu un govju šķirnes kļūst panīkušas. Modifikācijas mainīguma īpašības. Nepārmantojamība. Izmaiņu grupas raksturs. Mainīguma robežu noteikšana pēc genotipa.
- Neiedzimta mainība.ppt
Mainīguma veidi Mainīguma modeļi. Nosakiet mainīguma veidus. Mainīgums. Modifikācijas mainīgums. Lapu formas izmaiņas. Drosophila kāpura genotips. Modifikācijas. Modifikācijas mainīguma robežas. Instrukciju karte
. Objekts. Iedzimta mainīgums. Iedzimta mainīgums. Iedzimta mainīgums. Iedzimta mainīgums. Mutāciju veidi. Izmaiņas hromosomu struktūrā. Poliploīdija. Dauna sindroms. Klinefeltera sindroms. Šereševska-Tērnera sindroms. Faktori, kas izraisa mutācijas.
- Mainīguma veidi.pptMainīguma formas Slaidi: 36 Vārdi: 1068 Skaņas: 0 Efekti: 180 Mainīgums. Modifikācijas mainīgums. Reakcijas norma. Evolūcijas nozīme reakcijas normas. Fenotips. Pazīmes vidējās vērtības aprēķins. Iedzimta mainīgums. Mutācijas un to cēloņi. Colchicum. Mainīguma formas. Mainīguma formas. Mutāciju klasifikācija. Mutāciju klasifikācija. Mainīguma formas. Mutācijas. Bāzes pāru aizstāšana. Fenilktūrija.
Gēnu mutācija
. Dzēšana. Inversija. Marfana sindroms. Mugurkaula atrofija. Monosomisks. Ležāna sindroms. Dauna sindroms. Monoploīdu organismu genoma mutācijas. Traucējumi, kas saistīti ar dažāda veida aneuploīdiju cilvēkiem. Hromosomas.- Mainīguma formas.ppt Mainīguma veidi Slaidi: 21 Vārdi: 615 Skaņas: 0 Efekti: 85
Mainīguma modeļi. Nodarbības mērķis: identificēt mainīguma veidus. Mainīgums ir organismu spēja iegūt jaunas īpašības. Modifikācijas mainīgums. Lapu formas mainīgums bultas uzgaļa sakņošanā zem ūdens. Modifikācijas mainīgums. Modifikācijas netiek mantotas. Modifikācijas mainīguma robežas. Instrukciju karte priekš
laboratorijas darbiVariācijas, to cēloņi un nozīme evolūcijā un atlasē. Mainīguma veidi. Iedzimta mainīgums. Neiedzimta mainība. Homoloģisko sēriju likums. Veidi un ģintis. Stādu ģimenes. Modifikācijas mainīgums. Reakcijas norma. Kvantitatīvās pazīmes reakcijas norma. K. Naegeli. Stingra kvantitatīvā pieeja. Pupiņu šķirne. Modifikācijas mainīguma iemesls. Homogēns ģenētiskais materiāls. Adaptīvs modifikācijas mehānisms. Ontoģenētiskā mainīgums. Funkcionālās izmaiņas. Morfozes. Morfozes smaguma pakāpe. Mutāciju fenotipiskā izpausme.