Problemet med opprinnelsen til menneskeraser og deres historie har lenge interessert folk. Vanlige mennesker var nysgjerrige på hvordan en slik forskjell kunne forklares hos individer som bodde i forskjellige deler Sveta. Forskere prøvde naturligvis å finne en vitenskapelig forklaring på dette faktum. De mest populære hypotesene om opprinnelsen til menneskelige raser vil bli diskutert i denne artikkelen.
Hva er raser
Først, la oss definere disse enhetene. Under løpene art Homo Sapiens blir vanligvis forstått som relativt isolerte grupper - dens systematiske inndelinger. Deres representanter kjennetegnes av et visst sett med ytre egenskaper, så vel som deres habitat. Raser er relativt stabile over tid, men i sammenheng med globalisering og medfølgende befolkningsmigrasjon kan deres egenskaper gjennomgå visse endringer. Opprinnelsen og biologien til menneskerasene er slik at genetisk hver av dem har visse autosomale komponenter. Det er bekreftet vitenskapelig forskning.
Menneskeraser: deres slektskap og opprinnelse. Hovedløp
De er velkjente for alle: disse er kaukasoid, negroid (negro-australoid, ekvatorial) og mongoloid. Dette er de såkalte store, eller Listen er imidlertid ikke uttømt av dem. I tillegg til dem er det såkalte blandede raser, der tegn på flere hoved er til stede. De har vanligvis flere autosomale komponenter som er karakteristiske for hovedrasene.
Den kaukasiske rasen er preget av relativt lys hud sammenlignet med de to andre. For folk som bor i Midtøsten og Sør-Europa er det imidlertid ganske mørkt. Dens representanter har rett eller bølget hår, lyse eller mørke øyne. Øyepartiet er horisontalt, hårfestet er ofte moderat. Nesen stikker merkbart ut, pannen er rett eller svakt skrånende.
Mongoloider har en skrå øyeform, det øvre øyelokket er merkbart utviklet. Det indre hjørnet av øynene er dekket med en karakteristisk fold - epicanthus. Antagelig bidro det til å beskytte øynene til steppeinnbyggere mot støv. Hudfarge - fra mørk til lys. Håret er svart, hardt, rett. Nesen stikker litt ut og ansiktet ser flatere ut enn det til kaukasiere. Hårfestet til mongoloider er dårlig utviklet.
Representanter for Negroid-rasen har frodig krøllete hår, den mørkeste hudfargen blant alle store raser, som inneholder en stor mengde eumelaninpigment. Det antas at disse funksjonene ble dannet for beskyttelse mot den brennende solen i ekvatorialregionen. Negroide neser er oftest brede og noe flate. Den nedre delen av ansiktet stikker ut.
Alle raser, som hele menneskeheten, stammer, ifølge forskning, fra den første mannen - Proto-Adam, som bodde på territoriet til det afrikanske kontinentet for 180-200 tusen år siden. Menneskerasenes slektskap og opprinnelsesenhet er således åpenbart for vitenskapsmenn.
Mellomløp
Innenfor de viktigste skilles de såkalte mindre rasene. De er presentert i diagrammet nedenfor. Små raser (de er også mellomliggende), eller, som de også kalles, antropologiske typer, har en rekke lignende egenskaper. I diagrammet kan du også se mellomraser som kombinerer egenskapene til flere hovedraser: Ural, sørsibirsk, etiopisk, sørindisk, polynesisk og ainu.
Opprinnelsestidspunkt for raser
Forskere mener at raser oppsto relativt nylig. I følge en teori, for det første, for rundt 80 tusen år siden, skilte de negroide og kaukasisk-mongoloide grenene seg. Senere, etter omtrent 40 tusen år, delte sistnevnte seg i kaukasoid og mongoloid. Deres endelige differensiering til (små raser) og spredningen av sistnevnte skjedde senere, allerede i neolittisk tid. Forskere i forskjellige tider De som har studert opprinnelsen til mennesket og menneskerasene tror at deres dannelse fortsatte etter bosettingen. Så, karakteristiske trekk innbyggerne på det australske fastlandet, som tilhører den store ekvatorialrasen, ble dannet mye senere. Forskere mener at de på bosettingstidspunktet hadde rasenøytrale egenskaper.
Det er ingen konsensus om opprinnelsen til mennesket og menneskerasene og hvordan de slo seg ned. Derfor vil vi nedenfor vurdere to teorier om dette problemet: monosentrisk og polysentrisk.
Monosentrisk teori
I følge den dukket det opp raser i prosessen med gjenbosetting av mennesker fra opprinnelsesområdet. Samtidig var det sannsynlig at neoantroper krysset med paleantroper (neandertalere) i ferd med å fortrenge sistnevnte. Denne prosessen er ganske sen, den fant sted for 35-30 tusen år siden.
Polysentrisk teori
I følge denne teorien om opprinnelsen til menneskeraser skjedde menneskelig evolusjon parallelt, i flere såkalte filetiske linjer. De representerer ifølge definisjonen en kontinuerlig serie av påfølgende populasjoner (arter), som hver er en etterkommer av den forrige og samtidig stamfaren til den neste enheten. Den polysentriske teorien sier at mellomraser hadde særegne trekk allerede i oldtiden. Disse gruppene dannet seg ved grensen til hovedbosetningene og fortsatte å eksistere parallelt med dem.
Mellomliggende teorier
De tillater divergens av fyletiske grupper på forskjellige stadier av menneskelig evolusjon - paleoantroper, neoantroper. En slik teori, ifølge hvilken de ekvatoriale og mongoloid-kaukasiske grenene dannet seg først, ble kort beskrevet ovenfor.
Moderne bosetning
Når det gjelder oppgjøret av representanter for store og små raser, endres det betydelig over tid. Dermed er indianerne - representanter for den amerikanske grenen av den mongoloide rasen, som noen forskere til og med identifiserte som en egen, fjerde ("rød"), nå i mindretall i deres forfedres territorier. Det samme kan sies om den lille australske rasen. Dens representanter i Australia er betydelig underlegne i antall, ikke bare kaukasiere, men også mange migranter og deres etterkommere som tilhører mongoloide raser (hovedsakelig Fjernøsten).
Med begynnelsen av oppdagelsesalderen (midten av 1400-tallet), begynte kaukasoider aktivt å utforske og befolke nye territorier, og finnes nå i alle deler av verden. kloden, på alle kontinenter. På territoriet til det moderne Europa er det representanter for alle antropologiske grupper av den kaukasiske rasen, men den sentraleuropeiske typen er fortsatt i ledelsen. Generelt er rasesammensetningen i det moderne Europa, på grunn av migrasjoner og interracial ekteskap, så vel som i USA, ekstremt variert og mangfoldig.
Mongoloidene er fortsatt ledende i asiatiske land, ekvatorialløpet er i Afrika, New Guinea og Melanesia.
Endringer i løp over tid
Naturligvis kan små løp gjennomgå visse endringer over tid. Spørsmålet om hvor mye isolasjon påvirket deres stabilitet er imidlertid fortsatt åpent. Så for eksempel har utseendet til australiere som bodde separat praktisk talt ikke endret seg over flere titalls årtusener.
Samtidig er fraværet av betydelige endringer også typisk for rasene i Etiopien og Fjernøsten. I minst fem tusen år har utseendet til innbyggerne i Egypt holdt seg konstant. Diskusjoner om raseopprinnelsen til innbyggerne har pågått i mange år. Tilhengere av den "svarte teorien" er basert på studiet av egyptiske mumier, samt overlevende kunstverk, som viste at innbyggerne Det gamle Egypt hadde uttalt ytre tegn på ekvatorialløpet.
Tilhengere av den "hvite teorien" er basert på utseendet til moderne egyptere og tror at representantene for nasjonen er etterkommere av de gamle semittiske folkene som bodde i dette territoriet før spredningen av ekvatorialrasen.
Noen ble imidlertid dannet mye senere. For eksempel fant den endelige dannelsen av den sørsibirske rasen sted i XIV-XVI århundrer, til tross for Tatar-mongolsk invasjon og den arkeologisk bekreftede penetrasjonen av mongoloider i områder bebodd av kaukasiere tilbake i det 7.-6. århundre. B.C.
I vår tid er det, takket være globalisering og intensiv migrasjon, aktiv blanding, som blander seg både innenfor hovedrasene og mellom dem. For eksempel, i Singapore er antallet slike ekteskap i dag mer enn 20 %. Som et resultat av blanding blir mennesker født med ulike kombinasjoner av egenskaper, inkludert de som tidligere var ekstremt sjeldne. For eksempel er kombinasjonen av lys øyenfarge og mørk hud ikke lenger uvanlig på Kapp Verde-øyene.
Generelt er denne prosessen positiv, siden takket være den får forskjellige rasegrupper nyttige dominerende egenskaper som ikke tidligere var karakteristiske for dem, og unngår akkumulering av recessive, som medfører forskjellige genetiske lidelser og sykdommer.
I stedet for en konklusjon
Artikkelen snakket kort om menneskeraser og deres opprinnelse. Samholdet og fellesskapet til alle representanter for Homo Sapiens har blitt bekreftet av mange års forskning.
Det er åpenbart at forskjeller i utviklingsnivået til visse grupper av mennesker først og fremst er forårsaket av særegenhetene ved forholdene for deres eksistens. Det er derfor det var så populært tidligere vestlige land raseteori er foreldet. De intellektuelle og andre evnene til representanter for forskjellige raser påvirkes ikke av deres opprinnelse, utseende og hudfarge. Og takket være globaliseringen, da mennesker av forskjellige raser ble stilt på lik linje på grunn av gjenbosetting, ble dette synspunktet bekreftet.
Rase er et system av menneskelige populasjoner, preget av likhet i et sett av visse arvelige biologiske egenskaper, som har en ytre fenotypisk manifestasjon og dannet i et bestemt geografisk område. Egenskaper som kjennetegner ulike raser oppstår ofte som følge av tilpasning til ulike miljøforhold over mange generasjoner. Kriteriet for å skille en rase fra en art er fraværet av betydelige hindringer for dannelsen av fruktbare avkom, noe som fører til dannelsen av mange overgangsformer i området for blanding av raser.
Morfologiske og i mindre grad fysiologiske egenskaper gjør det mulig å skille i menneskeheten tre store store løp: Kaukasisk, Australo-Negroid og Mongoloid.
kaukasiere har lys eller mørk hud, rett eller bølget hår, en smal utstående nese, tynne lepper og utviklet hår i ansikt og kropp. U Mongoloider huden kan også være enten lys eller mørk, håret er vanligvis rett, grovt, mørkt pigmentert, øynene er skråstilte og epicanthus. Negroider preget av mørk hud, krøllete eller bølgete hår, tykke lepper og en bred, litt fremtredende nese.
Bevis på artsenhet og den samme opprinnelsen til mennesket og dets raser:
mangel på genetisk isolasjon;
eksistensen av mellomliggende (små) raser;
betydelig morfofunksjonell likhet mellom representanter for forskjellige raser;
samme (under lignende forhold) nivå av fysisk og mental utvikling.
Miscegenation er blanding av forskjellige menneskeraser med hverandre. Etterkommerne av disse blandede ekteskapene kalles mestizos. Miscegenering har funnet sted siden antikken i områder med kontakt mellom ulike rasegrupper. Den nådde en betydelig skala i forbindelse med de store geografiske oppdagelsene på 1400- og 1600-tallet. og påfølgende kolonial ekspansjon og slavehandel.
Rase er en kombinasjon av arvelige egenskaper med en viss arv som gjør at medlemmer av en rase skiller seg fra en annen.
Raser skiller seg fra hverandre i fysiske egenskaper - hudfarge, hår, øyne, hårform, ansiktstrekk, høyde, hodeskalleform osv. Disse egenskapene har ikke betydning for menneskeliv.
Det bør spesielt bemerkes at alle menneskeraser tilhører én art - Homo sapiens:
1) Dette er bevist ved fødselen av fruktbare og fullverdige avkom i ekteskap mellom representanter for forskjellige raser.
2) Rettet kroppsstilling;
3) Med hensyn til tegn på kroppsstruktur - gripetypen til de øvre lemmer assosiert med sosiale aktiviteter og arbeidsaktiviteter, er alle menneskelige raser ekstremt like hverandre.
4) utviklet talefunksjon og abstrakt tenkning.
5) det samme (under lignende forhold) nivå av fysisk og mental utvikling.
Alle raser er absolutt like i biologiske og mentale termer og er på samme nivå av evolusjonær utvikling. Representanter for alle menneskeraser er like i stand til å oppnå de største høyder i utviklingen av kultur og sivilisasjon.
Det er forskjeller mellom raser og noe fysiologisk Og biokjemiske parametere: intensiteten av svette per hudarealenhet hos negroider er høyere enn hos kaukasiere, gjennomsnittlig kolesterolnivå i blodplasma er høyest hos kaukasiere.
La oss liste opp bosettingsområdene for de resterende 6 mellomløpene.
Etiopisk rase - øst og nordøst Afrika (Etiopia, Somalia).
Sør-indisk (dravidisk) rase - den sørlige delen av Hindustan-halvøya.
Ural-rase - øst for Pechora-elven og de øvre delene av R. Kama, Ural, Vest-Sibir til munningen av elven Hangarer, langs elven. Ob, nedre del av elven. Tobol, midtre og nedre del av elven. Irtysh.
Sør-sibirsk rase - fra de nedre delene av elven. Volga videre østover til de øvre delene av elven. Ob, det kaspiske lavlandet - nord for Aralhavet - høyre bredd av elven. Syr-Darya - innsjø Balkhash (hovedsakelig Kasakhstan).
Kuril-løpet - Kuriløyene, den sørlige delen av Sakhalin, o. Hokkaido.
Polynesisk rase - øyer i det vestlige ekvatoriale Stillehavet, New Zealand.
Det ble funnet at karyotypen til menneskeaper er forskjellig i antall kromosomer fra den menneskelige karyotypen med ett par (23 par menneskelige kromosomer og 24 par sjimpanser). Mennesker og sjimpanser har identiske 13 par kromosomer. Det menneskelige kromosom 2 samsvarer nøyaktig med de to sjimpansekromosomene som er koblet sammen, og de resterende kromosomene skiller seg bare litt fra hverandre.
46. De viktigste stadiene av antropogenese: pongide og hominide grener. Proantroper (formennesker), arkantroper (gamle mennesker), paleoantroper (gamle mennesker), neoantroper (moderne mennesker). Funksjoner av morfologi, livsstil og arbeidsaktivitet.
For rundt 25 millioner år siden skilte to grener seg fra høyere hominoider, noe som førte til dannelsen av to familier: pongid Og hominid.
Evolusjonsgrenen pongid (ape) gikk i retning av økende tilpasning til den trelevende livsstilen og førte til fremveksten av moderne menneskeaper. Den andre grenen, den hominide (menneskelige) grenen, antas å ha utviklet seg i retning av tilpasning til en terrestrisk livsstil og ført til mennesker.
Proantroper.
Australopithecus
Homo habilis - Homo habilis
Gå oppreist ved hjelp av forskjellige gjenstander.
Lage verktøy (hakker)
Arkantroper (gamle mennesker)
Homo erectus - Homo erectus (Pithecanthropus, Sinanthropus), Homo Heidelbergensis - Homo heidelbergensis
Tale (primitiv, bestående av individuelle rop). Enkle former for kollektiv aktivitet, vedlikehold av ilden
Paleoantroper (gamle mennesker)
Neandertalermann – Homo neanderthalensis
Tale (avanserte former som babling). Komplekse former for kollektiv aktivitet (drevet jakt), omsorg for andre. Lage ild.
Neoantroper (nye mennesker)
Homo sapiens (Cro-Magnon)
Ekte tale. Tenkning, kunst. Utvikling av landbruk, håndverk, religion.
Fremveksten av mennesker var assosiert med en rekke betydelige anatomiske og fysiologiske modifikasjoner, inkludert:
Strukturelle transformasjoner hjerne
Øke hjernehulen Og hjerne
Utvikling av bipedal bevegelse ( bipedalisme)
Utvikling av griping børster
Utelatelse strupehodet Og hyoid bein
Nedbemanning hoggtenner
Utseende menstruasjonssyklus
Reduksjon mesteparten av håret.
Seksjoner: Biologi
I mange år har gymsal nr. 2 i byen Zaraysk fungert i en innovativ modus. Siden 1990 har jeg undervist i dybdebiologi på 10.-11.trinn, og i forbindelse med modernisering av utdanningen har jeg gitt spesialisert opplæring for videregående elever.
Jeg prøver å gjøre hver leksjon interessant for studentene: Jeg involverer dem i aktivt arbeid i løpet av timen, ved å bruke forelesningsmateriell, seminarer, prøveleksjoner og et forskningsprosjekt.
Temaet "Menneskeraser" studeres på skolen i geografi, historie og biologitimer. Tverrfaglige forbindelser bidrar til integrering av kunnskap, bedre assimilering og dannelse av integritet til kunnskap om dette spørsmålet. Kunnskapen tilegnet i geografi- og historietimene er supplert og utviklet av biologi.
Det er avsatt 1 time til å studere dette emnet i en allmennlærertime, men ved planlegging undervisningsmateriell i en spesialisert klasse bruker jeg 2 timer (pga generalisering og repetisjonstimer). Jeg gjennomfører timen i forelesningsform, ved hjelp av rapporter utarbeidet på forhånd av studentene.
Epigraf til leksjonen: "...folk som har glemt sin strid,
vil forene seg til en flott familie..."
SOM. Pushkin
Mål for leksjonen: å gi studentene kunnskap om egenskapene til mennesket som en biologisk art, om egenskapene til menneskeraser, å analysere årsakene til deres forekomst, å danne konseptet om opprinnelsesenhet og biologisk ekvivalens av menneskeraser ; gi en begrunnet kritikk av rasisme og «sosialdarwinisme»; i ferd med å danne begrepet "menneskeraser", bruk tverrfaglige forbindelser med historiens gang og geografi: kunnskap om spørsmål om jordens befolkning, geografien til verdens befolkning (gradene VI, VII, X).
Utstyr: verdenskart, "Human Races"-tabell.
Leksjonsplan:
1. Introduksjon.
2. Menneskets hovedraser. Bevis på rasenes enhet.
3. Tid og sted for opprinnelse av menneskeraser.
4. Mekanismen for raceogenese.
5. Falsk teori om rasisme.
6. Konklusjon. Konklusjoner.
Lære nytt stoff. Lærerforelesning.
Lærer: Drivkreftene til antropogenese er biologiske og sosiale faktorer. I de tidlige stadiene av menneskelig evolusjon var de ledende naturlig utvalg, kamp for tilværelsen (intraspesifikk). På neoantropenes stadium mistet de sin betydning og ble erstattet av sosiale. Som et resultat opphørte menneskets biologiske evolusjon nesten. En person, i grunnleggende termer, endrer seg ikke lenger, han gjenskaper bare miljøet rundt seg, og tilpasser seg ikke til det.
Den sosiale strukturen i det menneskelige samfunn isolerte imidlertid ikke mennesket fullstendig fra naturen.
Rase er en historisk etablert gruppe av menneskeheten, forent av en felles opprinnelse og en felles arvelige fysiske egenskaper (hudfarge, hår, hodeform).
Menneskeraser.
Lærer: Hele moderne menneskehet tilhører en enkelt polymorf art - Homo sapiens.
Denne enheten av menneskeheten er basert på en felles opprinnelse, sosiopsykologisk utvikling, på den ubegrensede evnen til å krysse mennesker av til og med svært forskjellige raser, så vel som på et nesten identisk nivå av generell fysisk og mental utvikling av representanter for alle raser.
Tre hovedraser er velkjente: Caucasoid, Mongoloid, Negroid.
Studentmelding: kaukasiere – personer, som regel, med rett eller bølget, ofte blondt hår, med lys hud. Skjegget og barten deres vokser vanligvis sterkt, ansiktet deres er smalt, med en utstående nese (dvs. profilert), nesebredden er liten, og neseborene er parallelle med hverandre. Øynene er plassert horisontalt, folden på det øvre øyelokket er fraværende eller dårlig utviklet, kjevedelen av ansiktet stikker ikke frem (ortognatisk hodeskalle), leppene er vanligvis tynne. Nå bor kaukasiere på alle kontinenter, men de ble dannet i Europa og Vest-Asia.
Mongoloider har oftest grovt, rett og mørkt hår. Huden deres er mørkere, med en gulaktig fargetone, og skjegget og barten blir svakere enn kaukasiere. Ansiktet er bredt, flatt, kinnbeina stikker kraftig ut, nesen, tvert imot, er flatet, neseborene er plassert i en vinkel til hverandre. Øynene er veldig karakteristiske: de er ofte smale, det ytre hjørnet av øynene er litt høyere enn det indre hjørnet (skrå). I typiske tilfeller er det øvre øyelokket lukket av en hudfold, noen ganger helt opp til øyevippene er det en epicanthus (en fold i øyets indre kant som dekker tårekollen). Leppene er middels tykke. Denne rasen dominerer i Asia.
Negroider er mennesker med krøllete svart hår, veldig mørk hud og brune øyne. Skjegg og bart vokser svakt, som mongoloidene. Ansiktet er smalt og lavt, nesen er bred. Øynene er vidåpne, folden på det øvre øyelokket er dårlig utviklet, og epicanthus er vanligvis fraværende hos voksne. Fremspring av kjevedelen av ansiktet (prognatisk hodeskalle) er også karakteristisk. Leppene er vanligvis tykke, ofte hovne. Klassiske negroider lever i Afrika. Lignende mennesker funnet i hele ekvatorialbeltet i den gamle verden.
Lærer: Imidlertid kan ikke alle grupper av menneskeheten deles inn i 3 hovedstammer. De første som faller ut er amerikanske indianere. I følge tradisjonen blir de ofte klassifisert som mongoloider. Men epicanthus hos voksne indianere er sjelden, og ansiktet, med en aquiline utstående nese, er profilert på samme måte som hos kaukasiere. Det er derfor det er en egen rase av indianere.
Det samme kan sies om innbyggerne i Australia og nærliggende øyer. De er mørkhudede, men håret til typiske australske aboriginer er ikke krøllete, men bølgete, skjegget og barten vokser voldsomt, og i strukturen til tennene, blodsammensetningen og fingermønstrene er de nærmere mongoloidene.
At. Det er nødvendig å skille ikke tre, men fem hovedløp. I tillegg kan hver av stammene deles inn i mange grupper. Det er kjent at sørlendinger, innbyggere i Sør-Europa, oftest er mørkhårede og av gjennomsnittlig høyde. Og nord i Europa bor det høye, lyshårede og blåøyde mennesker. Mongoloidene er også heterogene, selv om vi ekskluderer indianerne. Utseendet til for eksempel en vietnameser skiller seg fra utseendet til en buryat, og en kineser fra en kirgisisk. Negroider skiller seg også fra hverandre. Blant dem er de minste menneskene på jorden kjent - pygmeene i elvebassenget. Kongo (141 cm i gjennomsnitt for voksne menn) og den høyeste, som bor nær Tsjadsjøen (182 cm). Australoider er ikke mindre forskjellige: noen ganger har de krøllete hår, hudfarge, ansiktsprofil og andre egenskaper varierer ikke mindre sterkt.
Som et resultat identifiserer antropologer flere dusin menneskeraser - de såkalte rasene av andre og tredje orden. Det er kontaktgrupper (45 millioner av befolkningen i landet vårt tilhører overgangstypen kaukasoid-mongoloid).
Vi kan si at nå, i en epoke med intense kontakter mellom folk og visnende bort av rasefordommer, er det praktisk talt ingen «rene» raser.
Bevis på rasenes enhet.
Studentmelding: Utvilsomt ble alle de grunnleggende "menneskelige" egenskapene ervervet av våre forfedre før arten divergerte i separate raser. Forskjeller mellom raser gjelder bare sekundære egenskaper, vanligvis forbundet med spesielle tilpasninger til spesifikke eksistensforhold. Når det gjelder hjernemasse, viser forskjellene mellom individuelle territorielle grupper seg å være større enn mellom forskjellige store raser (for eksempel er den gjennomsnittlige hjernemassen til russere og ukrainere 1391 g, og for buryater - 1508 g).
Ytterligere bevis på menneskehetens enhet er for eksempel lokaliseringen av hudmønstre som buer på andrefingeren hos representanter for alle raser (på den femte hos aper), det samme mønsteret for arrangement av hår på hodet, etc.
La oss se på noen adaptive rasetrekk. Mørk hudfarge ser ut til å være en tilpasning til solstråling; mørk hud blir mindre skadet av solens stråler, siden melaninlaget i huden hindrer ultrafiolette stråler i å trenge dypt inn i huden og beskytter den mot brannskader. Slik beskyttende farging er ledsaget av en generelt mer avansert evne til termoregulering (spesielt etter overoppheting) av mørkhudede raser. Det krøllete håret på en negers hode skaper en slags tykk filthette som pålitelig beskytter hodet mot de brennende solstrålene (håret til negrene i seg selv inneholder flere luftførende hulrom enn håret til mongoloider, noe som ytterligere øker den termiske isolasjonen egenskapene til håret). Den langstrakte, høye formen på hodeskallen, karakteristisk for tropiske raser, bør også tilsynelatende betraktes som en slags tilpasning som hindrer hodet i å overopphetes. Den svært store størrelsen på nesehulen (karakteristisk for noen kaukasiske raser), kanskje i fortiden og i fremveksten, var assosiert med behovet for å lage et slags "varmekammer" for kald luft (store neser er karakteristiske for urbefolkningen innbyggere i Kaukasus og det sentralasiatiske høylandet). Avsetningen av fettvev i ansiktet hos mongoloide barn kunne tidligere ha hatt adaptiv betydning som en tilpasning mot frysing i kalde kontinentale vintre. Den smale palpebrale sprekken, folden av øyelokket, epicanthus, karakteristisk for mongoloider, kan også ha en adaptiv natur som funksjoner som bidrar til å beskytte øyet mot vind, støv og sollys som reflekteres fra snø.
Tid og opprinnelsessted for menneskeraser.
Lærerforelesning: Tilsynelatende har minst tre hovedstammer oppstått for lenge siden. Dette er bevist av funnene av Negroid-type hodeskaller i Afrika og Mongoloid-type hodeskaller i Asia. Europeiske Cro-Magnoner var på sin side kaukasiere.
I i det siste nærhet til raser ble studert ved bruk av biokjemiske genetikkmetoder. I følge disse dataene viser det seg at den felles stamfaren til alle raser levde for 90-92 tusen år siden.
Det var da separasjonen av to stammer fant sted - den store mongoloiden (inkludert amerindianerne) og den kaukasoid-negroiden (inkludert australoidene). Australiere kom inn på fastlandet for 50 tusen år siden. Tilsynelatende beholdt de flere av egenskapene til vår felles stamfar. Separasjonen av kaukasoider og negroider skjedde for 40 tusen år siden, og i lang tid bodde de sammen.
Den mongoloide rasen tok også lang tid å danne. De som ennå ikke hadde hele settet med mongoloide egenskaper, penetrerte eldgamle jegere fra Asia til Nord-Amerika, og deretter til Sør-Amerika. Tilsynelatende var det tre bølger av migrasjoner som førte til fremveksten av indianerne: Paleo-indianer (for 40-16 tusen år siden, de siste dataene "legger opp" denne datoen til 70 tusen år), språkgruppe Na-Dene (språkene viser fortsatt en viss likhet med språkene til den eldgamle befolkningen i Sibir - for 12-14 tusen år siden) og Escaleut (for omtrent 9 tusen år siden, som ga opphav til eskimoene og aleutene) . Bare deltakere i den første paleo-indiske bølgen trengte inn i Sør-Amerika. Dette er bare det mest generelle, grove diagrammet over fremveksten av raser. Mye av det må fortsatt avklares.
Teorier om monosentrisme og polysentrisme.
Studentinnlegg: I mange år har det vært en debatt innen antropologi: oppsto hver rase på ett sted (monosentrisme) eller på forskjellige steder, uavhengig av hverandre (polysentrisme)? Mer målbevisste forskere antok at hver rase stammet fra "dens" neandertalere eller til og med arkantroper. Det har blitt antydet at arten Homo sapiens oppsto på forskjellige steder uavhengig og til og med fra forskjellige apearter. Sistnevnte synspunkt tas ikke lenger på alvor. Det er umulig for evolusjonsprosessen å nå samme resultat flere ganger. Tilhengere av polysentrisme påpekte at den kinesiske Archanthropus (Sinanthropus) hadde egenskaper, som spatulate fortenner, som brakte dem nærmere mongoloidene. Men alle paleoantroper, inkludert europeiske neandertalere, hadde slike fortenner. Det er mer logisk å vurdere at dette er en eldgammel egenskap, tapt av kaukasiere og negroider.
Nå anses monosentrisme som mer berettiget. En annen ting er at mange menneskelige rasegrupper viste seg å være kunstige, de forente ikke-relaterte befolkninger. For eksempel ble negroider og australoider kombinert til en felles ekvatorial rase. Gjennom hele den tropiske sonen i fuktige jungelforhold, fra elvebassenget. Kongo til Indonesia oppsto dvergstammer. Det antas nå at de oppsto uavhengig, kanskje på grunn av mangel på mikroelementer. Men det var en oppfatning om at dette var restene av den gamle Negrill-rasen, tidligere utbredt i hele ekvatorialsonen.
I antropogenese er problemet med poly- og monosentrisme ikke det eneste, det er ved siden av en annen, viktigere - årsakene til fremveksten av menneskelige raser, mekanismene for raceogenese.
Mekanismer for raceogenese.
Lærerforelesning: Det er to hovedmekanismer for å endre gensammensetningen (genpoolen) i en populasjon – naturlig seleksjon og genetisk-automatiske prosesser (genetisk drift – prosessen med tilfeldige, ikke-retningsbestemte endringer i allelfrekvenser i en populasjon). Seleksjon bevarer og distribuerer adaptive egenskaper i befolkningen i små populasjoner kan konsolidere nøytrale egenskaper som ikke øker eller reduserer sannsynligheten for å forlate avkom under gitte forhold.
Begge disse mekanismene var også i arbeid under fremveksten av menneskeraser, men rollen til hver av dem er fortsatt under avklaring. Mange egenskaper ved raser er utvilsomt adaptive. Genetisk drift kan endre egenskapene til en populasjon hvis den ikke forhindres av seleksjon.
Menneskeheten er i endring selv nå, prosessene med gracilisering og akselerasjon er spesielt utbredt.
Gracilisering - en reduksjon i skjelettets samlede massivitet - skyldes hovedsakelig det faktum at en person driver mindre og mindre fysisk, muskulært arbeid. Parallelt er det en prosess med akselerasjon - akselererer utviklingen av hele organismen. Nå, hos spedbarn, dobles vekten tidligere, og melketenner erstattes av permanente tenner. I løpet av de siste 100 årene har tenåringer blitt 15-16 cm høyere.
Alle disse endringene skjer parallelt blant representanter for forskjellige raser. Rasene selv mister gradvis sitt karakteristiske sett med egenskaper. Dette forklares med at stadig flere ser ut til å være isolert fra ytre miljø, bytter til livet i byer og komfortable landsbyer.
Under slike forhold slutter rasetrekk å være adaptive, og seleksjon har liten effekt. Genetisk-automatiske prosesser spiller en rolle i små populasjoner (mindre enn 400 avlsindivider). Allerede nå er denne verdien høyere og med at rase-, nasjonale og klassefordommer visner bort, fortsetter den å vokse.
Og viktigst av alt, det er nå nesten ingen geografisk isolasjon mellom raser, og prosessen med å blande raser har økt uvanlig. Når, med Pushkins ord, "... folk, som har glemt sin strid, vil forene seg til en stor familie ..."; hele menneskeheten om noen få hundre generasjoner vil smelte sammen til en enkelt planetarisk rase.
Falsk teori om rasisme.
Studentbudskap: Rasisme er en teori basert på et antivitenskapelig utsagn om rasenes ulikhet, en reaksjonær teori og politikk for dominans av "overordnede", "fullverdige" raser over "lavere", "underordnede" raser.
Homo sapiens er en polymorf art. Imidlertid påvirker intraspesifikk variabilitet ikke akkurat de egenskapene der mennesker skiller seg fra aper og dyreverdenen generelt: representanter for alle raser har en kompleks hjerne, en utviklet hånd og tale, som gjør dem like i stand til å lære store mengder informasjon, kreativ aktivitet og arbeidskraft. Alt dette gjør forsøk på å betrakte en eller annen rase høyere, mer perfekt enn andre, uholdbare. Slike forsøk har vært gjort i lang tid. De spanske erobrerne av Sør- og Mellom-Amerika prøvde å rettferdiggjøre den brutale utryddelsen av indianerne ved at de ikke stammet fra Adam og Eva, og derfor ikke var mennesker (primitiv polysentrisme). Deretter forsøkte de å basere den antatt eksisterende mindreverdigheten til andre folk på vitenskapelige data (feiltolket eller rett og slett falsk). Samtidig gjorde de ofte en bevisst, grov feil: de identifiserte folk med raser. Faktisk er det ingen kinesisk, russisk, tysk, jødisk rase - det er en rase av øst-mongoloider, nordlige og sørlige grener av den kaukasiske rasen, etc. Hver tilstrekkelig stor nasjon har en heterogen rasesammensetning. I tillegg gir det ingen mening å snakke om "rene" raser på jorden lenger, og en gruppe mennesker går som regel gradvis over i en annen.
Moderne rasisme har ingenting med ekte vitenskap å gjøre og støttes kun av reaksjonære miljøer for politiske formål.
Ved siden av rasistiske teorier er «sosial darwinisme», som anser sosial ulikhet som en konsekvens av den biologiske ulikheten til mennesker som oppsto som et resultat av naturlig utvalg.
Spørsmål fra læreren til elevene:
1. På hvilket grunnlag ble menneskeheten delt inn i raser?
2. Beskriv menneskenes hovedraser.
3. Hva er utsiktene for utviklingen av raser på planeten?
4. Med hvilke data bestemmes tidspunktet og stedet for dannelsen av raser i henhold til den eksisterende teorien?
5. Hvilke mekanismer ligger til grunn for dannelsen av raser?
6. Hvilke fakta vil du stole på for å bevise falskheten i teorien om rasisme?
Konklusjon og konklusjoner.
(Læreren oppsummerer leksjonen).
Homo sapiens oppsto som et resultat av biologisk evolusjon fra en av grenene til det fylogenetiske treet av ordenen primater. Dessuten oppsto ikke trekkene som nå kjennetegner mennesket og skiller det fra dyreriket umiddelbart og ikke samtidig, men i løpet av millioner av år. Det viktigste stadiet i utviklingen av Homo sapiens var fremveksten av arbeidsaktivitet og produksjon av verktøy, som ble et vendepunkt fra biologisk historie til sosial historie.
Det særegne ved utviklingen av slekten Homo er at biologiske evolusjonsfaktorer gradvis mister sin ledende betydning, og viker for sosiale faktorer.
Etter å ha dukket opp i evolusjonsprosessen som en del av dyreverdenen, skilte Homo sapiens seg, som et resultat av sosiohistorisk utvikling, ut fra naturen i en slik grad at han fikk makt over den. Hvor klokt og fremsynt han vil kunne bruke denne kraften er et spørsmål for fremtiden.
Brukt litteratur:
1. Ruvinsky A.O. Generell biologi. En lærebok for klasse 10-11 med fordypning i biologi. – M., 1993.
2. Yablokov A.V., Yusufov A.G. Evolusjonslære. – M., 1981.
3. Sokolova N.P. Biologi. – M., 1987.