Nie izolowany układ mięśniowy

Pojedynczy worek skórno-mięśniowy

Wygląd tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych

Podział sznurów mięśniowych na miotomy

Rozwój grup mięśniowych

Rozwój mięśni kończyn (zmiana siedliska)

Rozwój przepony

Rozwój wszystkich grup mięśniowych – wykonywanie zróżnicowanych ruchów

2 Ontogeneza układu mięśniowego: źródła i czas rozwoju.

Pochodne miotomów: mięśnie pleców rozwijają się z okolicy grzbietowej

od strony brzusznej - mięśnie klatki piersiowej i brzucha

Mezenchym - mięśnie kończyn

I łuk trzewny (VA) - mięśnie żucia

II VD - mięśnie twarzy

III i IV VD - mięśnie podniebienia miękkiego, gardła, krtani, górnego przełyku

V VD - mięśnie mostkowo-obojczykowo-sutkowe i czworoboczne

Z miotomów potylicznych - mięśnie języka

Z miotomów przedusznych - mięśni gałki ocznej

Z niego rozwijają się mięśnie mezoderma. Na pniu powstają z pierwotnej segmentowanej mezodermy - somici: 3-5 potyliczne, 8 szyjne, 12 piersiowe, 5 lędźwiowe, 5 krzyżowe, 4-5 guziczne.

Każdy somit jest podzielony na sklerotom, dermatom i miotom– z niego rozwijają się mięśnie tułowia. Somity pojawiają się wcześnie, gdy długość zarodka wynosi 10-15 mm.

Z grzbietowy powstają części miotomów głęboki, osobisty(autochtoniczne) mięśnie grzbietu, z brzuszny– mięśnie głębokie klatki piersiowej i brzucha. Są układane, rozwijają się i pozostają w ciele – dlatego tak się je nazywa tubylczy (lokalny, rodzimy). Bardzo wcześnie miotomy komunikują się z układem nerwowym, a każdemu segmentowi mięśni odpowiada segment nerwu. Każdy nerw podąża za rozwijającym się mięśniem, wrasta w niego i dopóki się nie różnicuje, poddaje się jego wpływowi.

Podczas rozwoju część mięśni szkieletowych przemieszcza się z tułowia i szyi do kończyn - skrócony mięśnie: czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, romboidalny, dźwigacz łopatek itp. Przeciwnie, niektóre mięśnie są skierowane od kończyn do tułowia - ścięty mięśnie: najszerszy grzbietu, mięsień piersiowy większy i mniejszy, mięsień lędźwiowy większy.

Mięśnie głowy mięśnie twarzy i żucia, nad- i podjęzykowe szyi rozwijają się z niesegmentowanej mezodermy brzusznej, która jest częścią łuków trzewnych (branchalnych). Nazywa się je trzewnymi i na podstawie pierwszego łuku trzewnego rozwijają się np. mięśnie żucia, a na drugim mięśnie twarzy. Jednakże mięśnie gałki ocznej i języka rozwijają się z miotomów potylicznych segmentowanej mezodermy. Mięśnie głębokie przednie i tylne szyi również powstają z miotomów potylicznych szyi, a mięśnie powierzchowne i tylne grupa środkowa mięśnie przedniej części szyi rozwijają się na bazie niesegmentowanej mezodermy łuków trzewnych.

3 Mięsień: definicja, budowa.

Mięsień(mięsień) – narząd zbudowany z włókien (komórek) mięśniowych, każdy z nich posiada błonę tkanki łącznej – endomysium. Włókna mięśniowe łączą się w pęczki za pomocą innej włóknistej błony - perimysium, a cały mięsień jest otoczony wspólną włóknistą osłoną utworzoną przez powięź - epimysium. Pomiędzy wiązkami przechodzą naczynia i nerwy zaopatrujące włókna mięśniowe.

Na poziomie makro mięśnie szkieletowe posiadają:

brzuch(brzuch) – mięsista część narządu, zajmująca jego środek;

ścięgno(ścięgno), w odniesieniu do końca dalszego, może mieć postać rozcięgna, mostków ścięgnistych, długich wiązek podłużnych włókien włóknistych;

głowa, stanowiący część bliższą;

ścięgno i głowa są przymocowane do przeciwległych końców kości.

Ścięgno bliższe lub głowa mięśnia - początek mięśnia na kości znajduje się bliżej środkowej osi ciała - jest to punkt stały (punctum fixum) (zwykle pokrywa się z początkiem mięśnia). Ścięgno dystalne, „ogon” – koniec mięśnia leży na kości dystalnie i będąc punktem przyczepu, nazywany jest punktem ruchomym (punctom mobile). Kiedy mięśnie kurczą się, punkty zbliżają się do siebie, a gdy zmienia się pozycja ciała, mogą zmieniać miejsca.

Ścięgna mają inny kształt: cienkie, długie ścięgna mają mięśnie kończyn; mięśnie biorące udział w tworzeniu ścian jamy brzusznej mają szerokie płaskie ścięgno zlokalizowane między dwoma brzuchami - rozciągnięcie ścięgna lub rozcięgno.

Nie izolowany układ mięśniowy

Pojedynczy worek skórno-mięśniowy

Wygląd tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych

Podział sznurów mięśniowych na miotomy

Rozwój grup mięśniowych

Rozwój mięśni kończyn (zmiana siedliska)

Rozwój przepony

Rozwój wszystkich grup mięśniowych – wykonywanie zróżnicowanych ruchów

2 Ontogeneza układu mięśniowego: źródła i czas rozwoju.

Pochodne miotomów: mięśnie pleców rozwijają się z okolicy grzbietowej

od strony brzusznej - mięśnie klatki piersiowej i brzucha

Mezenchym - mięśnie kończyn

I łuk trzewny (VA) - mięśnie żucia

II VD - mięśnie twarzy

III i IV VD - mięśnie podniebienia miękkiego, gardła, krtani, górnego przełyku

V VD - mięśnie mostkowo-obojczykowo-sutkowe i czworoboczne

Z miotomów potylicznych - mięśnie języka

Z miotomów przedusznych - mięśni gałki ocznej

Z których rozwijają się mięśnie mezoderma. Na pniu powstają z pierwotnej segmentowanej mezodermy - somici: 3-5 potyliczne, 8 szyjne, 12 piersiowe, 5 lędźwiowe, 5 krzyżowe, 4-5 guziczne.

Każdy somit jest podzielony na sklerotom, dermatom i miotom– z niego rozwijają się mięśnie tułowia. Somity pojawiają się wcześnie, gdy długość zarodka wynosi 10-15 mm.

Mięśnie głowy mięśnie twarzy i żucia, nad- i podjęzykowe szyi rozwijają się z niesegmentowanej mezodermy brzusznej, która jest częścią łuków trzewnych (branchalnych). Nazywa się je trzewnymi i na podstawie pierwszego łuku trzewnego rozwijają się np. mięśnie żucia, a na drugim mięśnie twarzy. Jednakże mięśnie gałki ocznej i języka rozwijają się z miotomów potylicznych segmentowanej mezodermy. Głębokie przednie i tylne mięśnie szyi powstają również z miotomów potylicznych szyi, a powierzchowna i środkowa grupa mięśni przedniej szyi rozwija się na podstawie niesegmentowanej mezodermy łuków trzewnych.

3 Mięsień: definicja, budowa.

Na poziomie makro mięśnie szkieletowe posiadają:

· brzuch(brzuch) – mięsista część narządu, zajmująca jego środek;

· ścięgno(ścięgno), w odniesieniu do końca dalszego, może mieć postać rozcięgna, zworek ścięgien, długich wiązek podłużnych włókien włóknistych;

· głowa, stanowiący część bliższą;

Ścięgno i głowa są przyczepione do przeciwległych końców kości.

Ścięgno bliższe lub głowa mięśnia - początek mięśnia na kości znajduje się bliżej środkowej osi ciała - jest to punkt stały (punctum fixum) (zwykle pokrywa się z początkiem mięśnia). Ścięgno dystalne, „ogon” - koniec mięśnia leży na kości dystalnie i będąc punktem przyczepu, nazywany jest punktem ruchomym (punctom mobile). Kiedy mięśnie kurczą się, punkty zbliżają się do siebie, a gdy zmienia się pozycja ciała, mogą zmieniać miejsca.

4 Klasyfikacja mięśni ze względu na pochodzenie, budowę, formę i funkcję.

A. Vesalius, anatom renesansu, oznaczał mięśnie liczbami, ale obecnie klasyfikuje się je według innych zasad.

Według pochodzenia:

z grzbietowy powstają części miotomów głęboki, osobisty(autochtoniczne) mięśnie pleców
z brzuszny– mięśnie głębokie klatki piersiowej i brzucha, układają się, rozwijają i pozostają w organizmie – tak się je nazywa tubylczy (lokalny, rodzimy).

Według funkcji rozróżniają:

· mięśnie- antagoniści, takie jak: zginacze i prostowniki, przywodziciele i odwodziciele, supinatory i pronatory - mięśnie te działają w przeciwnych kierunkach;

· mięśnie- synergetycy– działać w jednym kierunku, wzmacniając się nawzajem; w wielu ruchach mięśnie antagonistyczne działają również jako synergetycy, na przykład podczas występów ruchy okrężne;

· Mięśnie główne i pomocnicze.

Według lokalizacji:

· zewnętrzne i wewnętrzne

powierzchowne i głębokie

· przyśrodkowy i boczny

Według kształtu i struktury:

· mięśnie wrzecionowate (musculi fusiformes) – yavl. długie dźwignie (biceps brachii)

· mięśnie szerokie – biorą udział w tworzeniu ścian ciała (mięsień prosty brzucha)

· Mięśnie jedno-, dwu- i wielopenowe – w zależności od tego, czy pęczki mięśniowe leżą po jednej stronie ścięgna, czy po dwóch lub więcej stronach, np. mięsień naramienny wielopenatowy.

mięśnie, których kształt odpowiada pewnemu figura geometryczna na przykład w kształcie rombu duży i mały, trapezowy, kwadratowy, okrągły, prosty, cienki;

· mięśnie posiadające kilka głów lub brzuszków: mięśnie bi-, tri-, czworogłowe kończyn; digastryczny na szyi;

· mięśnie, których nazwy odzwierciedlają kierunek włókien: poprzeczny, podłużny, ukośny;

· mięśnie, których nazwy odzwierciedlają funkcję: prostownik, zginacz, przywodziciel, odwodziciel, dźwigacz, depresor, kompresor itp.;

· mięśnie o dużej powierzchni i długości: szerokie i najszersze, duże i małe, długie i krótkie;

· Mięśnie jedno-, dwu- i wielostawowe, w zależności od tego, na ile stawów działają mięśnie, są mięśnie, które w ogóle nie działają na staw.

Wyróżniają także:

mięśnie gładkie (mięśnie mimowolne) – rozwijają się z warstwy trzewnej splachnotomu, zlokalizowanej w ścianie narządy wewnętrzne, kurczą się samoistnie, unerwione przez autonomiczny układ nerwowy;
mięśnie poprzecznie prążkowane - szkieletowe (mięśnie dobrowolne, rozwinięte z miotomów - forma. mięśnie szkieletowe, nerwy - somatyczny układ nerwowy) i sercowe (mimowolne mięśnie, mają prążkowaną strukturę, ale składają się z oddziałów. komórki - kardiomiocyty, nerwy - autonomiczny układ nerwowy)

Pracują mięśnie szkieletowe przezwyciężanie, przynosząca owoce praca co zapewnia muskularną dynamikę ciała, holding– praca miostatyczna.

Pytanie 1. Filogeneza układu mięśniowego: wzorce rozwoju.

Nie izolowany układ mięśniowy

Pojedynczy worek skórno-mięśniowy

Wygląd tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych

Podział sznurów mięśniowych na miotomy

Rozwój grup mięśniowych

Rozwój mięśni kończyn (zmiana siedliska)

Rozwój przepony

Rozwój wszystkich grup mięśniowych – wykonywanie zróżnicowanych ruchów

Pytanie 2. Ontogeneza układu mięśniowego: źródła i czas rozwoju

Z mezodermy rozwijają się mięśnie szkieletowe. W zarodku ludzkim około 20 dnia rozwoju somity pojawiają się po bokach rowka nerwowego. Nieco później w somitach można wyróżnić ich część - miotomy. Komórki miotomów przybierają kształt wrzecionowaty i rozwijają się w dzielące się mioblasty. Niektóre mioblasty różnicują się. Druga część mioblastów pozostaje niezróżnicowana i

przekształca się w komórki miosatelitarne. Niektóre mioblasty stykają się ze sobą swoimi biegunami, następnie w strefach kontaktu błony plazmatyczne ulegają zniszczeniu, a komórki łączą się ze sobą, tworząc symplasty. Migrują do nich niezróżnicowane mioblasty, które są otoczone tą samą błoną podstawną co miosymplast. Jeśli mięśnie tułowia rozwijają się z grzbietowej części mezodermy (segmentowej), wówczas mięśnie trzewne, twarzy, żujące i niektóre mięśnie szyi, a także krocze rozwijają się z niesegmentowanej brzusznej części mezodermy, zlokalizowanej odpowiednio w głowie lub ogonie tułowia (Tabela 33). Z mezodermy pąków kończyn powstają ich autochtoniczne (rodzime) mięśnie (greckie autos. sam, chton - ziemia). W zawiązkach kończyn powstaje również wiele mięśni, ale później ich bliższe końce są przymocowane do kości ciała - są to truncopetal (łac. truncus - tułów, petere - kierować), na przykład mięsień piersiowy większy i drobne mięśnie. Natomiast mięśnie truncofugalne (łac. fugere – biegać) rozwijają się z miotomów tułowia, ale ich dalsze końce przyczepiają się do kości kończyn, np. mięśnia romboidalnego większego i mniejszego.

Rozwój z mezodermy

Podział na somity

Pochodne miotomów: mięśnie pleców rozwijają się z okolicy grzbietowej

Od strony brzusznej - mięśnie klatki piersiowej i brzucha

Mezenchym - mięśnie kończyn

I łuk trzewny (VA) - mięśnie żucia

II VD - mięśnie twarzy

III i IV VD - mięśnie podniebienia miękkiego, gardła, krtani, górnego przełyku

V VD - mięśnie mostkowo-obojczykowo-sutkowe i czworoboczne

Z miotomów potylicznych - mięśnie języka

Z miotomów przedusznych - mięśni gałki ocznej

Pytanie 3. Mięśnie. Definicja, struktura.

Mięsień jako narząd składa się z wiązek włókien mięśni prążkowanych, z których każdy jest pokryty błoną tkanki łącznej (endomysium). Wiązki włókien różnej wielkości oddzielone są od siebie warstwami tkanki łącznej tworzącymi perimysium. Mięsień jako całość pokryty jest zewnętrznym perimysium (epimysium), które przechodzi na ścięgno (ryc. 156). Z epimysium naczynia krwionośne przenikają do mięśnia, rozgałęziając się w wewnętrznym perimysium i endomysium, w tym ostatnim znajdują się naczynia włosowate i włókna nerwowe. Mięśnie i ścięgna

są bogate w wrażliwe zakończenia nerwowe, które odbierają „czucie mięśni i ścięgien” – informacje o napięciu włókien mięśniowych, stopniu ich skurczu, rozciągnięciu ścięgien – i przekazują je wzdłuż nerwów do mózgu. Receptory te tworzą wrzeciona nerwowo-mięśniowe i neurościęgniste otoczone torebką tkanki łącznej. Zakończenia motoryczne aksonów tworzą blaszki motoryczne (synapsy akso-mięśniowe), które swoją budową przypominają synapsy.

Wiązki mięśni tworzą brzuch, który przechodzi w część ścięgnistą. Bliższa część mięśnia - jego głowa - zaczyna się od kości; koniec dalszy - ogon (ścięgno) - jest przymocowany do innej kości. Wyjątkiem od tej reguły są mięśnie wyrazu twarzy, mięśnie dna jamy ustnej i krocza, które nie są przyczepione do kości. Ścięgna różnych mięśni różnią się od siebie. Kształt mięśnia jest powiązany z jego funkcją. Mięśnie mają wiele struktur pomocniczych. Każdy mięsień lub grupa mięśni o podobnych funkcjach jest otoczona własną powięzią. Przegrody mięśniowe oddzielają grupy mięśni, które wykonują pracę inna funkcja. Pochewka maziowa oddziela ruchome ścięgno od nieruchomych ścian pochewki włóknistej i eliminuje ich tarcie.

I.M. Sechenov w książce „Reflexes of the Brain” pisze: „Cała nieskończona różnorodność zewnętrznych przejawów aktywności mózgu zostaje ostatecznie zredukowana do tylko jednego zjawiska - ruchu mięśni”. Mięśnie szkieletowe poruszają kościami, aktywnie zmieniają pozycję ciała człowieka, uczestniczą w tworzeniu ścian jamy ustnej, jamy brzusznej, miednicy, są częścią ścian gardła, górnej części przełyku, krtani, wykonują ruchy gałki ocznej i kosteczek słuchowych, ruchy oddechowe i połykania. Mięśnie szkieletowe utrzymują ciało człowieka w równowadze i przemieszczają je w przestrzeni. Całkowita masa mięśni szkieletowych u noworodka wynosi 20–22% masy ciała; u osoby dorosłej osiąga 40%; u osób starszych i starszych spada do 25 - 30%. Człowiek ma około 400 mięśni poprzecznie prążkowanych, które kurczą się dobrowolnie pod wpływem impulsów docierających przez nerwy z centralnego układ nerwowy. Wiązki włókien mięśni poprzecznie prążkowanych tworzą mięśnie szkieletowe, które są unerwione przez neurony ruchowe - neurony ruchowe przednich rogów rdzenia kręgowego (patrz sekcja Rdzeń kręgowy). Z funkcjonalnego punktu widzenia mięsień składa się z jednostek motorycznych. Każda jednostka motoryczna to grupa włókien mięśniowych (miosymplastów), unerwionych przez jeden neuron ruchowy rogu przedniego rdzenia kręgowego, które kurczą się jednocześnie. Jednostki motoryczne są albo szybkie, albo wolne.

Złożony rozwój filogenetyczny mięśni tułowia, szyi i głowy wynika z faktu, że pochodzą one z dwóch zawiązków: jedna część to własne mięśnie tułowia, druga ułożona jest w bocznych płytkach związanych z mięśniami jelitowymi związanymi z mezenchymem aparatu skrzelowego.

Aby uzyskać dokładniejsze przedstawienie ewolucji mięśni, przyjrzyjmy się ich podstawom.

Filogeneza mięśni tułowia. Dolne kręgowce, podobnie jak lancet, mają sparowane mięśnie zlokalizowane po bokach ciała. Mięśnie boczne za pomocą poziomej bocznej przegrody tkanki łącznej dzielą się na część grzbietową i brzuszną (ryc. 186). Każdy miomer jest oddzielony od sąsiedniego pionową przegrodą tkanki łącznej (myoseptum); przegrody te znajdują się poprzecznie do korpusu. Przegrody pionowe w obszarze bocznej poziomej przegrody tkanki łącznej wyginają się i tworzą kąt skierowany do przodu. Górne (grzbietowe) i dolne (brzuszne) końce miomerów również pochylają się do przodu. Okazuje się linia przerywana między miotomami jest podobny do figury, w której kąt znajdujący się na bocznym rowku tkanki łącznej jest skierowany do przodu. Cała muskulatura grzbietowa niższych kręgowców zbudowana jest w postaci takich stożków. Ale już u niektórych ryb zauważa się zróżnicowanie w położeniu i kierunku miotomów. W bocznej ścianie brzucha część miotomów znajduje się ukośnie do płaszczyzny strzałkowej, na różnych głębokościach. Pokazuje to, że u zwierząt wodnych pojawiają się pierwsze oznaki restrukturyzacji miotomów, które u kręgowców lądowych zamieniają się w boczne mięśnie skośne brzucha. W środkowej części brzucha część miotomów przekształca się w mięsień prosty brzucha.

Mięśnie grzbietowe kręgowców lądowych są przystosowane do przemieszczania poszczególnych segmentów ciała, ponieważ miotomy rozciągają się przez te stawy, w których następuje ruch. U płazów mięśnie grzbietu również zbudowane są z niezależnych miotomów i przypominają mięśnie niższych kręgowców. Jedynie u gadów następuje zanik poziomej przegrody tkanki łącznej i zatarcie granicy pomiędzy mięśniami grzbietowymi i brzusznymi. Ze względu na zwiększoną ruchomość kręgosłupa i klatki piersiowej, część miotomów łączy się w większe mięśnie. Tak powstają mm. międzykręgowe, międzypoprzeczne, poprzeczne, najdłuższe, biodrowo-żebrowe i grupa potyliczno-kręgowa. Doprowadziło to do tego, że u wyższych kręgowców, w tym ludzi, pierwotne miotomy pozostały jedynie w postaci krótkich mięśni mm. rotatores, łączące kolejno segmenty ciała (kręgi).

186. Powierzchowne mięśnie brzucha traszki (wg Maurera).
1 - mięsień podbrzusza: 2 - przegroda międzymięśniowa; 3 - m. skośny zewnętrzny powierzchowny; 4 - m. łączniki proste proste; 5 - m. mięśnia prostego powierzchownego.

Mięśnie brzucha płazów dolnych nadal zachowują podział w postaci oddzielnych miotomów (ryc. 186), ale w środku znajdują się miotomy podłużne, zrośnięte z mięśniem prostym brzucha. W ścianach bocznych miotomy zmieniają kierunek, ale nie tworzą jeszcze niezależnych warstw mięśni. U wyższych kręgowców miosepta znikają, a miotomy łączą się ze sobą, tworząc duże warstwy mięśni ułożone w trzy warstwy. Te warstwy mięśni u ludzi są reprezentowane przez trzy mięśnie boczne. Jedynie w mięśniu prostym brzucha u wszystkich zwierząt zachowana jest pierwotna segmentacja w postaci mostków ścięgnistych przecięć ścięgnistych.

W okolicy klatki piersiowej żebra rosną wzdłuż przegród tkanki łącznej pomiędzy miotomami, a w przestrzeniach międzyżebrowych znajdują się mięśnie międzyżebrowe, stanowiące kontynuację miotomów brzucha. Po stronie brzusznej u torbaczy m. piramidalis dociera do mostka. U ssaków mięsień ten jest zachowany jako zaczątek.

Filogeneza mięśni trzewnych. U niższych kręgowców przednią część jelita tworzą pierścieniowe włókna pokrywające cały aparat trzewny w postaci ogólnego kompresora. Począwszy od cyklostomów i selyachii, głębokie wiązki mięśni stykają się z łukami trzewnymi, które od zewnątrz są pokryte mięśniami bocznymi przebitymi otworami skrzelowymi. W masie mięśniowej następuje oddzielenie poszczególnych mięśni: mięsień unoszący chrząstkę podniebienną kwadratową (unerwioną przez parę V nerwów czaszkowych) jest przyczepiony do górnej części pierwszego łuku skrzelowego; drugi łuk skrzelowy (unerwiony przez parę V nerwów czaszkowych) jest przyczepiony do dolnej części mięśnia przedszczękowego, leżącego pomiędzy gałęziami żuchwy (unerwiony przez parę nerwów czaszkowych V i VII). Po stronie grzbietowej, za szczelinami skrzelowymi, tylna część zwieracza wspólnego jest oddzielona m. trapez.

Począwszy od płazów, z powodu mocowania górnej szczęki do czaszki, przekształcają się mięśnie aparatu trzewnego. Mięsień dźwigacz podniebienno-kwadratowy u płazów przekształca się w mięsień dźwigacz gałki ocznej, który u wyższych zwierząt jest zmniejszony. Mięśnie żucia powstają z mięśnia przywodziciela żuchwy.

Mięsień przedszczękowy u płazów i gadów zachowuje swoją pozycję, a u wyższych zwierząt zamienia się w mięsień geniohyoidalny. Pęczek oddziela się od mięśnia przedszczękowego, tworząc przedni brzuch mięśnia dwubrzusznego. Wszystkie te mięśnie są unerwione przez parę V nerwów czaszkowych.

Zwierzęta wodne mają mięśnie unerwione przez nerw czaszkowy VII. Obejmuje to mięsień dociskający żuchwę, który u ssaków zamienia się w tylny brzuch mięśnia dwubrzusznego (unerwionego przez VII parę nerwów czaszkowych).

U gadów znaczny rozwój osiąga zwieracz szyjny (unerwiony przez nerw czaszkowy VII), który u ssaków dzieli się na części powierzchowne i głębokie. Mięśnie szczeliny okołoustnej rozwijają się z części głębokiej, a pozostałe mięśnie twarzy powstają z części powierzchownej (unerwionej przez VII parę nerwów czaszkowych).

Mięśnie związane z aparatem skrzelowym, z utratą skrzelowego typu oddychania, przekształcają się w mięśnie krtani, gardła i podjęzyka. Mięsień czworoboczny traci połączenie z łukami skrzelowymi i przesuwa się do obręczy barkowej. Mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy jest oddzielony od jego przedniej krawędzi.

U ryb i kręgowców lądowych mięśnie gnykowe rozwijają się z wyrostków brzusznych miotomów potylicznych, które owijają się z tyłu aparatu skrzelowego i znajdują się po stronie brzusznej pod aparatem trzewnym. Z mięśnia prostego brzucha u płazów i innych bardziej zorganizowanych zwierząt rozwijają się mięśnie języka, gnykowa i mięśnie leżące poniżej kości gnykowej.

Znajdują się one na dystalnym końcu przeciwpowierzchniowej powierzchni kości śródręcza, śródstopia i dystalnych paliczków palców (patrz szkielet). Kości trzeszczkowe obejmują rzepkę i dodatkową kość nadgarstka.

KRÓTKA INFORMACJA O FILO I ONTOGENEZE MIĘŚNI

Transformacje filogenetyczne. Elementy mięśniowe w wielu rozmiarach

Rozwój istot żywych pojawia się wcześnie u koelenteratów. Nie są jeszcze wyodrębnione w niezależne jednostki morfologiczne, ale są jedynie elementami mięśni kurczliwych komórki nabłonkowe. Następnie oddzielają się od nabłonka, tworząc kilka warstw komórek mięśni gładkich ściśle połączonych ze skórą, w wyniku czego powstaje tzw. worek mięśniowo-skórny (płazińce). Źródłem powstawania komórek mięśniowych jest mezoderma.

Z wraz z pojawieniem się wtórnej jamy ciała mięśnie dzielą się na mięśnie somatyczne, które są częścią worek skórno-mięśniowy i trzewny, otaczający jelita i naczynia krwionośne. Pomimo tego podziału może być albo wszystko gładkie ( pierścienice) lub wszystkie prążkowane (owady). Oznacza to, że w filogenezie mięśnie prążkowane prawie nie różnią się od mięśni gładkich ani pochodzeniem, ani funkcją. Wraz z dalszymi komplikacjami organizacyjnymi mięśnie somatyczne i trzewne rozwijają się rozbieżnie, coraz bardziej odbiegając od siebie strukturalnie i funkcjonalnie.

U W prymitywnych strunach (lancetowych, cyklostomach) wszystkie mięśnie somatyczne rozwijają się z somitów mezodermy i są prążkowane. Jest to para mięśni podłużnych prawego i lewego biegnąca wzdłuż całego ciała, przedzielona przegrodami tkanki łącznej - myosepta na wiele miomerów - krótkich odcinków prostych wiązek mięśni. Ten (segmentowy) podział pojedynczej warstwy mięśniowej nazywany jest metameryzmem (ryc. 73).

Z Oddzielając głowę i rozwijając kończyny (w postaci płetw), różnicuje się także mięśnie. Mięsień podłużny u ryb jest podzielony poziomą przegrodą grzbietowa i mięśnie brzuszne. Są one unerwione odpowiednio przez gałęzie grzbietową i brzuszną nerwów rdzeniowych. Unerwienie to zostaje zachowane podczas wszystkich dalszych przemian mięśniowych. Ze względu na jednolitość ruchów zwierząt protowodnych mięśnie podłużne grzbietowe i brzuszne mają strukturę miomeryczną. Każdy miomer zwykle odpowiada własnemu kręgowi i sparowanemu nerwowi rdzeniowemu. U ryb wyższych (śledzie itp.) widać ich podłużne rozszczepienie na osobne warstwy. Umięśnienie płetw jest również wyraźne, ale w porównaniu z mięśniami tułowia jest słabo rozwinięte, ponieważ główny ładunek podczas poruszania się u zwierząt wodnych spada na ogon i tułów.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

Ryż. 73. Mięśnie ciała strunowców:

A - lancet; 5 - ryba; B - płaz ogoniasty; G - gad; 1 - miomery (miotomy); 2-myosepta; 3- grzbietowa m.. tułowia; 4- przegroda boczna wzdłużna; 5 - grzbietowy m. ogona; 6 - sprężarka powierzchniowa; 7- trapezowy m.; 8 - brzuszny m. tułowia; 9 - ogon brzuszny m.; 10 - mm. kończyna piersiowa; 11 - najszerszy m, tył; 12, 13, 14 - brzuszne mm. (12 - zewnętrzne skośne, 13 wewnętrzne skośne, 14 - proste); 15 - mm. kończyna miednicy.

Wraz z dostępem do lądu i wzrostem różnorodności ruchów zwiększa się podział warstw mięśniowych na poszczególne mięśnie, zarówno wzdłuż, jak i w poprzek. W tym przypadku metameryzm stopniowo zanika. Jest wyraźnie widoczny w mięśniach ryb, zauważalny jest także u płazów, słabo u gadów. U ssaków zachowuje się jedynie w głębokich warstwach, gdzie mięśnie krótkie łączą elementy dwóch sąsiednich segmentów kości (mięśnie międzykolcowe, międzypoprzeczne, międzyżebrowe).

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

Przede wszystkim metameryzm zaczyna zanikać w brzusznej części ciała, gdzie już u płazów poszczególne miomery łączą się, tworząc szerokie, blaszkowate mięśnie brzucha. Wraz z tym następuje podłużne rozszczepienie mięśniowej ściany brzucha z utworzeniem czterowarstwowej prasy brzusznej. W mięśniach grzbietowych ciała płazów można wyróżnić dwa sznury: boczny i przyśrodkowy, których metameryzm jest zasłonięty jedynie w okolicy szyjnej, gdzie izolowane są niezależne mięśnie.

U U gadów wiązki mięśni bocznych i przyśrodkowych sznurów mięśniowych uzyskują różne kierunki. Myomeria utrzymuje się tylko w głębokich warstwach. Im bliżej głowy, tym wyraźniejsze jest rozbicie strun grzbietowych na poszczególne mięśnie.

U U ssaków najbardziej zróżnicowane są mięśnie somatyczne. W mięśniach grzbietowych powstają 4 warstwy w wyniku oddzielenia sznurów mięśniowych bocznych i środkowych. W tym przypadku obserwuje się wyraźny wzór: im głębszy jest mięsień, tym lepiej wyraża się jego metameryzm; Im bliżej zewnętrznej powierzchni ciała leży mięsień, tym bardziej traci metameryzm, rozprzestrzeniając się po całym ciele szeroką warstwą. Rozczłonkowanie mięśni grzbietowych zwiększa się także w kierunku czaszkowym, co wiąże się ze stopniem ruchomości kręgosłupa. Jeśli w okolicy kości krzyżowej - najbardziej nieruchoma część szkieletu łodygi

- mięśnie grzbietu absolutnie nie są rozcięte, wówczas w okolicy kłębu, a zwłaszcza szyi, kompleksy mięśniowe składają się z dużej liczby niezależnych mięśni.

Mięśnie brzuszne części tułowia również mają 4 warstwy, chociaż nie wszędzie są w pełni wyrażone. W klatce piersiowej są to mięśnie międzyżebrowe wewnętrzne i zewnętrzne, proste i poprzeczne piersiowe, w odcinku lędźwiowo-brzusznym – mięśnie brzucha.

Funkcja lokomotoryczna mięśni ogona staje się coraz słabsza wraz z dostępem do lądu, a u ssaków zostaje całkowicie utracona. Prowadzi to do znacznego spadku masy mięśniowej przy jej utrzymaniu wysoki stopień ich różnicowanie w związku z ruchliwością ogona.

Kończyny kręgowców lądowych wywodzą się z płetw płatowo-płetwych, które są bardzo ruchliwe, mają dobrze rozwinięty szkielet i silne mięśnie (coelakanta). Metameryzm mięśni kończyn, wyraźnie widoczny u ryb promieniopłetwych, zanika bardzo wcześnie w filogenezie, zwłaszcza wraz z dostępem do lądu. Wraz z przekształceniem kończyny w złożoną dźwignię, która podtrzymuje i porusza ciało zwierzęcia na lądzie, następuje rozdzielenie dużej liczby mięśni.

Prymitywne czworonogi charakteryzują się występem kości ramiennej i kości udowej na bok i do góry od obręczy. Przy takim ułożeniu kończyn do utrzymania ciała w zwisie potrzebna jest duża ilość energii mięśniowej. Na kończynie piersiowej największe obciążenie przypada na kość krukowatą, do której w rezultacie przyczepiona jest większość mięśni stawów barkowych i łokciowych.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

Przystosowaniom do szybkiego biegu, manipulacji kończyną piersiową i możliwością odpoczynku w pozycji stojącej, które rozwinęły się u ssaków, towarzyszył obrót kończyny z płaszczyzny segmentowej do strzałkowej, rozwarcie stawów i coraz większe uniesienie ciała nad ziemią. Jednocześnie zmieniły się warunki działania grawitacji i pracy mięśni podczas stania i poruszania się zwierzęcia. U zwierząt kopytnych przystosowanie się kończyn do szybkiego ruchu do przodu i ekonomicznego wydatkowania energii mięśni w pozycji stojącej doprowadziło do utraty różnorodności ruchów. Wyrażało się to jeszcze większym zmniejszeniem obręczy barkowej (zanikiem obojczyka) i wyprostowaniem kończyny wolnej. Obręcz barkowa utraciła połączenie kostne z osiową częścią ciała i uzyskała rozległy obszar podparcia za pomocą mięśni łączących ją z głową, szyją, kłębem, plecami i klatką piersiową. Zatem mięśnie kończyn zaczęły dominować masowo nad mięśniami tułowia. Mięśnie obręczy i kończyn bliższych w dużej mierze pokrywają mięśnie tułowia od góry i częściowo je wypierają. Rozwój mięśni dystalnych ogniw jest w dużej mierze zdeterminowany cechami mechaniki ruchu i ekologii zwierzęcia (chodzenie, czołganie się, skakanie, kopanie itp.). U zwierząt kopytnych w wyniku skrócenia palców i wyprostowania stawów nastąpiło zmniejszenie liczby i złożoności budowy mięśni dystalnych części kończyn.

I wreszcie najbardziej powierzchowną i najmniej rozciętą warstwą mięśniową są mięśnie podskórne – część mięśni somatycznych, która po raz pierwszy pojawiła się u gadów. U ssaków jest wysoce rozwinięty, zwłaszcza u zwierząt potrafiących się zwijać (jeż, pancernik). U zwierząt domowych jest dobrze rozwinięta u konia i ma wygląd szerokich warstw leżących pod skórą na szyi, kłębie, łopatkach, klatce piersiowej i brzuchu (patrz ryc. 72). Na głowie mięśnie podskórne wchodzą w ścisły kontakt z mięśniami trzewnymi i wchodzą integralna część do mięśni twarzy, powiek, nosa i małżowiny usznej.

Złożone przemiany w mięśniach głowy zachodzą równolegle ze złożonymi przemianami filogenetycznymi czaszki. W rezultacie mięśnie somatyczne w okolicy głowy są w dużej mierze zastępowane przez mięśnie trzewne otaczające głowę. Mięśnie somatyczne głowy są węższe u ryb, reprezentowane jedynie przez mięśnie oka oraz niektóre mięśnie nad- i podgałęziowe o podłużnym kierunku włókien mięśniowych (biorą udział w ruchach oddechowych aparatu skrzelowego).

Mięśnie trzewne otaczające główkowy koniec jajowodu uległy znacznemu zróżnicowaniu, nabyły właściwości tkanki mięśni prążkowanych, zachowując jednak kołowy kierunek włókien. Tworzy okrągłe warstwy mięśni szczęki, łuków gnykowych i skrzelowych, na podstawie których rozwija się większość mięśni głowy: szczęka, gnykowa, skrzela, niektóre mięśnie obręczy barkowej z funkcjami chwytania, żucia i innymi funkcjami.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

U ssaków mięśnie somatyczne głowy są reprezentowane przez mięśnie oka, ucha środkowego, języka i niektóre mięśnie kości gnykowej. Mięśnie trzewne tworzą mięśnie twarzy (twarzy) i żucia (szczęki).

I wreszcie tylko ssaki mają mięśniową barierę piersiowo-brzuszną – przeponę.

Rozwój ontogenetyczny. Mięśnie somatyczne wywodzą się głównie z miotomów somitów mezodermy (ryc. 74). W okolicy głowy mięśnie gałki ocznej są utworzone z trzech miotomów przedusznych. Przednie miotomy zauszne zanikają, a z tylnych (potylicznych) miotomów rozwijają się mięśnie podjęzykowe. Mięśnie trzewne głowy są pochodzenia mezenchymalnego. Miotomy szyjne, piersiowe, lędźwiowe, krzyżowe i ogonowe powstają zgodnie z liczbą metamerycznych segmentów ciała. Rosną w kierunku grzbietowym i brzusznym i dają początek wszystkim mięśniom somatycznym szyi, tułowia i ogona. Mięśnie kończyn powstają w wyniku wyrostków brzusznych odcinków miotomów, do których przyczepiony jest materiał komórkowy wyrzucony z warstwy ciemieniowej splanchnotomu mezodermy. Tworzenie mięśni jest nieco opóźnione w stosunku do tworzenia szkieletu i w pewnym stopniu od niego zależy.

Ryż. 74. Metameryczny anlage mięśni w miotoma zarodka ssaków:

1- potyliczny. 2 - szyjny, 3 - klatka piersiowa. 4 - lędźwiowy, 5 - krzyżowy, 6 - ogonowy.

W okresie embrionalnym, od 20-22 dnia rozwoju, mioblasty namnażają się w miotomach bydła. W okresie przedpłodowym rozpoczyna się różnicowanie anatomiczne: oddzielają się mięśnie i grupy mięśni. Równolegle, ale znacznie dłużej, zachodzi histogeneza tkanki mięśniowej. Mioblasty łączą się w miotuby i pojawiają się w nich miofibryle. Zróżnicowanie anatomiczne kończy się głównie w okresie przedpłodowym - do 50-55 dnia. Tworzenie i różnicowanie mięśni następuje w określonej kolejności. Mięśnie osiowe powstają wcześniej niż inne. W nim różnicowanie przebiega od końca głowy do końca ogona. Jednocześnie mięśnie głębokie różnicują się wcześniej

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

powierzchowny. W procesie różnicowania mięśni wrastają w nie odpowiednie nerwy czaszkowe lub rdzeniowe. Połączenie to nawiązuje się bardzo wcześnie i pozostaje przez całe życie. Zgięcie kończyn objawia się w postaci rolkowatych zgrubień w pobliżu odcinków brzusznych od 5. miotomu szyjnego do 1. miotomu piersiowego – podstawy kończyny piersiowej i od 1. miotomu lędźwiowego do 3. miotomu krzyżowego – podstawy miednicy kończyna. Wkrótce grzbiety kurczą się i przybierają postać spłaszczonych stożkowych narośli - pąków. Tworzenie mięśni kończyny piersiowej u zarodka łydki rozpoczyna się 32 dnia, a na kończynie tylnej - 34 dnia rozwój embrionalny. Najpierw powstają mięśnie pasów, następnie wolna kończyna, gdzie wyrostek rozprzestrzenia się od ogniw proksymalnych do dystalnych. Podobnie jak w osiowej części ciała, wcześniej następuje różnicowanie mięśni głębokich, później mięśni powierzchownych. Prostowniki, odwodziciele i supinatory znajdują się po bocznej stronie kończyny, a zginacze, przywodziciele i pronatory po stronie przyśrodkowej. Brzuchy mięśniowe powstają przed ścięgnami. Pod koniec okresu przedpłodowego mięśnie kończyn są ukształtowane anatomicznie, ale histologicznie są niedojrzałe - składają się z rurek mięśniowych leżących w wiązkach. W okresie płodowym trwa zróżnicowanie histologiczne mięśni: zwiększa się liczba i wielkość miotubul, kanaliki przekształcają się we włókna mięśniowe i wzrasta w nich liczba miofibryli; powstają endomysium i perimysium mięśni, rozwijają się sieci naczyń włosowatych i tworzą się wiązki pierwszego, drugiego i trzeciego rzędu.

W wyniku zróżnicowania anatomicznego i histologicznego mięśnie grzbietowe kręgosłupa powstają z grzbietowych obszarów miotomów, leżących nad trzonami kręgów. Jest unerwiony przez gałęzie grzbietowe nerwów rdzeniowych. Z brzusznych odcinków miotomów powstają brzuszne mięśnie kręgosłupa, leżące pod trzonami kręgów, mięśniami klatki piersiowej, ścianą brzucha i przeponą. Wszystkie mięśnie kończyn rozwijają się z zawiązków mięśniowych.

W W procesie organogenezy mięśnie rozdzielają się na długość, grubość, fragmentację lub fuzję, tworzenie mięśni złożonych i wielodzielnych oraz tworzenie ich pierzastej struktury. We wczesnym okresie płodowym szybciej rosną mięśnie tułowia, a w późnym okresie mięśnie kończyn, zwłaszcza ich najbardziej dystalnych ogniw - łap.

U zwierząt kopytnych od urodzenia aparat ruchu jest w pełni ukształtowany, który natychmiast zaczyna działać: po kilku godzinach nowonarodzone cielę, jagnię, źrebię lub prosię może podążać za matką. Nie oznacza to jednak, że procesy wzrostu i różnicowania w narządzie ruchu są zakończone. Trwają one aż do osiągnięcia dojrzałości morfofizjologicznej, a adaptacyjna restrukturyzacja aparatu ruchu następuje przez całe życie.

Poporodowy wzrost mięśni. Po urodzeniu trwa intensywny wzrost mięśni, który pod względem tempa wzrostu przewyższa szkielet. Proces ten jest szczególnie intensywny w pierwszych dwóch miesiącach po urodzeniu.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.	MORFOLOGIA ZWIERZĄT GOSPODARCZYCH

Denia. Kolejne szczyty wzrostu u bydła występują w 6. i 12. miesiącu życia, u owiec – w 3. i 9. miesiącu życia. Mięśnie osiowe rosną szybciej niż mięśnie kończyn, szczególnie wraz z początkiem dojrzewania. U nowonarodzonych cieląt masa mięśni osiowych wynosi 46%. a dla 14-miesięcznych – 53%. W kończynach występuje większe tempo wzrostu mięśni w stawach bliższych (w porównaniu do dystalnych). Na kończynie piersiowej rosną nieco intensywniej, ale całkowity wzrost następuje szybciej niż mięśnie kończyny miednicy. Prostowniki rosną szybciej niż zginacze, a okresy wzrostu tempa ich wzrostu nie pokrywają się.

Z wiekiem liczba włókien mięśniowych na jednostkę powierzchni w mięśniach i pierwotnych wiązkach mięśniowych maleje, ponieważ wraz z pogrubieniem włókien mięśniowych (około 15-20 razy) mięśnie rosną wraz z tkanką łączną, staje się ona gęstsza, wiązki mięśni. Zamawiam mniej włókien. Jednakże względna ilość tkanki łącznej w mięśniach zmniejsza się wraz z wiekiem i mięśniami

Wzrastający. Zatem w ciągu 18 miesięcy ilość tkanki łącznej u byków wzrasta 8 razy, a tkanki mięśniowej 17 razy. Zmiany i skład chemiczny: wzrasta ilość białka i tłuszczu, wody staje się mniej. Każdy typ mięśni ma swoją własną dynamikę parametrów chemicznych.

Nie tylko grupy mięśni, ale także każdy mięsień ma swój własny wzorzec wzrostu, który jest powiązany zarówno z charakterystyką jego wewnętrznej struktury, jak i funkcjonowania. Największe tempo wzrostu charakteryzują mięśnie typu dynamicznego. Nierównomierność wzrostu mięśni w dużej mierze determinuje zmianę proporcji i kształtu ciała.

Wpływ czynników wewnętrznych i czynniki zewnętrzne dla wzrostu mięśni. Styl życia zwierzęcia, metoda produkcji i charakter pożywienia odciskają piętno na wzroście i różnicowaniu mięśni. W ten sposób świnie rozwijają więcej mięśni grzbietu, zwłaszcza szyi. Konie mają lepiej rozwinięte mięśnie żujące niż bydło. Przeciwnie, mięśnie brzucha są bardziej rozwinięte u bydła.

Na charakter wzrostu mięśni ma również wpływ płeć zwierzęcia. Przy tym samym otłuszczeniu mięśnie wołów są lepiej rozwinięte i stanowią większy procent tuszy niż u jałówek i kastrowanych buhajów. Ponadto byki dłużej rosną w mięśniach, co oznacza, że ostatecznie mogą wyprodukować więcej mięsa. U byków bardziej rozwinięte są mięśnie szyi, kłębu i obręczy barkowej (co ma znaczenie dla siły zwierzęcia przy ustalaniu hierarchii w stadzie). Jałówki mają bardziej rozwinięte mięśnie brzucha i tylnej części ciała. Pod względem charakteru wzrostu mięśni kastraty są zbliżone do jałówek, ale pod względem wzrostu mięśni najdłuższych i półrdzeniowych pozostają w tyle za zwierzętami obu płci. Byki mają mniej wtrąceń tłuszczowych w mięśniach, natomiast jałówki i kastraty mają cieńsze włókna mięśniowe i dobrze zaznaczone mięso.

Istnieją również pewne różnice w tempie wzrostu i rozwoju mięśni pomiędzy rasami o różnych obszarach produktywności. Rasy wcześnie dojrzewające charakteryzują się dużą energią wzrostu, natomiast rasy późno dojrzewające