НЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД
В неогеновый период появляются дельфины, тюлени, моржи - виды, живущие и в современных условиях.
В начале неогенового периода в Европе и Азии было много хищных животных: собак, саблезубых тигров, гиен. Среди травоядных преобладали мастодонты, олени, однорогие носороги.
В Северной Америке хищные были представлены собаками и саблезубыми тиграми, а травоядные - титанотериями, лошадьми и оленями.
Южная Америка была несколько изолированной от Северной. Представителями ее фауны были сумчатые, мегатерии, ленивцы, броненосцы, широконосые обезьяны.
В верхнемиоценовый период между Северной Америкой и Евразией происходит обмен фауной. Много животных переселилось с материка на материк. Северную Америку заселяют мастодонты, носороги, хищники, а в Европу и Азию переселяются лошади.
С началом лигоцена в Азии, Африке и Европе рассе ляются безрогие носороги, мастодонты, антилопы, газели, свиньи, тапиры, жирафы, саблезубые тигры, медведи. Однако во второй половине плиоцена климат на Земле сделался прохладным, и такие животные, как мастодонты, тапиры, жирафы, переселяются на юг, и на их месте появляются быки, бизоны, олени, медведи.
В плиоцене связь между Америкой и Азией прервалась. Одновременно возобновилась связь между Северной и Южной Америкой. Североамериканская фауна переселилась в Южную Америку и постепенно вытеснила ее фауну. Из местной фауны остались лишь броненосцы, ленивцы и муравьеды, распространились медведи, ламы, свиньи, олени, собачьи, кошачьи.
Австралия была изолирована от других материков. Следовательно, значительных изменений в фауне там не произошло.
Среди морских беспозвоночных в это время преобладают двустворчатые и брюхоногие моллюски, морские ежи. Мшанки и кораллы на юге Европы образуют рифы. Прослеживаются арктические зоогеографические провинции: северная, включавшая Англию, Нидерланды и Бельгию, южная - Чили, Патагонию и Новую Зеландию.
Сильно распространилась солоноватоводная фауна. Ее представители населяли большие мелководные моря, образовавшиеся на материках в результате наступления неогенового моря. В этой фауне совершенно отсутствуют кораллы, морские ежи и звезды. Моллюски по количеству родов и видов значительно уступают моллюскам, населявшим океан с нормальной соленостью. Однако по численности особей они во много раз превосходят океанских. Раковины небольших по размерам солоноватоводных моллюсков буквально переполняют отложения этих морей. Рыбы уже совершенно не отличаются от современных.
Более прохладный климат послужил причиной постепенного исчезновения тропических форм. Уже хорошо прослеживается климатическая зональность.
Если в начале миоцена флора почти не отличается от палеогеновой, то в середине миоцена в южных районах растут уже пальмы и лавры, в средних широтах преобладают хвойные, грабы, тополя, ольхи, каштаны, дубы, березы и камыш; на_ севере - ели, сосны, осоки, березы, грабы, ивы, буки, ясени, дубы, клены, сливы.
В плиоценовый период на юге Европы еще остались лавры, пальмы, южные дубы. Однако наряду с ними встречаются ясени и тополя. На севере Европы теплолюбивые растения исчезли. Их место заняли сосны, ели, березы грабы. Сибирь была покрыта хвойными лесами и лишь в долинах рек встречались грецкие орехи.
В Северной Америке на протяжении миоцена теплолюбивые формы постепенно вытесняются широколиственными и хвойными. В конце плиоцена на севере Северной Америки и Евразии существовала тундра.
С отложениями неогенового периода связаны месторождения нефти, горючих газов, серы, гипса, угля, железных руд, каменной соли.
Длился неогеновый период 20 млн. лет.
Неогеновый период известен тем, что в это время появились многие виды животных . Именно в неогене появились первые мамонты и овцебыки — холодолюбивые животные. Продолжают развиваться предки лошадей, копытных, сумчатых, грызунов, хищников. В общем, фауна того времени была очень похожа на современную, однако ещё существовали и такие животные, которые с ходом времени вымерли и сегодня считаются ископаемыми. К таким животным, которые существовали в неогене, но позже вымерли, можно отнести мамонтов, мастодонтов (отряд хоботных, достигал 3-х метров в высоту), предков лошадей — гиппарионов, саблезубых тигров, некоторых крупных нелетающих птиц и других животных.
Особое внимание стоит уделить развитию приматов и предков людей . В эпоху неогена появились и вымерли австралопитеки . Австралопитеки относятся к роду высших приматов, умели ходить на двух ногах, пользовались камнями, палками, осколками костей. Различают несколько видов австралопитеков. Все они развились из более примитивного общего предка — примата. Считается, что только один из видов австралопитеков, afarensis, позже разделился на два подвида, один из подвидов которого стал предком человека. Некоторые из позднейших видов австралопитеков, которые пережили другие виды и дожили практически до 900 тысяч лет до нашей эры, уже могли создавать деревянные и костяные орудия.
Учёные до сих пор находятся в поисках разгадки — являются ли австралопитеки и один из его подвидов прямым предком людей? Некоторые учёные полагают, что австралопитеки неогена являются сестринской ветвью предка человека, то есть австралопитеки и предки людей возникли от одного предка, но развивались параллельно, независимо друг от друга. Однако большая часть учёных всё же сходится к тому, что человек произошёл от одного из подвидов неогенового примата австралопитека.
Предки людей, Homo habilis (Человек умелый), появились в самом конце неогенового периода. Считается, что самые первые представители рода Homo появились 2,8 миллиона лет назад.
Неогеновый период делится на две эпохи:
1. (23,03-5,333 млн. лет назад)
2. (5,333-2,588 миллиона лет назад)
НЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД
Неогеновый период (в переводе - новорожденный) подразделяется на два отдела миоцен и плиоцен, В этот период Европа соединяется с Азией. Два глубоких залива, возникших на территории Атлантии, впоследствии отделили Европу от Северной Америки. Полностью сформировалась Африка, продолжалось формирование Азии.
На месте современного Берингова пролива продолжает существовать перешеек, соединявший Северо-Восточную Азию с Северной Америкой. Время от времени этот перешеек заливало мелководное море. Океаны приобрели современные очертания. Благодаря горообразовательным движениям формируются Альпы, Гималаи, Кордильеры, восточно -азиатские хребты. У их подножья образуются впадины, в которых откладываются мощные толщи осадочных и вулканических пород. Дважды море заливало обширные площади материков, откладывая глины, пески, известняки, гипсы, соль. В конце неогена большая часть материков освобождается от моря. Климат неогенового периода был довольно теплым, и влажным, однако несколько более прохладным по сравнению с климатом палеогенового периода. В конце неогена он постепенно приобретает современные черты.
Похожим на современный становится и органический мир. Примитивных креодонтов вытесняют медведи, гиены, куницы, собаки, барсуки. Будучи более подвижными и имея более сложную организацию, они приспособились к разнообразным условиям жизни, перехватывали добычу у креодонтов и сумчатых хищников, а иногда и питались ими.
Наряду с видами, которые, несколько изменившись, дожили до нашего времени, появились и виды хищников, которые вымерли в неогене. К ним в первую очередь относится саблезубый тигр. Он назван так потому, что его верхние клыки достигали в длину 15 см и были слегка выгнуты. Они торчали из закрытой пасти животного. Для того, чтобы пустить их в ход, саблезубому тигру приходилось широко раскрывать пасть. Охотились тигры на лошадей, газелей, антилоп.
У потомков палеогеоновых мерикгиппусов - гиппарионов были уже такие зубы, как у современной лошади. Их небольшие боковые копыта не касались земли. Копыта же на средних пальцах делались все более крупными и широкими. Они хорошо удерживали животных на твердой почве, давали им возможность разрывать снег, чтобы извлечь из-под него корм, защищаться от хищников.
Наряду с североамериканским центром развития лошадей существовал и европейский. Однако в Европе древние лошади вымерли в начале олигоцена, не оставив потомков. Вероятнее всего они были истреблены многочисленными хищниками. В Америке же древние лошади продолжали развиваться. Впоследствии они дали настоящих лошадей, которые через Берингов перешеек проникли в Европу и Азию. В Америке лошади вымерли еще в начале плейстоцена, а крупные табуны современных мустангов, свободно пасущиеся в американских прериях, являются далекими потомками лошадей, привезенных испанскими колонизаторами. Таким образом, произошел своеобразный обмен лошадьми между Новым Светом и Старым Светом.
В Южной Америке обитали гигантские ленивцы - мегатерии (до 8 м в длину). Становясь на задние лапы, они объедали листья деревьев. Мегатерии имели толстый хвост, низкий череп с небольшим мозгом. Их передние лапы были намного короче задних. Будучи неповоротливыми, они становились легкой добычей для хищников и поэтому полностью вымерли, не оставив потомков.
Изменение климатических условий привело к образованию обширных степей, что благоприятствовало развитию копытных. От маленьких безрогих оленей, живших на болотистой почве, произошли многочисленные парнокопытные - антилопы, козлы, бизоны, бараны, газели, чьи прочные копыта были хорошо приспособлены к быстрому бегу в степях. Когда парнокопытных развелось такое количество, что начала ощущаться нехватка пищи, часть их освоила новые места обитания: скалы, лесостепи, пустыни. От живших в Африке жирафообразных безгорбых верблюдов произошли настоящие верблюды, заселившие пустыни и полупустыни Европы и Азии. Горб с питательными веществами позволял верблюдам длительное время обходиться без воды и пищи.
Леса заселяли настоящие олени, из которых одни виды встречаются и в наши дни, а другие, например мега лоцерасы, которые были в полтора раза крупнее обычных оленей, полностью вымерли.
В лесостепных зонах обитали жирафы, вблизи озер и болот - бегемоты, свиньи, тапиры. В густых кустарниковых зарослях жили носороги, муравьеды.
Среди хоботных появляются мастодонты с прямыми длинными клыками и настоящие слоны.
На деревьях живут лемуры, обезьяны, человекообразные обезьяны. Некоторые лемуры перешли к наземному образу жизни. Передвигались они на задних ногах. Достигали 1,5 м в высоту. Питались главным образом плодами и насекомыми.
Жившая в Новой Зеландии гигантская птица динорнис достигала 3,5 м в высоту. Голова и крылья у динорниса были маленькими, клюв недоразвитым. Он передвигался по земле на длинных сильных ногах. Дожил динорнис до четвертичного периода и, очевидно, был истреблен человеком.
Неогеновая система (неогеновый период), неоген (от греч. nйos - новый и gйnos - рождение, возраст), - вторая система кайнозойской эратемы, соответствующая второму периоду кайнозойской эры истории Земли; в стратиграфической шкале следует за палеогеновой системой и предшествует четвертичной системе. Начало неогенового периода, по уточнённым данным, определяется радиометрическим методом в 23,5 млн. лет, а конец - в 0,7 млн. лет (по схеме, принятой Межведомственным стратиграфическим комитетом Академии Наук CCCP) или же в 1,8 млн. лет (по решению Международного геологического конгресса в 1948) от современности. Общая продолжительность периода 22 и 23 млн. лет соответственно. Название "неогеновая система" было предложено в 1853 австрийским геологом М. Гёрнесом для выделенных в 1833 английским геологом Ч. Лайелем двух отделов - миоцена и плиоцена .
Подразделения неогеновой системы
Неоген подразделяется на два отдела: нижний - миоцен и верхний - плиоцен . В дальнейшем эти отделы были разделены на подотделы и ряд ярусов , установленных в области Средиземноморья и некоторое время считавшихся ярусами международной шкалы. Однако после проведённой в 1970-х гг. ревизии ярусы средиземноморской шкалы стали рассматриваться только как региональные. В 1975 на конгрессе Регионального комитета по стратиграфии средиземноморского неогена были приняты три равноценные региоярусные шкалы для Средиземноморья, Западного и Восточного Паратетиса. Одновременно при изучении океанических осадков были разработаны зональные шкалы по планктонным фораминиферам и по нанопланктону, которые используются при корреляции неогена океанических районов, а также при сопоставлении региоярусных шкал отдельных регионов. Таким образом, для неогеновой системы не существует общепринятой международной ярусной шкалы. Региональные ярусы и биозоны, используемые в отдельных регионах, распределяются в пределах отделов и подотделов.
Общая характеристика
Неогеновые отложения широко распространены под покровом четвертичных отложений на всех континентах и на дне океанов. Неогеновый период был одним из наиболее геократических этапов в развитии Земли, особенно его 2-я половина - плиоцен. К концу плиоцена сформировались основные черты современного рельефа и гидросети, завершилось образование многочисленных горных систем - Альп, Карпат, Балкан, Апеннин, Крыма, Кавказа, Гималаев, Кордильер Северной и Южной Америки, островных дуг - Алеутской, Корякско-Камчатской, Японской и др. Усиление поднятий привело к образованию многочисленных внутренних впадин и глубоководных внутренних и окраинных бассейнов. Быстрый рост горных систем сопровождался складко - и шарьяже -образованием и сильной вулканической деятельностью. Для неогенового периода в целом было характерно значительное похолодание климата и образование ледниковых покровов Антарктиды и Гренландии. Снижение температуры привело к резкой дифференциации климата и соответственно ландшафтных зон. На этом общем фоне ухудшения климата наблюдались и отдельные этапы потеплений. После холодного периода 1-й половины раннего миоцена наступило значительное потепление, известное как климатический оптимум 2-й половины раннего - начала среднего миоцена. В это время в высоких широтах появились термофильные элементы среди древесных растений, пресноводных моллюсков и наземных млекопитающих на суше и ряд теплолюбивых форм среди моллюсков, фораминифер и других групп беспозвоночных - в морях.
Начиная со 2-й половины среднего миоцена вновь наступило похолодание и началась аридизация климата , продолжавшаяся в позднем миоцене. Это привело к сокращению лесов и развитию лесостепных и степных пространств. В Антарктиде возникло покровное оледенение. В плиоцене продолжалось похолодание, на фоне которого происходили неоднократные колебания температурного режима. В 1-й половине плиоцена появились покровные ледники Северного полушария. В течение неогенового периода распределение океанов, морей и суши постепенно приближалось к современному, что сопровождалось глобальным (гляцио-эвстатическим) понижением уровня океана с отдельными колебаниями, соответствовавшими масштабам оледенения. В начале миоцена крупное континентальное море - Паратетис, образовавшееся в олигоцене на северной окраине океана Тетис, потеряло связь с бореальными морями, сохранив связь с Тетисом, которая неоднократно прерывалась в миоцене. В середине миоцена Тетис окончательно распался и Средиземное море отделилось от Индо-Пацифики. В позднем миоцене Средиземное море отчленилось от океана в связи с глобальным падением уровня океана, в нём образовались мощные толщи эвапоритов (мессинский кризис солёности). В плиоцене Средиземное море вновь соединилось с Атлантикой, а Паратетис распался, и на его месте сформировались Азово-Черноморский и Каспийский бассейны. Трансгрессии морских бассейнов, захватывавшие окраинные области континентов, отмечались главным образом в 1-й половине миоцена, а в плиоцене морей с нормальной солёностью в пределах современных континентов практически не было. В целом трансгрессии неогеновых морей и осадконакопление на континентах происходили на фоне сложной и быстро меняющейся тектонической и палеогеографической обстановки, что обусловило пестроту фациального состава неогеновых отложений этих областей. Наиболее распространены были континентальные песчано-глинистые и молассовые формации; среди морских отложений основную роль играли песчано-глинистые и карбонатно-обломочные; значительное распространение имели и наземно-вулканогенные формации. Морские карбонатные отложения и эвапориты были относительно мало развиты. Биогенная седиментация в океане стала более интенсивной, чем прежде; оформились три пояса, установленные для современного океана: экваториальный, северный и южный пояса кремненакопления и карбонатонакопления. Кремненакопление в неогене (более мощное, чем в меловое и палеогеновое время) происходило в основном за счёт диатомовых водорослей. В приконтинентальных районах преобладали терригенные отложения.
Растительный и животный мир
В растительном мире неогенового периода основную роль играли те же группы, что и в современную эпоху. На суше господствовали высшие растения, а среди них покрытосеменные и голосеменные, в меньшей степени были распространены папоротники, мохообразные и пр. В умеренных широтах палеогеновые термофильные элементы отмечались только в 1-й половине миоцена, несколько расширив свой ареал в период климатического оптимума конца раннего - начала среднего миоцена. Основной компонент лесной растительности - листопадные формы. В связи с общим похолоданием и аридизацией климата проявилась широтная зональность, оформились все существующие ныне растительные зоны и флористическая область.
Растительность морей и других водоёмов была представлена различными водорослями (диатомовыми, золотистыми, багряными, пиррофитовыми и пр.) и некоторыми высшими растениями.
В Евразии в начале миоцена состав млекопитающих ещё близок к олигоценовому и только во 2-й половине раннего миоцена появились формы миоценового типа - хоботные (гомфотерии, зиголофодоны) и др. В среднем миоцене наряду с хоботными (мастодонты) и лошадиными (анхитерии) распространились бовиды и другие обитатели полуоткрытых и сухих пространств. В позднем миоцене сформировались сообщества степных травянистых равнин - т.н. гиппарионовая фауна (гиппарионы и разнообразные бовиды - газели, палеориксы и др.), существовавшая до конца миоцена - начала плиоцена. В плиоцене на территории Евразии несколько раз происходила смена фаун млекопитающих. На границе плиоцена и плейстоцена (0,7 млн. лет) появились холодолюбивые и перигляциальные формы - мамонт, овцебык, сайга и др. Фауна неогеновых млекопитающих Африки была близка к евразиатской. Млекопитающие Австралии были представлены отрядами сумчатых и однопроходных. В Южной Америке в миоцене основную роль играли сумчатые, неполнозубые (муравьеды, ленивцы, броненосцы), грызуны и некоторые эндемичные копытные. В позднем миоцене произошёл обмен фаунами Северной Америки с Евразией, а в плиоцене отмечена миграция млекопитающих (хищники, лошади и др.) из Северной Америки в Южную.
Полезные ископаемые
С неогеновыми отложениями связаны многочисленные полезные ископаемые. Из осадочных полезных ископаемых наиболее важны месторождения нефти и газа в предгорных и межгорных прогибах Ближнего и Среднего Востока, Калифорнии, Аляски, Японии и т.д. В бывшем CCCP к нефтегазоносным регионам, отвечающим крупным предгорным прогибам, относятся Прикарпатский, Азово-Кубанский, Терско-Каспийский; межгорным впадинам - Закарпатский, Восточно-Черноморский, Южно-Каспийский и Ферганский; внутрискладчатым депрессиям - Сахалино-Охотский, Южно-Охотский и Анадырский. Достаточно многочисленны в неогеновых отложениях месторождения бурых углей и лигнитов , несколько реже отмечаются и каменные угли. На территории Pоссии разрабатываются месторождения Дальневосточной, Колымской, Центрально-Якутской, Амурской, Прибайкальской угленосных провинций и областей, Южно-Уральского буроугольного бассейна и др. На территории зарубежной Европы известны буроугольные месторождения в Германии, Болгарии, Венгрии, Румынии, Чехии, Югославии и др. В Азии наиболее крупные залежи угля связаны с Анатолийским буроугольным бассейном, известны месторождения угля также в Индии, Китае, Юго-восточной Азии. Значительными запасами обладают угольные месторождения Северной и Южной Америки и Австралии (бассейны Латроб-Валли и др.). Отмечены месторождения серы, связанные главным образом с эвапоритовыми формациями (Предкарпатье, Апеннинский полуостров, Сицилия), а также залежи солей (Предкарпатье, Закарпатье, Закавказье, Средняя Азия и др.). Образовались россыпные месторождения титана, олова, ильменита , рутила , циркона и др., многие бокситовые месторождения тропического пояса (Ямайка, Гайана, Суринам, Гана, Гвинея). Значительны также месторождения
Неогеновый период , неоген , второй с начала кайнозойской эры геологический период продолжительностью 23 млн лет. Делится на 2 отдела: ниж. (миоцен) и верх. (плиоцен). В СССР с 1960 Н. п. стал рассматриваться как самостоят. В неогене окончательно сформировалась альпийская складчатая система, завершился орогенный этап развития земной поверхности: образовались высочайшие хребты Крыма, М. Азии, Альп, Апеннин, Балкан, Гималаев, Кавказа, Карпат и др. горных систем. Одноврем. складчатые области создавались и вдоль береговой линии Тихого океана: на Камчатке, Сахалине, Филиппинах, в Японии и Н. Гвинее, в прибрежной части Кордильер и Анд. Горообразование сопровождалось интенсивной вулканич. деят-стью и частыми вертикальными колебат. движениями земной коры, обусловливавшими изменение размеров и очертаний мор. басс. и постепенную изоляцию их от океана. В конце неогена произошло похолодание, приведшее в горных районах к оледенению. В этот период значит. изменились наземные фауна и флора; появилось мн. родов и семейств млекопитающих (нек-рые из них существуют и поныне) — быки, гигантские тигры, гиены, гиппарионы, грызуны, мастодонты, медведи, носороги, обезьяны (в т. ч. человекообразные), олени, собаки. В позднем миоцене вследствие установившихся связей между Евразией и Сев. Америкой произошла миграция фауны из одних провинций в др. В Юж. Америке фауна млекопитающих была представлена неполнозубыми и копытными, к-рые вымерли в конце неогена. В плиоцене фауна мигрировала из Сев. в Юж. Америку. В Австралии, изолир. в Н. п., сохранился очаг развития низших млекопитающих (сумчатых, однопроходных). В мор. басс. неогена продолжали существовать те же группы фауны, что и в палеогене. Растительность Н. п. имела состав, близкий к совр.; сохранялись также отд. представители флоры палеогена. Возникли степные и лесостепные пространства. В умеренных поясах тропич. и субтромич. растительность сменилась листопадной, к-рая продолжала продвижение на Ю. Сев. части континентов покрывались хвойными лесами; в конце неогена появилась растительность тундры и тайги. На Юж. Урале Н. п. протекал в континент. режиме, близком к совр. В этот период происходило формирование осадочных толщ, выполаживающих неровности донеогенового рельефа как на водоразделах, так и в понижениях, где заполнялись блюдцеобразные эрозионные депрессии и карстовые долины. В основании разреза неогеновых отложений обычно расположены довольно мощные (до 15—20 м) толщи существенно каолинитовых, часто огнеупорных светлых и пестроцветных глин с пачками разнозернистых кварцевых песков, прослоями гравийно-галечного мат-ла, с к-рым нередко связаны россыпи золота. Эти толщи формировались в раннем миоцене при разрушении гранитоидных пород. Пески подобных толщ используются в качестве стек., формовочного и строит. сырья. Ср. часть разреза представлена мощными толщами светлых, зеленовато-серых и пестрых комковатых глин, часто бентонитовых, содержащих включения гипса, карбонатных стяжений с железисто-марганцовыми бобовинами; нередко присутствуют линзы и прослои разнозернистых песков и щебня. Это озерно-болотные отложения. Мощность их до 100—120 м. В верх. части отложения представлены обычно бурыми, кр.-бурыми, реже зеленовато-серыми глинами с карбонатными конкрециями, железисто-марганцовыми бобовинами, линзами и прослоями песков с гравием. Мощность отложений 20—50 м. Глины используются в цементной и кирпичной пром-сти, пески — в стр-ве. Вверху неогеновые отложения постепенно сменяются близкими по составу продуктами неоген-четвертичного и четвертичного возраста, свидетельствующими о тесной связи Н. п. и четвертичного периода (продолжающегося поныне).