Metylpropylbutyl. Systematická nomenklatúra alkánov

S krémami, peelingmi, pleťovými vodami a mliekom sa zvyčajne zaobchádza s úctou. Koniec koncov, teoreticky by mali dať zdravie a krásu zvädnutej pokožke! Bohužiaľ, nie vždy sa to stáva.

Dôvodom je prítomnosť škodlivých syntetických povrchovo aktívnych látok v kozmetických výrobkoch.

Samotná prítomnosť povrchovo aktívnych látok (tenzidov) v kozmetických prípravkoch je prirodzená, pretože uľahčujú prenikanie ďalších zložiek do pokožky.

Ale nie všetky povrchovo aktívne látky sú rovnako užitočné. Niektoré z nich negujú pozitívne vlastnosti krému na tvár, pretože vysušujú pokožku tváre a tela a vystavujú ju zničeniu.

Faktom je, že ovplyvňujú iba epidermis (povrchovú vrstvu kože) a inhibujú epiteliálne bunky a baktérie potrebné na obnovu pokožky. To spôsobuje poškodenie normálnej mikroflóry pokožky, čo má za následok starnutie.

Každá žena by mala byť schopná rozpoznať svojich nepriateľov. Ako? Naučte sa pozorne čítať etikety, pretože okrem iných zložiek niekedy obsahujú aj takzvané „škodlivé“.

Metyl, propyl, butyl a etyl parabény

(metyl, propyl, butyl a etyl parabény)

Stabilizátory a konzervačné látky možno považovať za škodlivé. Toto butyl-, vypil, etyl- A metylparabény, ktoré sa používajú v mnohých produktoch dennej starostlivosti.

Parabény majú mierny estrogénny účinok, čo znamená, že tí, ktorým je estrogén kontraindikovaný, by ich mali užívať opatrne. Týka sa to predovšetkým tehotných žien, pretože nadbytok estrogénu môže u budúcich matiek spôsobiť patológiu reprodukčnej funkcie plodu.

Navyše podľa nedávnych štúdií existuje možnosť, že parabény zvyšujú riziko vzniku rakoviny prsníka.

Metyl- A propylparabény spôsobiť alergickú kontaktnú dermatitídu.

Propylénglykol

(propylénglykol, ppg;

Zmes petrochemických produktov propylénglykol nachádza sa v mnohých kozmetických prípravkoch, pretože podporuje prenikanie zložiek do tkanív.

O propylénglykole sa toho popísalo veľa, no jasný verdikt zatiaľ neexistuje. Považuje sa za bezpečný pre tých, ktorí nemajú kožné problémy. Ak ste však náchylní na alergie, môže to spôsobiť ekzémy a žihľavku.

Tí, ktorí majú suchú pokožku, by mali vedieť, že propylénglykol v suchom prostredí čerpá vlhkosť zo stratum corneum pokožky.

a polyetylénglykolpeg, kolík)

Dietanolamín, trietanolamín

(dea, dea; čaj, čaj) Peniace činidlá A trietanolamín obsahujú amoniak. Pri systematickom používaní majú toxický účinok, spôsobujú podráždenie očí, alergické reakcie, suchú pokožku a vlasy.

Laurylsulfát sodný

(laurylsulfát sodný, SLS)

Lauryl sodný pridáva sa do kozmetiky, najmä šampónov, aby aktívne zložky lepšie prenikli do pokožky. Pri dlhšom používaní sa však môže hromadiť v pokožke a negatívne pôsobiť na vlasové cibuľky. V dôsledku toho sa objavujú lupiny, vlasy sú suché a rozštiepené. Môže prispieť k vypadávaniu vlasov.

Je úplne nežiaduce používať šampóny a peny s laurylom sodným pre deti: SLS preniká do očí, mozgu, srdca, pečene a zostáva tam vo vysokých koncentráciách.

Výrobcovia maskujú svoje produkty SLS ako prírodné nevinnou frázou „odvodené z kokosových orechov“, no práve toto by vás malo upozorniť.

Petrolatum

(petrolatum)

Dokonca petrolatum- známy, starý, dobrý - môže našej pokožke uškodiť, pretože ju v skutočnosti nehydratuje - ako sa všeobecne verí, ale spôsobuje suchú pokožku a vznik prasklín.

Dôvod spočíva v tom, že vazelína (podobne ako iné minerálne oleje) vytvára na pokožke nepriepustný film – neprepúšťa vlhkosť, ale ani ju neumožňuje zvonku.

Glycerol

(glycerín)

Glycerín sa považuje za prírodný zvlhčovač pokožky. Bohužiaľ to funguje len vtedy, ak je vlhkosť vzduchu vyššia ako 65-70%.

V suchších oblastiach glycerín – namiesto odoberania vlhkosti zo vzduchu – vyťahuje vlhkosť z buniek, ktoré sa nachádzajú v hlbších vrstvách pokožky. Výsledkom je, že suchá pokožka sa stáva ešte suchšou.

Bentonit

(bentonit)

Bentonit je prírodný minerál, ktorý možno nájsť v pleťových maskách.

Zrnká bentonitu majú niekedy ostré hrany, čo spôsobuje na pokožke mikroškrabance. Najhoršie však je, že bentonit pokožku vysušuje. Vytvára nepriepustný film, zabraňuje prirodzenému dýchaniu pokožky a uvoľňovaniu odpadových látok, zachytáva toxíny a nečistoty. To všetko zhoršuje stav pokožky.

Otázkou je, či je takáto pleťová maska potrebná?

Iazolidinyl-močovina, imidazo-lidinyl-močovina

(diazolidinylmočovina, imidazolidinylmočovina)

Iazolidinil používa sa ako konzervačný prostriedok. Uvoľňuje formaldehyd, ktorý ovplyvňuje kožu toxický účinok. Ak ste náchylní na alergie, môže to spôsobiť kontaktnú dermatitídu.

Ďalšie názvy: Germol II a Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Pri plánovaní nákupu produktov určených na zdravie a krásu nebuďte leniví študovať ich zloženie.

Čím dlhší je zoznam zložiek kozmetického výrobku, tým väčšiu dôveru má výrobca. Tri až päť zložiek s najväčšou pravdepodobnosťou znamená, že existujú dôvody, prečo neuvádzať celé zloženie.

Najrozumnejšie je uprednostniť kozmetické výrobky, ktoré:

Mať biela, čiže obsahujú minimum farbív (ako produkty Avon).
Nemajú zápach. Ak kompozícia obsahuje éterické oleje, je povolená slabá ovocná, kvetinová alebo bylinková aróma.
Nepenia vôbec alebo takmer.

Takáto kozmetika obsahuje menej škody, pomôže vyhnúť sa vráskam a udržať vašu pokožku mladú čo najdlhšie.

Pretlač alebo publikovanie článkov na webových stránkach, fórach, blogoch, kontaktných skupinách a zoznamoch adries je povolené iba vtedy, ak aktívny odkaz na stránku.

Uhľovodíky, v ktorých molekulách sú atómy spojené jednoduchými väzbami a ktoré zodpovedajú všeobecnému vzorcu C n H 2 n +2.
V molekulách alkánov sú všetky atómy uhlíka v stave hybridizácie sp3. To znamená, že všetky štyri hybridné orbitály atómu uhlíka sú identické tvarom, energiou a smerujú do rohov rovnostrannej trojuholníkovej pyramídy – štvorstenu. Uhly medzi orbitálmi sú 109° 28′.

Okolo jedinej väzby uhlík-uhlík je možná takmer voľná rotácia a molekuly alkánov môžu nadobudnúť širokú škálu tvarov s uhlami na atómoch uhlíka blízkymi štvorstenu (109° 28′), napríklad v molekule. n- pentán.

Zvlášť stojí za to pripomenúť si väzby v molekulách alkánov. Všetky väzby v molekulách nasýtených uhľovodíkov sú jednoduché. Prekrytie sa vyskytuje pozdĺž osi,
spájajúce jadrá atómov, teda ide o σ väzby. Väzby uhlík-uhlík sú nepolárne a zle polarizovateľné. Dĺžka S-S spojenia v alkánoch je 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H väzby sú o niečo kratšie. Hustota elektrónov je mierne posunutá smerom k elektronegatívnejšiemu atómu uhlíka, t.j. C-H spojenie je slabo polárny.

Neprítomnosť polárnych väzieb v molekulách nasýtených uhľovodíkov vedie k tomu, že sú zle rozpustné vo vode a neinteragujú s nabitými časticami (iónmi). Najcharakteristickejšími reakciami pre alkány sú reakcie zahŕňajúce voľné radikály.

Homológny rad metánu

Homológy- látky, ktoré majú podobnú štruktúru a vlastnosti a líšia sa jednou alebo viacerými skupinami CH 2 .

Izoméria a nomenklatúra

Alkány sa vyznačujú takzvanou štruktúrnou izomériou. Štrukturálne izoméry sa navzájom líšia štruktúrou uhlíkového skeletu. Najjednoduchším alkánom, ktorý sa vyznačuje štruktúrnymi izomérmi, je bután.

Základy nomenklatúry

1. Výber hlavného okruhu. Tvorba názvu uhľovodíka začína definíciou hlavného reťazca - najdlhšieho reťazca atómov uhlíka v molekule, ktorý je, ako keby, jeho základom.
2. Číslovanie atómov hlavného reťazca. Atómom hlavného reťazca sú priradené čísla. Číslovanie atómov hlavného reťazca začína od konca, ku ktorému je substituent najbližšie (štruktúry A, B). Ak sú substituenty umiestnené v rovnakej vzdialenosti od konca reťazca, číslovanie začína od konca, na ktorom je ich viac (štruktúra B). Ak sú rôzne substituenty umiestnené v rovnakých vzdialenostiach od koncov reťazca, číslovanie začína od konca, ku ktorému je ten starší najbližšie (štruktúra D). Seniorát uhľovodíkové substituenty určuje sa podľa poradia, v ktorom sa v abecede objavuje písmeno, ktorým sa ich meno začína: metyl (-CH 3), potom etyl (-CH 2 -CH 3), propyl (-CH 2 -CH 2 -CH 3) atď. .d.
Upozorňujeme, že názov substituenta sa vytvorí nahradením prípony -an príponou - bahno v názve zodpovedajúceho alkánu.
3. Formovanie mena. Na začiatku názvu sú uvedené čísla - čísla atómov uhlíka, na ktorých sa nachádzajú substituenty. Ak je na danom atóme niekoľko substituentov, potom sa zodpovedajúce číslo v názve opakuje dvakrát oddelené čiarkou (2,2-). Za číslom je počet substituentov označený spojovníkom ( di- dva, tri- tri, tetra- štyri, penta- päť) a názov substituenta (metyl, etyl, propyl). Potom, bez medzier alebo pomlčiek, názov hlavného reťazca. Hlavný reťazec sa nazýva uhľovodík - člen homologickej série metánu ( metán CH 4, etán C2H6, propán C3H8, C4H10, pentán C5H12, hexán C6H14, heptán C7H16, oktánové číslo C8H18, nonan S 9 H 20, dekan C10H22).

Fyzikálne vlastnosti alkánov

Prvými štyrmi predstaviteľmi homologickej série metánu sú plyny. Najjednoduchším z nich je metán - bezfarebný plyn bez chuti a zápachu (vôňa „plynu“, pri ktorej je potrebné zavolať na číslo 04, je určená vôňou merkaptánov - zlúčenín obsahujúcich síru špeciálne pridaných do metánu používaného v domácnostiach. a priemyselné plynové spotrebiče, aby ľudia, ktorí sa nachádzajú vedľa nich, mohli rozpoznať únik pachom).
Uhľovodíky so zložením od C4H12 do C15H32 sú kvapaliny; ťažšie uhľovodíky - pevné látky. Teploty varu a topenia alkánov sa postupne zvyšujú so zvyšujúcou sa dĺžkou uhlíkového reťazca. Všetky uhľovodíky sú slabo rozpustné vo vode; kvapalné uhľovodíky sú bežné organické rozpúšťadlá.

Chemické vlastnosti alkánov

Substitučné reakcie.
Najcharakteristickejšími reakciami pre alkány sú substitučné reakcie voľných radikálov, počas ktorých je atóm vodíka nahradený atómom halogénu alebo nejakou skupinou. Uveďme rovnice charakteristických reakcií halogenácia:

V prípade nadbytku halogénu môže chlorácia ísť ďalej, až po úplné nahradenie všetkých atómov vodíka chlórom:

Výsledné látky sa široko používajú ako rozpúšťadlá a východiskové materiály v organických syntézach.
Dehydrogenačná reakcia(abstrakcia vodíka).
Keď alkány prechádzajú cez katalyzátor (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) pri vysokých teplotách (400-600 ° C), molekula vodíka sa eliminuje a vytvára sa alkén:

Reakcie sprevádzané deštrukciou uhlíkového reťazca.
Všetky nasýtené uhľovodíky horia za vzniku oxidu uhličitého a vody. Plynné uhľovodíky zmiešané so vzduchom v určitých pomeroch môžu explodovať.
1. Spaľovanie nasýtených uhľovodíkov je exotermická reakcia s voľnými radikálmi, ktorá je veľmi dôležitá pri použití alkánov ako paliva:

IN celkový pohľad Reakciu spaľovania alkánov možno napísať takto:

2. Tepelné štiepenie uhľovodíkov.

Proces prebieha mechanizmom voľných radikálov. Zvýšenie teploty vedie k homolytickému štiepeniu väzby uhlík-uhlík a vzniku voľných radikálov.

Tieto radikály navzájom interagujú, vymieňajú si atóm vodíka a vytvárajú molekulu alkánu a molekulu alkénu:

Reakcie tepelného rozkladu sú základom priemyselného procesu krakovania uhľovodíkov. Tento proces je najdôležitejšou fázou rafinácie ropy.

3. Pyrolýza. Pri zahriatí metánu na teplotu 1000 °C nastáva pyrolýza metánu – rozklad na jednoduché látky:

Pri zahriatí na teplotu 1500 °C je možná tvorba acetylénu:

4. Izomerizácia. Pri zahrievaní lineárnych uhľovodíkov s izomerizačným katalyzátorom (chlorid hlinitý) vznikajú látky s rozvetveným uhlíkovým skeletom:

5. Aromatizácia. Alkány so šiestimi alebo viacerými atómami uhlíka v reťazci cyklizujú v prítomnosti katalyzátora za vzniku benzénu a jeho derivátov:

Alkány vstupujú do reakcií, ktoré prebiehajú mechanizmom voľných radikálov, pretože všetky atómy uhlíka v molekulách alkánov sú v stave hybridizácie sp3. Molekuly týchto látok sú postavené pomocou kovalentných nepolárnych väzieb C-C (uhlík-uhlík) a slabo polárnych väzieb C-H (uhlík-vodík). Neobsahujú oblasti so zvýšenou alebo zníženou hustotou elektrónov, ani ľahko polarizovateľné väzby, t.j. také väzby, v ktorých sa môže hustota elektrónov posunúť vplyvom vonkajšie faktory(elektrostatické polia iónov). V dôsledku toho alkány nebudú reagovať s nabitými časticami, pretože väzby v molekulách alkánov nie sú narušené heterolytickým mechanizmom.

) sa vyznačujú príponou -an. Prvé štyri uhľovodíky nesú historické názvy; počnúc piatym je názov uhľovodíka založený na gréckom názve pre zodpovedajúci počet atómov uhlíka. Uhľovodíky, v ktorých sú všetky atómy uhlíka usporiadané v jednom reťazci, sa nazývajú normálne. Uhľovodíky s normálnym reťazcom uhlíkových atómov majú tieto názvy:

metán - CH 4 etán - CH 3 - CH 3 propán - CH 3 - CH 2 - CH 3 bután - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 pentán - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 hexán - CH 3-(CH2)4-CH3heptán -CH3-(CH2)5-CH3oktán -CH3-(CH2)6-CH3nonán -CH3-(CH2)7-CH3dekán -CH3-(CH2)8-CH3

Názvy uhľovodíkov s rozvetveným reťazcom sú zostavené nasledovne

1 . Názov tejto zlúčeniny je založený na názve uhľovodíka, ktorý zodpovedá počtu atómov uhlíka v hlavnom reťazci:

Hlavný reťazec uhlíkových atómov sa považuje za najdlhší;
Ak je možné v uhľovodíku rozlíšiť dva alebo viac rovnako dlhých reťazcov, potom sa ako hlavný vyberie ten s najväčším počtom vetiev.

2 . Po vytvorení hlavného reťazca je potrebné očíslovať atómy uhlíka. Číslovanie začína od konca reťazca, ku ktorému je ktorýkoľvek z alkylov najbližšie. Ak sú rôzne alkyly umiestnené v rovnakých vzdialenostiach od oboch koncov reťazca, číslovanie začína od konca, ku ktorému je radikál s menším počtom atómov uhlíka bližšie (metyl, etyl, propyl atď.).

2,2,4-trimetylpent en

Omyl! Radikály sú pomenované v abecednom poradí! 2.3 - Ak sú prítomné dva alebo viac postranných reťazcov rôznej povahy, uvádzajú sa v abecednom poradí. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ak sú rovnaké radikály, ktoré určujú začiatok číslovania, umiestnené v rovnakej vzdialenosti od oboch koncov reťazca, ale na jednej strane je ich viac z nich ako na druhom, potom číslovanie začína od konca, kde je počet vetiev väčší.
Pri pomenovaní zlúčeniny najprv uveďte substituenty v abecednom poradí (číslice sa neberú do úvahy) a pred názov skupiny uveďte číslo zodpovedajúce číslu atómu uhlíka hlavného reťazca, na ktorom sa tento radikál nachádza. . Potom je pomenovaný uhľovodík zodpovedajúci hlavnému reťazcu atómov uhlíka, pričom slovo sa oddeľuje od čísel pomlčkou.

Ak uhľovodík obsahuje niekoľko rovnakých radikálov, potom sa ich počet označí gréckou číslicou (di, tri, tetra atď.) a umiestni sa pred názov týchto radikálov a ich poloha je označená ako obvykle číslami s označením čísla oddelené čiarkami, usporiadané v poradí ich nárastov a sú umiestnené pred názvom týchto radikálov, pričom ich od neho oddeľujeme pomlčkou. Pre najjednoduchšie uhľovodíky izoštruktúry sa zachovávajú ich nesystematické názvy ( izobután, izopentán, neopentán, izohexán).

Radikály sú pomenované nahradením prípony -an v mene uhľovodíka na -il:

metyl CH3-etyl CH3-CH2-propyl CH3-CH2-CH2-butyl CH3-CH2-CH2-CH2-pentyl CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Meno amyl pretože zvyšok C5H11 sa už nepoužíva.

Pri konštrukcii názvov komplexných radikálov sa číslovanie ich atómov začína od atómu uhlíka s voľnou valenciou.
Dvojmocné radikály sú pomenované pridaním prípony k názvu uhľovodíka -ilena(okrem "metylénu").

Pozri tiež

Nadácia Wikimedia.

2010.

Pozrite sa, čo je „Systematická nomenklatúra alkánov“ v iných slovníkoch:

Prvý homológ benzénu, metylbenzénu alebo toluénu, C7H8, nemá žiadne polohové izoméry, ako všetky monosubstituované deriváty. Druhý homológ C8H10 môže existovať v štyroch formách: etylbenzén C6H5 C2H5 a tri dimetylbenzény, čiže xylény, ... ... Wikipedia Podľa pravidiel IUPAC pri konštrukcii alkénov obsahuje najdlhší uhlíkový reťazec dvojitá väzba

Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu (IUPAC) odporučila na použitie nomenklatúru nazývanú nomenklatúra IUPAC. Predtým bola ženevská nomenklatúra rozšírená. Pravidlá IUPAC sú zverejnené na... ... Wikipédii

Tento článok je o chemické zlúčeniny. Pre kanadskú hliníkovú spoločnosť pozri Rio Tinto Alcan... Wikipedia

Charakteristický znak alkoholov, hydroxylová skupina na nasýtenom atóme uhlíka, je na obrázku zvýraznená červenou (kyslík) a sivou (vodík). Alkoholy (z lat. ... Wikipedia

Tento článok je o chemických zlúčeninách. Pre článok o kanadskej hliníkárskej spoločnosti Alcan pozri acyklické uhľovodíky lineárnej alebo rozvetvenej štruktúry, obsahujúce iba jednoduché väzby a tvoriace homológny rad s všeobecný vzorec CnH2n+2.… …Wikipedia

Mená prvých desiatich členov série nasýtených uhľovodíkov už boli uvedené. Aby sa zdôraznilo, že alkán má priamy uhlíkový reťazec, často sa k názvu pridáva slovo normálny (n-), napríklad: />

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C/>H2/> -CH3/>

n-bután n-heptán/>

(normálny bután) (normálny heptán)

Keď sa z molekuly alkánu odstráni atóm vodíka, vytvoria sa jednomocné častice nazývané uhľovodíkové radikály (skrátene R). Názvy jednoväzbových radikálov sú odvodené od názvov zodpovedajúcich uhľovodíkov s koncovkou –an nahradenou –yl.

Tu sú relevantné príklady:
		Uhľovodíky/>
		C/>6/>H/>14/>
		C/>7/>H/>16/>
	C/>8/>H/>18/>	C/>4/>H/>10/>
	C/>9/>H/>20/>	C/>5/>H/>12/>
C/>10/>H/>22/>
		Monovalentné radikály/>
	C/>6/>H/>13/> -/>	C/>2/>H/>5/> -/>
	C/>7/>H/>15/>-/>	C/>3/>H/>7/> -/>
	C/>8/>H/>17/>-/>	C/> 4/> H/> 9/> –/>
C/> 9/> H/> 19/> -/>	Pentyl />(amyl)/>	C/>5/>H/>11/> -/>

C/>10/>H/>21/>-/> Radikály sú tvorené nielen organickými, ale aj anorganickými zlúčeninami. Ak teda od kyselina dusičná

Keď sa z molekuly uhľovodíka odstránia dva atómy vodíka, získajú sa dvojmocné radikály. Ich názvy sú tiež odvodené od názvov zodpovedajúcich nasýtených uhľovodíkov s koncovkou -ane nahradenou -ylidén (ak sú atómy vodíka oddelené od jedného atómu uhlíka) alebo -ylén (ak sú atómy vodíka odstránené z dvoch susedných atómov uhlíka) . Radikál CH2= sa nazýva metylén.

Názvy radikálov sa používajú v nomenklatúre mnohých derivátov uhľovodíkov. Napríklad: CH 3 I/> - metyljodid, C 4 H 9 Cl/> -butylchlorid, CH 2 Cl/> 2/> - metylénchlorid, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - etylén bromid (ak sú atómy brómu viazané na rôzne atómy uhlíka) alebo etylidénbromid (ak sú atómy brómu viazané na jeden atóm uhlíka)./>

Na pomenovanie izomérov sa široko používajú dve nomenklatúry: stará – racionálna a moderná – substitučná, ktorá sa nazýva aj systematická alebo medzinárodná (navrhovaná Medzinárodná únia teoretická a aplikovaná chémia IUPAC)./>

Podľa racionálnej nomenklatúry sa uhľovodíky považujú za deriváty metánu, v ktorých je jeden alebo viac atómov vodíka nahradených radikálmi. Ak sa rovnaké radikály vo vzorci opakujú niekoľkokrát, potom sú označené gréckymi číslicami: di - dva, tri - tri, tetra - štyri, penta - päť, hexa - šesť atď.

Racionálne názvoslovie je vhodné pre nie veľmi zložité spojenia./>

Podľa substitučnej nomenklatúry je názov založený na jednom uhlíkovom reťazci a všetky ostatné fragmenty molekuly sa považujú za substituenty. V tomto prípade sa vyberie najdlhší reťazec atómov uhlíka a atómy reťazca sa očíslujú od konca, ku ktorému je uhľovodíkový zvyšok najbližšie. Potom volajú: 1) číslo atómu uhlíka, ku ktorému je radikál priradený (počnúc najjednoduchším radikálom); 2) uhľovodík, ktorý má dlhý reťazec. Ak vzorec obsahuje niekoľko rovnakých radikálov, potom pred ich názvom uveďte počet slovne (di-, tri-, tetra- atď.) a čísla radikálov sú oddelené čiarkami. Takto by sa mali nazývať izoméry hexánu podľa tejto nomenklatúry:/>

Tu je zložitejší príklad:

Substitučná aj racionálna nomenklatúra sa používa nielen pre uhľovodíky, ale aj pre iné triedy organických zlúčenín. Pre niektoré organické zlúčeniny sa používajú historické (empirické) alebo takzvané triviálne názvy (kyselina mravčia, éter síry, močovina atď.).

Pri písaní vzorcov izomérov je ľahké si všimnúť, že atómy uhlíka v nich zaberajú rôzne polohy. Atóm uhlíka, ktorý je viazaný iba na jeden atóm uhlíka v reťazci, sa nazýva primárny, dva sa nazývajú sekundárne, tri sú terciárne a štyri sú kvartérne. Takže napríklad v poslednom príklade sú atómy uhlíka 1 a 7 primárne, 4 a 6 sú sekundárne, 2 a 3 sú terciárne, 5 je kvartérne. Vlastnosti atómov vodíka, iných atómov a funkčných skupín závisia od toho, či sú viazané na primárny, sekundárny alebo terciárny atóm uhlíka. Toto treba vždy brať do úvahy./>